顶部
收藏

生物化学

“十一五”国家规划教材

作者:
周海梦
定价:
86.00元
ISBN:
978-7-04-034489-9
版面字数:
920千字
开本:
16开
全书页数:
暂无
装帧形式:
平装
重点项目:
“十一五”国家规划教材
出版时间:
2017-03-20
读者对象:
高等教育
一级分类:
生物科学
二级分类:
生物化学

本书是一本层次清晰、重点突出、知识点全面、概念准确、科学性强、理论紧密联系实际、文字精练、图文并茂的生物化学教材。内容涵盖生物化学的基础知识与基本原理,并重点阐述具有核心地位与广泛应用价值的知识点,同时注重反映生物化学领域国内外的最新进展,以及生物化学的研究历史、重要的实验技术与关键实验、趣味生化常识、生化知识在各个领域的应用实例等。在结构上,本书按照蛋白质的结构与功能、酶的结构与功能、蛋白质研究技术、糖类、脂质、物质的跨膜运输、信号转导、核酸的结构与功能、基因工程、新陈代谢、遗传信息传递与调控的组织架构进行内容安排,便于教师教学和学生自学。配套的数字课程提供了每一章的拓展阅读知识、小结、文献导读、习题答案与解题思路等辅学资源。

本书文字精练,插图精美,双色印刷,适合作为高等院校生命科学类专业生物化学课程的教材使用,也可供相关专业教师、科技工作者以及对生物化学感兴趣的读者参考。

  • 前辅文
  • 0 绪论
    • 0.1 生物化学的定义与主要研究内容
      • 0.1.1 生物分子的化学组成、结构与功能
      • 0.1.2 新陈代谢与代谢调控
      • 0.1.3 遗传信息的传递与表达
    • 0.2 生物化学的发展简史
    • 0.3 生物化学基础知识
      • 0.3.1 组成生物的元素
      • 0.3.2 生物分子的立体结构
      • 0.3.3 生物分子内与分子间的相互作用
  • 1 蛋白质基础
    • 1.1 蛋白质概述
      • 1.1.1 蛋白质的概念与组成
      • 1.1.2 蛋白质的分类
    • 1.2 氨基酸
      • 1.2.1 氨基酸的结构特征
      • 1.2.2 氨基酸的分类与侧链结构
      • 1.2.3 氨基酸的立体结构与物理性质
      • 1.2.4 氨基酸的酸碱性质
      • 1.2.5 氨基酸的化学反应
    • 1.3 肽
      • 1.3.1 肽键
      • 1.3.2 肽的命名与结构
      • 1.3.3 肽的物理和化学性质
      • 1.3.4 天然存在的活性肽与肽的合成
  • 2 蛋白质的结构
    • 2.1 蛋白质的一级结构
      • 2.1.1 蛋白质一级结构的概念、特点与意义
      • 2.1.2 由一级结构形成高级结构的空间限制
    • 2.2 蛋白质的二级结构
      • 2.2.1 α 螺旋
      • 2.2.2 β 折叠
      • 2.2.3 β 转角、β 凸起与无规卷曲
    • 2.3 二级结构与三级结构之间的层次
      • 2.3.1 超二级结构
      • 2.3.2 结构域
    • 2.4 蛋白质的三级结构
    • 2.5 蛋白质的四级结构
    • 2.6 蛋白质高级结构举例
      • 2.6.1 纤维状蛋白质
      • 2.6.2 球状蛋白质
      • 2.6.3 膜蛋白
    • 2.7 蛋白质的折叠
      • 2.7.1 蛋白质折叠理论概述
      • 2.7.2 蛋白质折叠理论的实践应用
  • 3 蛋白质的功能
    • 3.1 氧结合蛋白的功能
      • 3.1.1 肌红蛋白的功能
      • 3.1.2 血红蛋白的功能
    • 3.2 免疫球蛋白的功能
    • 3.3 细胞膜表面受体的功能
    • 3.4 分子伴侣的功能
  • 4 酶
    • 4.1 酶的概述
      • 4.1.1 酶的概念
      • 4.1.2 酶催化作用的特点
      • 4.1.3 酶的化学本质与组成
      • 4.1.4 酶的命名和分类
    • 4.2 酶的作用机理
      • 4.2.1 酶促反应热力学与自由能
      • 4.2.2 酶与底物复合物的形成
      • 4.2.3 酶的活性部位
      • 4.2.4 酶具有高催化效率的分子机制
      • 4.2.5 酶作用机理的实例——胰凝乳蛋白酶
    • 4.3 酶促反应动力学
      • 4.3.1 底物浓度对酶促反应速率的影响
      • 4.3.2 其他影响酶促反应速率的因素
    • 4.4 酶的调节
      • 4.4.1 酶的调节方式
      • 4.4.2 酶的别构调控
      • 4.4.3 酶原的激活
      • 4.4.4 可逆的共价修饰调节
    • 4.5 酶的研究方法
      • 4.5.1 酶活力的测定方法
      • 4.5.2 酶的分离纯化
  • 5 蛋白质研究技术
    • 5.1 蛋白质的性质
    • 5.2 蛋白质的分离纯化
      • 5.2.1 沉淀法
      • 5.2.2 柱层析法
    • 5.3 蛋白质电泳
      • 5.3.1 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
      • 5.3.2 SDS- 聚丙烯酰胺凝胶电泳
      • 5.3.3 等电聚焦电泳
      • 5.3.4 二维聚丙烯酰胺凝胶电泳
      • 5.3.5 毛细管电泳
    • 5.4 蛋白质结构研究方法
    • 5.5 蛋白质相互作用研究方法
      • 5.5.1 高通量研究蛋白质相互作用的方法
      • 5.5.2 验证蛋白质相互作用的方法
  • 6 糖类与糖生物学
    • 6.1 糖类概述
      • 6.1.1 糖的概念
      • 6.1.2 糖的分类
      • 6.1.3 糖的生物学作用
    • 6.2 单糖
      • 6.2.1 单糖的结构
      • 6.2.2 葡萄糖的立体结构、构象与功能
      • 6.2.3 重要的单糖与单糖衍生物
    • 6.3 寡糖与多糖
      • 6.3.1 糖苷键
      • 6.3.2 寡糖的结构、性质与功能
      • 6.3.3 同多糖的结构、性质与功能
      • 6.3.4 杂多糖的结构、性质与功能
    • 6.4 糖复合物
      • 6.4.1 糖脂和脂多糖
      • 6.4.2 肽聚糖和蛋白聚糖
      • 6.4.3 糖蛋白和寡糖链
    • 6.5 糖生物学与糖的研究方法
      • 6.5.1 糖密码与糖生物学
      • 6.5.2 糖链的功能及其与蛋白质的相互作用
      • 6.5.3 糖链的生物合成与糖的研究方法
  • 7 脂质与生物膜
    • 7.1 脂质概述
      • 7.1.1 脂质的概念
      • 7.1.2 脂质的分类
      • 7.1.3 脂质的生物学作用
    • 7.2 脂肪酸与三酰甘油
      • 7.2.1 脂肪酸的种类与结构特点
      • 7.2.2 脂肪酸的性质与脂肪酸盐
      • 7.2.3 三酰甘油的组成与结构
      • 7.2.4 三酰甘油的性质与功能
    • 7.3 磷脂、糖脂和胆固醇
      • 7.3.1 磷脂的结构、性质与功能
      • 7.3.2 糖脂的结构、性质与功能
      • 7.3.3 胆固醇的结构、性质与功能
    • 7.4 生物活性脂
      • 7.4.1 磷脂酰肌醇衍生物
      • 7.4.2 类二十碳烷衍生物
      • 7.4.3 固醇衍生物
      • 7.4.4 维生素A
      • 7.4.5 维生素D
      • 7.4.6 维生素E
      • 7.4.7 维生素K
    • 7.5 脂质的研究方法
    • 7.6 生物膜
      • 7.6.1 脂质的聚集与成膜方式
      • 7.6.2 生物膜的组成与结构特点
      • 7.6.3 生物膜的流动性与功能
  • 8 物质的跨膜运输
    • 8.1 物质通过细胞膜的运输方式
    • 8.2 被动运输
    • 8.3 主动运输
      • 8.3.1 由ATP 提供能量的主动运输——Na+,K+- 泵
      • 8.3.2 协同运输
    • 8.4 水通道、离子通道、离子泵与ABC 载体
      • 8.4.1 水通道
      • 8.4.2 离子通道
      • 8.4.3 离子泵
      • 8.4.4 ABC 载体
    • 8.5 胞吞与胞吐
  • 9 信号转导
    • 9.1 信号转导概述
    • 9.2 G 蛋白偶联受体与第二信使
    • 9.3 酶联受体与支架蛋白
    • 9.4 类固醇受体与基因转录调控
    • 9.5 信号转导与疾病
  • 10 核酸的结构与功能
    • 10.1 核酸的功能
      • 10.1.1 DNA 是遗传信息的主要携带者
      • 10.1.2 RNA 生物功能的多样性
    • 10.2 核酸的组成
      • 10.2.1 核苷酸的种类与分子结构
      • 10.2.2 核酸分子的共价连接
    • 10.3 DNA 分子的结构
      • 10.3.1 DNA 分子的一级结构
      • 10.3.2 DNA 分子的二级结构
      • 10.3.3 DNA 分子的三级结构
      • 10.3.4 真核生物细胞的染色体结构
    • 10.4 RNA 分子的结构
  • 11 核酸研究技术
    • 11.1 核酸的性质
      • 11.1.1 核酸的酸碱性质
      • 11.1.2 核酸的水解
      • 11.1.3 核酸的紫外吸收
      • 11.1.4 核酸的变性、复性和杂交
    • 11.2 核酸的研究方法
      • 11.2.1 核酸的分离与纯化
      • 11.2.2 核酸的凝胶电泳
      • 11.2.3 核酸的序列测定
      • 11.2.4 核酸的化学合成
  • 12 基因与基因工程技术
    • 12.1 基因概述
      • 12.1.1 基因的概念
      • 12.1.2 基因的类别
      • 12.1.3 基因的特点及基因的突变
    • 12.2 基因工程技术
      • 12.2.1 限制性内切核酸酶在特定的位点切割DNA 分子
      • 12.2.2 获得特定的DNA 片段
      • 12.2.3 “鸟枪法”测定细菌基因组
      • 12.2.4 新一代的测序技术
      • 12.2.5 基因芯片
  • 13 新陈代谢总论与生物能学
    • 13.1 代谢总论
      • 13.1.1 新陈代谢的概念与特点
      • 13.1.2 新陈代谢的经典反应类型
      • 13.1.3 能量代谢
      • 13.1.4 新陈代谢中的关键物质
      • 13.1.5 新陈代谢的调控
      • 13.1.6 新陈代谢的研究方法
    • 13.2 生物能学基础知识概述
      • 13.2.1 生物能学基本原理——热力学概念及定律
      • 13.2.2 ATP 与高能磷酸化合物
      • 13.2.3 生物氧化还原反应和氧化还原电位
  • 14 糖酵解与糖异生
    • 14.1 糖酵解
      • 14.1.1 糖酵解概述
      • 14.1.2 糖酵解第一阶段的反应机制
      • 14.1.3 糖酵解放能阶段的反应机制
      • 14.1.4 乙醇发酵与乳酸发酵
      • 14.1.5 寡糖与单糖进入糖酵解的途径
    • 14.2 糖异生
      • 14.2.1 糖异生概述
      • 14.2.2 糖异生的反应机制
      • 14.2.3 寡糖与多糖的生物合成
    • 14.3 糖酵解与糖异生的调控
      • 14.3.1 调控原理(协同调控)
      • 14.3.2 糖酵解的调控
      • 14.3.3 糖异生的调控
  • 15 三羧酸循环
    • 15.1 三羧酸循环概述
      • 15.1.1 三羧酸循环的概念与特点
      • 15.1.2 三羧酸循环的研究历史
    • 15.2 丙酮酸氧化脱羧
      • 15.2.1 丙酮酸氧化脱羧的反应机制
      • 15.2.2 丙酮酸脱氢酶复合体的结构特点
      • 15.2.3 丙酮酸氧化脱羧的调控
    • 15.3 三羧酸循环
      • 15.3.1 三羧酸循环的反应机制
      • 15.3.2 三羧酸循环总结
      • 15.3.3 三羧酸循环产能计算
      • 15.3.4 三羧酸循环的特点
      • 15.3.5 三羧酸循环的调控
      • 15.3.6 三羧酸循环的生物学意义
    • 15.4 乙醛酸循环
  • 16 氧化磷酸化
    • 16.1 生物氧化与氧化磷酸化概述
      • 16.1.1 生物氧化的概念
      • 16.1.2 生物氧化的类型
      • 16.1.3 生物氧化中的关键酶
      • 16.1.4 氧化磷酸化的概念
    • 16.2 线粒体的结构与功能
    • 16.3 电子传递
      • 16.3.1 电子传递过程概述
      • 16.3.2 复合体Ⅰ参与的电子传递
      • 16.3.3 复合体Ⅱ参与的电子传递
      • 16.3.4 复合体Ⅲ参与的电子传递
      • 16.3.5 复合体Ⅳ参与的电子传递
      • 16.3.6 电子传递中的能量转化与质子梯度的形成
      • 16.3.7 电子传递过程的研究方法
    • 16.4 ATP 的合成
      • 16.4.1 电子传递与ATP 合成的偶联机制
      • 16.4.2 ATP 合酶结构与ATP 合成机制
      • 16.4.3 氧化磷酸化相关代谢物的跨膜运输
      • 16.4.4 葡萄糖生物氧化的产能计算
    • 16.5 氧化磷酸化的调控
      • 16.5.1 解偶联剂
      • 16.5.2 抑制剂
      • 16.5.3 氧化磷酸化的调节
    • 16.6 电子漏与活性氧
  • 17 光合磷酸化
    • 17.1 光合磷酸化概述
    • 17.2 叶绿体的结构与功能
    • 17.3 光吸收
      • 17.3.1 叶绿素的辅助色素对光能的吸收
      • 17.3.2 色素分子所吸收能量的汇集
    • 17.4 中心光化学事件
      • 17.4.1 光作用中心的结构
      • 17.4.2 真核生物光合电子传递
      • 17.4.3 水的光解与氧的释放
    • 17.5 光驱动的ATP 合成
      • 17.5.1 电子传递与ATP 合成的偶联机制
      • 17.5.2 ATP 的合成机制与定量
  • 18 卡尔文循环与磷酸戊糖途径
    • 18.1 卡尔文循环
      • 18.1.1 CO2 的固定与Rubisco 的结构与功能
      • 18.1.2 卡尔文循环的还原阶段与再生阶段
      • 18.1.3 相关代谢物的跨膜运输与卡尔文循环的调控
    • 18.2 光呼吸、C4 途径与景天酸代谢途径
      • 18.2.1 光呼吸
      • 18.2.2 C4 途径
      • 18.2.3 景天酸代谢途径
    • 18.3 磷酸戊糖途径
      • 18.3.1 磷酸戊糖途径的反应机制
      • 18.3.2 磷酸戊糖途径的调控与生理意义
  • 19 糖原代谢与调控
    • 19.1 糖原代谢概述
    • 19.2 糖原的分解代谢
      • 19.2.1 糖原磷酸化酶的作用机制
      • 19.2.2 糖原脱支酶的作用机制
      • 19.2.3 磷酸葡糖变位酶的作用机制
    • 19.3 糖原的合成代谢
      • 19.3.1 UDP- 葡糖的合成
      • 19.3.2 糖原合酶与糖原蛋白
      • 19.3.3 糖原分支酶
    • 19.4 糖原代谢的调节
      • 19.4.1 糖原磷酸化酶的调节
      • 19.4.2 糖原合酶的调控
      • 19.4.3 糖原分解与合成的协同调节
      • 19.4.4 肝糖原代谢水平调节血糖浓度
  • 20 脂质的分解代谢
    • 20.1 脂质的分解代谢
      • 20.1.1 脂质的消化
      • 20.1.2 脂质吸收和转运
    • 20.2 脂肪酸的氧化
      • 20.2.1 脂肪动员
      • 20.2.2 脂肪酸活化并转入线粒体
      • 20.2.3 饱和脂肪酸的氧化
      • 20.2.4 不饱和脂肪酸的氧化
    • 20.3 酮体
      • 20.3.1 酮体的生成
      • 20.3.2 酮体的利用
    • 20.4 类脂的代谢
      • 20.4.1 磷脂的分解代谢
      • 20.4.2 甾醇的代谢
    • 20.5 脂质分解代谢的调节作用
  • 21 脂质的生物合成
    • 21.1 脂肪酸的生物合成
      • 21.1.1 软脂酸的生物合成
      • 21.1.2 脂肪酸碳链的加长
      • 21.1.3 脂肪酸碳链的去饱和
    • 21.2 三酰甘油的生物合成
    • 21.3 类脂的生物合成
      • 21.3.1 甘油磷脂的生物合成
      • 21.3.2 二软脂酰磷脂酰胆碱的生物合成
      • 21.3.3 缩醛磷脂的生物合成
      • 21.3.4 鞘磷脂和鞘糖脂的生物合成
      • 21.3.5 胆固醇及其衍生物的生物合成
    • 21.4 脂质的运输
      • 21.4.1 乳糜微粒
      • 21.4.2 极低密度脂蛋白与中间密度脂蛋白
      • 21.4.3 低密度脂蛋白
      • 21.4.4 高密度脂蛋白
  • 22 氨基酸的分解代谢
    • 22.1 蛋白质的分解代谢
      • 22.1.1 蛋白质的消化与吸收
      • 22.1.2 蛋白质在生物体内的降解
    • 22.2 氨基酸的分解代谢
      • 22.2.1 氨基酸的脱氨基作用
      • 22.2.2 氧化脱氨基作用
      • 22.2.3 其他的脱氨基作用
      • 22.2.4 联合脱氨基作用
      • 22.2.5 氨基酸的脱羧基作用
      • 22.2.6 氨的去向
    • 22.3 尿素的形成代谢
      • 22.3.1 尿素的生成
      • 22.3.2 尿素循环代谢
      • 22.3.3 尿素循环的调控
    • 22.4 氨基酸分解代谢的途径
      • 22.4.1 乙酰-CoA 途径
      • 22.4.2 α- 酮戊二酸途径
      • 22.4.3 琥珀酰-CoA 途径
      • 22.4.4 延胡索酸途径
      • 22.4.5 草酰乙酸途径
    • 22.5 生酮氨基酸和生糖氨基酸
    • 22.6 由氨基酸衍生的其他重要物质
      • 22.6.1 氨基酸与一碳单位
      • 22.6.2 一碳单位的作用
      • 22.6.3 氨基酸生物活性物质
    • 22.7 氨基酸代谢缺陷症
  • 23 氨基酸的生物合成
    • 23.1 氨基酸碳骨架的形成干线
    • 23.2 谷氨酸族氨基酸的生物合成
      • 23.2.1 谷氨酸的合成
      • 23.2.2 谷氨酰胺的合成
      • 23.2.3 脯氨酸的合成
      • 23.2.4 精氨酸的合成
    • 23.3 天冬氨酸族氨基酸的生物合成
      • 23.3.1 天冬酰胺的合成
      • 23.3.2 甲硫氨酸的合成
      • 23.3.3 赖氨酸的合成
      • 23.3.4 苏氨酸的合成
      • 23.3.5 异亮氨酸的合成
    • 23.4 丝氨酸族氨基酸的生物合成
      • 23.4.1 丝氨酸和甘氨酸的合成
      • 23.4.2 半胱氨酸的合成
    • 23.5 丙酮酸族氨基酸的生物合成
      • 23.5.1 丙氨酸的合成
      • 23.5.2 缬氨酸的合成
      • 23.5.3 亮氨酸的合成
    • 23.6 芳香族氨基酸和组氨酸的生物合成
      • 23.6.1 苯丙氨酸和酪氨酸的合成
      • 23.6.2 色氨酸的合成
      • 23.6.3 组氨酸的合成
    • 23.7 氨基酸生物合成的调控作用
      • 23.7.1 通过终端产物对氨基酸生物合成的抑制
      • 23.7.2 通过酶生成量的改变来调节氨基酸的生物合成
    • 23.8 氨基酸转化为其他代谢物
      • 23.8.1 一氧化氮的形成
      • 23.8.2 谷胱甘肽的合成
      • 23.8.3 肌酸的生物合成
      • 23.8.4 短杆菌肽S 的生物合成
  • 24 核酸代谢
    • 24.1 核酸与核苷酸的分解代谢
      • 24.1.1 核酸的降解
      • 24.1.2 核苷酸的降解
      • 24.1.3 嘌呤碱的分解
      • 24.1.4 嘧啶碱的分解
    • 24.2 核苷酸的生物合成代谢
      • 24.2.1 次黄嘌呤核苷酸的合成
      • 24.2.2 腺嘌呤核苷酸的合成
      • 24.2.3 鸟嘌呤核苷酸的合成
      • 24.2.4 尿嘧啶核苷酸的合成
      • 24.2.5 胞嘧啶核苷酸的合成
    • 24.3 核苷酸合成的补救途径
      • 24.3.1 从嘌呤碱和核苷合成嘌呤核苷酸
      • 24.3.2 从嘧啶碱和核苷合成嘧啶核苷酸
    • 24.4 核苷酸生物合成的调节作用
      • 24.4.1 嘌呤核苷酸生物合成的调节
      • 24.4.2 嘧啶核苷酸生物合成的调节
    • 24.5 脱氧核糖核苷酸的生物合成
      • 24.5.1 脱氧核糖核苷酸来源于核糖核苷酸的还原
      • 24.5.2 胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸的生物合成
    • 24.6 辅酶核苷酸的生物合成
      • 24.6.1 烟酰胺核苷酸的生物合成
      • 24.6.2 黄素核苷酸的生物合成
      • 24.6.3 辅酶A 的生物合成
  • 25 新陈代谢综述
    • 25.1 新陈代谢的网络体系
      • 25.1.1 物质代谢与能量代谢总结
      • 25.1.2 代谢途径之间的联系
      • 25.1.3 生物器官与组织的分工
    • 25.2 代谢调控
      • 25.2.1 代谢调控概述
      • 25.2.2 分子水平的调控
      • 25.2.3 细胞水平的调控
      • 25.2.4 多细胞水平的调控(激素与神经水平的调节)
  • 26 DNA 复制、修复与重组
    • 26.1 DNA 复制
      • 26.1.1 DNA 复制是半保留复制
      • 26.1.2 DNA 复制的酶学基础
      • 26.1.3 DNA 复制过程
    • 26.2 DNA 修复
    • 26.3 DNA 重组
      • 26.3.1 同源重组
      • 26.3.2 位点特异性重组
      • 26.3.3 转座重组
  • 27 RNA 的合成和加工
    • 27.1 DNA 指导下RNA 的合成——转录
      • 27.1.1 DNA 指导的RNA 聚合酶
      • 27.1.2 转录启动子及其对转录的影响
      • 27.1.3 转录终止子及相关蛋白
      • 27.1.4 转录的基本过程
      • 27.1.5 转录的调节控制
    • 27.2 RNA 转录后加工
      • 27.2.1 信使RNA 的加工
      • 27.2.2 核糖体RNA 的加工
      • 27.2.3 转移RNA 的加工
      • 27.2.4 RNA 的降解
    • 27.3 RNA 指导下DNA 的合成和RNA 的合成
      • 27.3.1 RNA 指导下DNA 的合成——逆转录
      • 27.3.2 RNA 指导下的RNA 合成
    • 27.4 RNA 合成的抑制剂
      • 27.4.1 核苷酸合成的抑制剂
      • 27.4.2 破坏DNA 或RNA 模板功能的抑制物
      • 27.4.3 作用于DNA 聚合酶或RNA 聚合酶的抑制剂
  • 28 蛋白质的合成与加工
    • 28.1 mRNA、tRNA、rRNA 和核糖体在蛋白质合成中的作用
      • 28.1.1 蛋白质是基因的产物
      • 28.1.2 遗传密码
      • 28.1.3 tRNA 的结构
      • 28.1.4 tRNA 对密码子的识别和氨酰化
      • 28.1.5 核糖体的结构与功能
    • 28.2 蛋白质的合成
      • 28.2.1 密码子的解读
      • 28.2.2 起始氨酰tRNA 的合成及起始密码子的选择
      • 28.2.3 蛋白质合成的起始
      • 28.2.4 多肽链的延伸
      • 28.2.5 翻译的终止及多肽链的释放
      • 28.2.6 多核糖体循环
    • 28.3 真核生物与原核生物蛋白质合成的异同
    • 28.4 蛋白质的加工修饰和分选运输
      • 28.4.1 蛋白质翻译后加工修饰
      • 28.4.2 蛋白质的分选和运输
    • 28.5 稀有密码子及稀有氨基酸
      • 28.5.1 稀有密码子
      • 28.5.2 稀有氨基酸
    • 28.6 抑制蛋白质合成的抗生素
  • 29 基因的表达调控
    • 29.1 参与转录的蛋白质
    • 29.2 转录的调控
      • 29.2.1 转录起始的调控
      • 29.2.2 DNA 弯曲和远距作用
      • 29.2.3 协同性结合和别构的多重作用
      • 29.2.4 细菌中转录起始的调控
      • 29.2.5 转录起始后的基因调控步骤

“生物化学数字课程”与纸质教材一体化设计,紧密配合。数字课程包括各章的拓展阅读、知识小结、文献导读、习题答案与解题思路等辅学资源。纸质教材与数字课程的线上学习、自测相结合,十分有利于该门课程的学习、巩固和提升。

相关图书