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有机化学


作者:
吴范宏 任玉杰
定价:
39.80元
ISBN:
978-7-04-040410-4
版面字数:
660.000千字
开本:
16开
全书页数:
426页
装帧形式:
平装
重点项目:
暂无
出版时间:
2014-08-27
读者对象:
高等教育
一级分类:
化学类
二级分类:
化学/应用化学/化学工程与工艺/制药工程公共课
三级分类:
有机化学及实验

随着中国高等教育的大众化进程,应用型本科教育得到了快速发展,应用型本科教育重在“应用”。目前,有机化学教材的种类繁多,但针对应用型本科教育的并不多见。

在多年教学实践的基础上,主要由上海应用技术学院有机化学教学团队编写的这本《有机化学》教材体现了“应用”的特点。教材体系设计以官能团为主线,内容选择以应用为标准,如烷烃与环烷烃合为一章并编入烷烃和环烷烃来源、重要烷烃和环烷烃二节,将二烯烃独立成章并编入萜类化合物一节,在羧酸及其衍生物一章中引进β二羰基化合物简介、缩合反应二节,将糖类、类脂、氨基酸、蛋白质、核酸等合并为生命有机化合物一章,波谱分析一章介绍四大谱分析方法,立体化学独立一章,全书共十四章。体系简捷,内容适度,符合应用型本科的教学要求。将有机化学基本理论、教学重点难点分散在有关章节中,循序渐进地展开教学内容,充分体现应用型本科院校的教学特点。

该教材注重与生产实际结合阐述知识点,特别是每章的“阅读材料”,涉及化工、材料、香料、制药、能源、农药、绿色化学等诸多领域,拓宽了教材的知识面和适用范围。每章末还设有“习题”并且在书后配有“参考答案”,方便教学。

其他应用型本科院校加入编写团队,对于提高教材质量和扩大教材的受益面都是有益的。经过他们的共同努力,不断完善,祝愿这本《有机化学》教材早日成为应用型本科教学的精品教材。

  • 前辅文
  • 第一章 绪论
    • 第1节 有机化合物和有机化学
      • 1.1.1 有机化合物
      • 1.1.2 有机化学
      • 1.1.3 有机化学的研究内容
      • 1.1.4 有机化学的研究方法
    • 第2节 有机化合物中的价键理论
      • 1.2.1 有机化合物中的化学键
      • 1.2.2 用于描述共价键形成的理论
      • 1.2.3 共价键的属性
    • 第3节 有机化合物的分类
      • 1.3.1 按照碳架分类
      • 1.3.2 按照官能团分类
    • 第4节 有机化合物的一般特点
      • 1.4.1 有机化合物的物理性质特点
      • 1.4.2 有机化合物化学反应的一般特点
      • 1.4.3 有机化学反应的类型
    • 第5节 有机化学中的酸碱理论
      • 1.5.1 布朗斯特酸碱质子理论
      • 1.5.2 路易斯酸碱电子理论
    • 【阅读材料】 海洋与有机化学
    • 习题
  • 第二章 烷烃与环烷烃
    • 第1节 烷烃与环烷烃的结构及分类
      • 2.1.1 烷烃与环烷烃简介
      • 2.1.2 碳原子的sp3杂化
      • 2.1.3 烷烃的构造异构
      • 2.1.4 环烷烃的结构及环的稳定性
      • 2.1.5 烷烃和环烷烃的构象
    • 第2节 烷烃的命名
      • 2.2.1 碳原子的类型
      • 2.2.2 烷基和环烷基的定义及命名
      • 2.2.3 烷烃的命名
      • 2.2.4 环烷烃的命名
    • 第3节 烷烃的物理性质
      • 2.3.1 烷烃的物理性质
      • 2.3.2 环烷烃的物理性质
    • 第4节 烷烃与环烷烃的化学性质
      • 2.4.1 取代反应
      • 2.4.2 氧化反应
      • 2.4.3 异构化反应
      • 2.4.4 裂化反应
      • 2.4.5 小环环烷烃的化学性质
    • 第5节 烷烃的主要来源和制法
      • 2.5.1 烷烃和环烷烃的主要来源
      • 2.5.2 烷烃和环烷烃的主要制法
    • 第6节 重要的烷烃
      • 2.6.1 甲烷
      • 2.6.2 石油醚
      • 2.6.3 环己烷
    • 【阅读材料】 石油及燃料油
    • 习题
  • 第三章 烯烃和炔烃
    • 第1节 烯烃的结构及分类
      • 3.1.1 碳原子的sp2杂化
      • 3.1.2 碳碳双键的组成
      • 3.1.3 π键的特性
      • 3.1.4 烯烃的分类
      • 3.1.5 烯烃的异构现象
    • 第2节 烯烃的命名
      • 3.2.1 烯基的命名
      • 3.2.2 烯烃的命名
      • 3.2.3 烯烃顺反异构体的命名
    • 第3节 烯烃的物理性质
    • 第4节 烯烃的化学性质
      • 3.4.1 烯烃的催化氢化反应
      • 3.4.2 烯烃的亲电加成
      • 3.4.3 烯烃的自由基加成——过氧化物效应
      • 3.4.4 烯烃的氧化反应
      • 3.4.5 烯烃的聚合反应
      • 3.4.6 烯烃的α氢的反应
    • 第5节 炔烃的结构及分类
      • 3.5.1 碳原子的sp杂化
      • 3.5.2 炔烃的分类
    • 第6节 炔烃的命名
      • 3.6.1 炔基的命名
      • 3.6.2 炔烃的命名
      • 3.6.3 烯炔的命名
    • 第7节 炔烃的物理性质
    • 第8节 炔烃的化学性质
      • 3.8.1 三键碳上氢原子的活泼性
      • 3.8.2 炔烃的亲电加成
      • 3.8.3 炔烃的亲核加成
      • 3.8.4 炔烃的氧化反应
      • 3.8.5 炔烃的还原反应
      • 3.8.6 炔烃的聚合反应
    • 第9节 烯烃和炔烃的主要来源和制备
      • 3.9.1 烯烃的制备
      • 3.9.2 炔烃的制备
    • 【阅读材料】 重要的烯烃和炔烃
    • 习题
  • 第四章 二烯烃
    • 第1节 二烯烃的结构和分类
      • 4.1.1 二烯烃的分类
      • 4.1.2 二烯烃的结构
      • 4.1.3 异戊二烯规则
    • 第2节 二烯烃的命名
    • 第3节 共轭效应和超共轭效应
      • 4.3.1 共轭效应
      • 4.3.2 超共轭效应
    • 第4节 共振论
      • 4.4.1 共振论简介
      • 4.4.2 共振式的书写原则
      • 4.4.3 共振论的应用
    • 第5节 共轭二烯烃的化学性质
      • 4.5.1 1,4加成反应
      • 4.5.2 聚合反应
      • 4.5.3 双烯合成
    • 第6节 萜类化合物
      • 4.6.1 单萜
      • 4.6.2 倍半萜
      • 4.6.3 二萜
      • 4.6.4 三萜
      • 4.6.5 四萜
    • 【阅读材料】 天然橡胶与合成橡胶
    • 习题
  • 第五章 芳香烃
    • 第1节 芳香烃的结构及分类
      • 5.1.1 芳香烃的分类
      • 5.1.2 苯的结构
    • 第2节 单环芳烃的性质
      • 5.2.1 单环芳烃的物理性质
      • 5.2.2 单环芳烃的化学性质
    • 第3节 苯环上亲电取代反应的定位规律
      • 5.3.1 定位基的概念
      • 5.3.2 两类定位基
      • 5.3.3 定位基的解释
    • 第4节 二取代苯的定位规律
    • 第5节 定位规律在有机合成上的应用
    • 第6节 多环芳烃
      • 5.6.1 萘
      • 5.6.2 联苯
      • 5.6.3 蒽
      • 5.6.4 菲
      • 5.6.5 其他稠环芳烃
    • 第7节 芳香性规则
      • 5.7.1 休克尔规则
      • 5.7.2 芳香性的判断
    • 【阅读材料】 碳质材料
    • 习题
  • 第六章 立体化学
    • 第1节 立体异构
    • 第2节 分子的手性和对映体
      • 6.2.1 对映异构现象的发现
      • 6.2.2 分子的手性
    • 第3节 旋光性和比旋光度
      • 6.3.1 平面偏振光
      • 6.3.2 旋光性
      • 6.3.3 旋光仪
      • 6.3.4 比旋光度
    • 第4节 构型的表示方法和构型的标记
      • 6.4.1 构型的表示方法
      • 6.4.2 构型的标记
    • 第5节 含一个手性碳原子化合物的对映异构
      • 6.5.1 对映体
      • 6.5.2 外消旋体
    • 第6节 含多个手性碳原子化合物的对映异构
      • 6.6.1 含两个不同手性碳原子的化合物
      • 6.6.2 含有两个相同手性碳原子的化合物
    • 第7节 不含手性碳原子化合物的对映异构
      • 6.7.1 非碳原子为手性中心的光学活性化合物
      • 6.7.2 含手性轴的化合物
    • 第8节 外消旋体的拆分
      • 6.8.1 机械拆分法
      • 6.8.2 酶拆分法
      • 6.8.3 诱导结晶法
      • 6.8.4 色谱拆分法
      • 6.8.5 化学拆分法
    • 第9节 不对称合成
      • 6.9.1 底物控制法
      • 6.9.2 辅基控制法
      • 6.9.3 试剂控制法
      • 6.9.4 催化剂控制法
    • 【阅读材料】 手性药物
    • 习题
  • 第七章 卤代烃
    • 第1节 卤代烃的结构及分类
      • 7.1.1 卤代烃的结构
      • 7.1.2 卤代烃的分类
    • 第2节 卤代烃的命名
      • 7.2.1 卤代烃的习惯命名法
      • 7.2.2 卤代烃的系统命名法
    • 第3节 卤代烃的物理性质
    • 第4节 卤代烃的化学性质
      • 7.4.1 取代反应
      • 7.4.2 消除反应(扎依切夫规则)
      • 7.4.3 与金属的反应
      • 7.4.4 还原反应
    • 第5节 卤代烃的亲核取代反应机理
      • 7.5.1 反应机理
      • 7.5.2 亲核取代反应的立体化学
      • 7.5.3 影响亲核取代反应速率的因素
      • 7.5.4 卤代烯烃和卤代芳烃中卤原子的活泼性
    • 第6节 卤代烃的消除反应机理
      • 7.6.1 消除反应机理
      • 7.6.2 消除反应的取向
      • 7.6.3 消除反应与亲核取代反应的竞争
    • 第7节 卤代烃的制法
      • 7.7.1 由烃制备
      • 7.7.2 由醇制备
      • 7.7.3 卤代物的互换
    • 第8节 氟代烃
      • 7.8.1 二氟二氯甲烷
      • 7.8.2 四氟乙烯
    • 【阅读材料】 含氟药物
    • 习题
  • 第八章 波谱分析
    • 第1节 分子吸收光谱简介
    • 第2节 红外吸收光谱
      • 8.2.1 红外光谱的基本原理
      • 8.2.2 红外光谱仪
      • 8.2.3 红外光谱的解析举例
    • 第3节 核磁共振谱
      • 8.3.1 核磁共振谱的基本原理
      • 8.3.2 核磁共振仪
      • 8.3.3 核磁共振图谱的解析举例
    • 第4节 质谱
      • 8.4.1 质谱的基本原理
      • 8.4.2 质谱仪
      • 8.4.3 质谱图的解析
    • 【阅读材料】 电子顺磁共振技术
    • 习题
  • 第九章 醇、酚、醚
    • 第1节 醇的结构、分类和命名
      • 9.1.1 醇的结构
      • 9.1.2 醇的分类
      • 9.1.3 醇的命名
    • 第2节 醇的物理性质
      • 9.2.1 醇的物理性质
      • 9.2.2 结晶醇
    • 第3节 醇的化学性质
      • 9.3.1 醇的酸性
      • 9.3.2 取代反应
      • 9.3.3 酯化反应
      • 9.3.4 脱水反应
      • 9.3.5 氧化反应
      • 9.3.6 频哪醇重排
    • 第4节 醇的制备方法
      • 9.4.1 烯烃为原料
      • 9.4.2 卤代烃为原料
      • 9.4.3 羰基化合物为原料
    • 第5节 酚类化合物的结构、分类和命名
      • 9.5.1 苯酚的结构
      • 9.5.2 酚类化合物的分类
      • 9.5.3 酚类化合物的命名
    • 第6节 酚类化合物的物理性质
    • 第7节 酚类化合物的化学性质
      • 9.7.1 弱酸性
      • 9.7.2 与FeCl3溶液的显色反应
      • 9.7.3 酚醚、酚酯的生成
      • 9.7.4 氧化反应
      • 9.7.5 芳环上的亲电取代反应
    • 第8节 苯酚的制备方法
      • 9.8.1 磺酸盐碱熔法
      • 9.8.2 卤苯水解法
      • 9.8.3 异丙苯氧化法
      • 9.8.4 重氮盐水解法
    • 第9节 醚类化合物的结构、分类和命名
      • 9.9.1 醚类化合物的结构
      • 9.9.2 醚的分类
      • 9.9.3 醚的命名
    • 第10节 醚的物理性质
    • 第11节 醚的化学性质
      • 9.11.1 金羊盐的形成
      • 9.11.2 醚分解反应
      • 9.11.3 氧化反应
      • 9.11.4 克莱森重排反应
    • 第12节 醚类化合物的制法
      • 9.12.1 威廉姆逊合成法
      • 9.12.2 醇脱水
    • 【阅读材料】 重要的醇、酚、醚简介
    • 习题
  • 第十章 醛和酮
    • 第1节 醛和酮的结构、分类和命名
      • 10.1.1 醛和酮的结构
      • 10.1.2 醛和酮的命名
    • 第2节 醛和酮的物理性质
      • 10.2.1 醛和酮的物理性质
      • 10.2.2 醛和酮的波谱特征
    • 第3节 醛和酮的化学性质
      • 10.3.1 醛和酮的亲核加成反应
      • 10.3.2 α氢原子的反应
      • 10.3.3 醛和酮的氧化
      • 10.3.4 醛和酮的还原
    • 第4节 醛和酮的制法
      • 10.4.1 醇的氧化
      • 10.4.2 醇的脱氢
      • 10.4.3 芳环的酰基化
      • 10.4.4 芳烃侧链的氧化
      • 10.4.5 羰基合成
    • 【阅读材料】 甲醛和乙醛介绍
    • 习题
  • 第十一章 羧酸及其衍生物,β二羰基化合物
    • 第1节 羧酸的结构、分类和命名
    • 第2节 羧酸的物理性质
    • 第3节 羧酸的化学性质
      • 11.3.1 羧酸的酸性和极化效应
      • 11.3.2 羧酸衍生物的生成
      • 11.3.3 羧酸的还原
      • 11.3.4 脱羧反应
      • 11.3.5 二元酸的受热反应
      • 11.3.6 羧酸α氢原子的反应
    • 第4节 羟基酸及其性质
      • 11.4.1 羟基酸的酸性
      • 11.4.2 羟基酸的脱水反应
      • 11.4.3 羟基酸的分解
    • 第5节 羧酸衍生物的命名
    • 第6节 羧酸衍生物的物理性质
    • 第7节 羧酸衍生物的化学性质
      • 11.7.1 酰基碳上的亲核取代反应
      • 11.7.2 羧酸衍生物的还原反应
      • 11.7.3 羧酸衍生物与金属有机试剂的反应
      • 11.7.4 酰胺氮原子上的反应
    • 第8节 β二羰基化合物
      • 11.8.1 烯醇式和酮式的互变异构
      • 11.8.2 β二羰基化合物的酸性和烯醇负离子的稳定性
    • 第9节 缩合反应
      • 11.9.1 克莱森酯缩合反应
      • 11.9.2 交叉酯缩合反应
      • 11.9.3 迪克曼缩合反应
      • 11.9.4 酮酯缩合反应
      • 11.9.5 其他缩合反应
    • 第10节 乙酰乙酸乙酯的合成及在有机合成中的应用
      • 11.10.1 乙酰乙酸乙酯的性质
      • 11.10.2 乙酰乙酸乙酯的合成
      • 11.10.3 乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用
    • 第11节 丙二酸二乙酯的合成及在有机合成中的应用
      • 11.11.1 丙二酸二乙酯的性质
      • 11.11.2 丙二酸二乙酯的合成
      • 11.11.3 丙二酸二乙酯的合成及在有机合成中的应用
    • 【阅读材料】 油脂和类脂
    • 习题
  • 第十二章 含氮有机化合物
    • 第1节 硝基化合物
      • 12.1.1 分类、结构与命名
      • 12.1.2 物理性质
      • 12.1.3 化学性质
    • 第2节 胺
      • 12.2.1 胺的分类、结构与命名
      • 12.2.2 胺的物理性质
      • 12.2.3 胺的化学性质
      • 12.2.4 胺的制法
    • 第3节 重氮及偶氮化合物
    • 【阅读材料】 重氮甲烷
    • 习题
  • 第十三章 杂环化合物
    • 第1节 杂环化合物的结构与芳香性
      • 13.1.1 五元单杂环
      • 13.1.2 六元单杂环
    • 第2节 杂环化合物的化学性质
      • 13.2.1 三元、四元杂环化合物
      • 13.2.2 五元杂环化合物
      • 13.2.3 六元杂环化合物
    • 第3节 呋喃、吡啶的制备方法
      • 13.3.1 呋喃的工业制备方法
      • 13.3.2 吡啶的合成方法
    • 第4节 稠合杂环化合物
    • 【阅读材料】 杂环类农药
    • 习题
  • 第十四章 生命有机化学
    • 第1节 糖类
      • 14.1.1 糖类化合物简介
      • 14.1.2 结构、分类、命名
    • 第2节 单糖
      • 14.2.1 单糖开链结构
      • 14.2.2 单糖的变旋光现象及环状结构
      • 14.2.3 单糖的物理性质
      • 14.2.4 单糖的化学性质
    • 第3节 二糖和多糖
      • 14.3.1 二糖
      • 14.3.2 蔗糖
      • 14.3.3 麦芽糖
      • 14.3.4 多糖
      • 14.3.5 淀粉
      • 14.3.6 纤维素
    • 第4节 脂类
      • 14.4.1 脂类化合物简介
      • 14.4.2 油脂
      • 14.4.3 油脂的结构、分类、命名
      • 14.4.4 油脂的物理性质
      • 14.4.5 油脂的化学性质
      • 14.4.6 肥皂和合成洗涤剂
    • 第5节 氨基酸、多肽和蛋白质
      • 14.5.1 氨基酸
      • 14.5.2 氨基酸的结构、分类、命名
      • 14.5.3 氨基酸的化学性质
      • 14.5.4 氨基酸一般合成方法
      • 14.5.5 多肽
      • 14.5.6 多肽的结构
      • 14.5.7 多肽的合成
      • 14.5.8 蛋白质
      • 14.5.9 蛋白质的结构
      • 14.5.10 蛋白质的性质
    • 第6节 生命遗传物质
      • 14.6.1 核酸的化学组成
      • 14.6.2 DNA、RNA的结构
    • 【阅读材料】 生命的起源
    • 习题
  • 参考答案
  • 主要参考文献

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