《分子生物学实验指导》(第4版)是一本简明实用且与目前高校实验教学线上线下混合式教学改革相适应、相匹配的分子生物学实验课程用书。全书分为两篇:第一篇简明介绍了分子生物学的实验方法和理论。第4版新增了基因编辑、RNA干扰、新一代测序及真核基因等方面的内容。第二篇选编了18个学生实验,包括感受态细胞的制备和转化;质粒DNA的提取和分析;琼脂糖凝胶电泳检测DNA;PCR基因扩增;DNA重组;动物、植物、大肠杆菌基因组DNA的分离和分析;DNA序列测定;基因表达和检测;蛋白质印迹;植物总RNA的提取和分析;定点突变;Southern杂交;RT-PCR;实时荧光定量PCR及相关学生实验等。
本次修订在编者20年课堂教学积累的基础上,在学生实验中增加了更多必要的提示和注意事项,以及更深的思考内容。第4版的数字课程也做到了全方位提升:对每个开设实验和实验技术都进行了详细规范地全程实验操作录像,并配有课程配套PPT及教师讲解录像;对第一篇的实验技术原理也都制作了PPT和教师的同期配音;另外还配有实验室仪器操作技术录像、实验设计选录、分子克隆策略和经验实录与分子生物学实验常用数据等。以期进一步提高实验教学效率,培养学生的基本实验技能,独立分析和解决问题的能力和创新思维。
本书适用于高等院校生物类专业及农、林、医、药院校开设分子生物学实验的教学用书,也可供有关研究人员、技术人员和中学生物教师等参考。
- 前辅文
- 第一篇 常用分子生物学实验技术及原理
- 第一章 载体和宿主细胞
- 第二章 工具酶
- 第三章 电泳
- 第四章 PCR基因扩增
- 第五章 基因组文库和cDNA文库的构建
- 第六章 克隆化DNA的定点突变
- 第七章 DNA序列测定
- 第八章 基因表达
- 第九章 印迹法及分子检测
- 第十章 实时荧光定量PCR技术
- 第十一章 RNA干扰
- 第十二章 基因编辑
- 第二篇 学生实验
- 实验一 大肠杆菌感受态细胞的制备及质粒DNA的转化
- 实验二 质粒DNA的提取及其定性定量分析
- 实验三 琼脂糖凝胶电泳检测DNA
- 实验四 PCR基因扩增及产物的回收
- 实验五 DNA重组
- 实验六 外源基因在大肠杆菌中的诱导表达及检测
- Ⅰ 外源基因在大肠杆菌中的诱导表达
- Ⅱ 活性分析检测表达蛋白
- Ⅲ SDS-PAGE检测表达蛋白
- 实验七 蛋白质印迹
- ⅠSDS-PAGE
- Ⅱ电转移
- Ⅲ特异性谱带的检出
- 附 小鼠腹水多克隆抗体制备
- 实验八 哺乳动物基因组DNA的分离及分析
- 实验九 植物基因组DNA的提取
- 实验十 大肠杆菌基因组DNA的提取
- 实验十一 植物总RNA的提取
- 实验十二 RT-PCR(反转录-聚合酶链反应)
- 实验十三 实时荧光定量PCR对小鼠脾细胞特定基因表达的分析
- 实验十四 利用聚合酶链反应(PCR)定点突变
- 实验十五 寡核苷酸介导的定点突变
- 实验十六 Southern杂交
- Ⅰ 大肠杆菌基因组DNA Southern杂交
- Ⅱ 小鼠肝基因组DNA Southern杂交
- 实验十七 双脱氧链终止法测定DNA序列
- 实验十八 DNA核苷酸序列分析——银染色法
- 实验室仪器操作技术
- 实验设计选录
- 分子克隆策略
- 分子克隆经验
- 附录
- 一、常用核酸、蛋白质换算数据
- 二、 氨基酸符号及相应密码子
- 三、常见市售酸碱的浓度
- 四、离心机转速与相对离心力的换算
- 五、常用电泳缓冲液及凝胶加样缓冲液
- 六、常用限制酶酶切位点及缓冲液
- 七、分子生物学常用试剂和缓冲液的配制
- 八、常用细菌培养基和抗生素溶液
- 九、X射线底片的冲洗方法
- 十、溴化乙锭溶液的净化处理
本数字课程与纸质教材一体化设计、紧密配合。数字课程的资源包括第一篇原理部分的同期录音PPT,第二篇实验部分的原理讲授视频和对应各步骤的操作录像,以及书后实验室操作技术、实验设计选录、分子克隆经验小结等内容。充分运用多种形式媒体资源,极大地丰富了知识的呈现形式,拓展了教材内容,在提升课程教学效果的同时,为学生学习提供思维与探索的空间。