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分子生物学

“十一五”国家规划教材
样章
作者：
吕建新
定价：
29.00元
ISBN：
978-7-04-030529-6
版面字数：
340千字
开本：
16开
全书页数：
257页
装帧形式：
平装
重点项目：
“十一五”国家规划教材
出版时间：
2010-09-24
读者对象：
高等教育
一级分类：
生物科学
二级分类：
分子生物学/基因组学
  本书以“组学”为主线，以新技术发展为驱动力，分专题介绍分子生物学原理与技术及其在生物医学领域中的应用。第一章为绪论，第二章和第三章分别介绍基因、基因组和基因组学以及蛋白质组学理论、进展和应用，第四章至第六章分别介绍基因工程、基因诊断和基因治疗等分子生物学的应用内容，第七章至第九章介绍生物分子的分离纯化、核酸分子杂交技术、聚合酶链式反应技术等分子生物学基本技术及其应用，第十章则追踪该领域的最新进展，介绍分子生物学新技术及应用。
  本书结构新颖、逻辑清晰、启发性和引导性较强，可作为生物、医学类专业研究生及高年级本科生教材，也可作为从事相关研究的科研人员参考书。
  • 1 绪论
    • 1.1 分子生物学的基本概念
    • 1.2 分子生物学的发展简史
      • 1.2.1 准备和酝酿阶段
      • 1.2.2 现代分子生物学的建立和发展阶段
      • 1.2.3 初步认识生命本质并开始改造生命的深入发展阶段
    • 1.3 分子生物学的主要研究内容
      • 1.3.1 核酸的分子生物学
      • 1.3.2 蛋白质的分子生物学
      • 1.3.3 细胞信号转导的分子生物学
    • 1.4 分子生物学与医学的关系
    • 参考文献
  • 2 基因、基因组和基因组学
    • 2.1 基因的结构和功能
      • 2.1.1 基因的分类
      • 2.1.2 基因的结构
      • 2.1.3 基因的功能
    • 2.2 基因组的结构和功能
      • 2.2.1 病毒基因组的结构和功能
      • 2.2.2 原核生物基因组的结构和功能
      • 2.2.3 真核生物基因组的结构和功能
    • 2.3 基因组学
      • 2.3.1 人类基因组计划
      • 2.3.2 结构基因组学
      • 2.3.3 基因定位克隆
      • 2.3.4 基因组功能研究
      • 2.3.5 基因组学与进化
      • 2.3.6 宏基因组学
    • 本章小结
    • 复习思考题
    • 参考文献
  • 3 蛋白质组学
    • 3.1 蛋白质组学概述
      • 3.1.1 蛋白质组学的发展简史
      • 3.1.2 蛋白质组
      • 3.1.3 蛋白质组学
    • 3.2 蛋白质组学的研究
      • 3.2.1 蛋白质组学研究的基本流程
      • 3.2.2 蛋白质组学的研究内容
      • 3.2.3 用于分离的双向电泳
      • 3.2.4 蛋白质组的鉴定技术
      • 3.2.5 蛋白质组数据库
      • 3.2.6 蛋白质组的高通量筛选技术
    • 3.3 蛋白质组学研究平台
      • 3.3.1 抗体芯片
      • 3.3.2 酵母双杂交系统平台
    • 3.4 蛋白质组学的研究意义及应用
      • 3.4.1 蛋白质组学的研究意义
      • 3.4.2 蛋白质组学的应用
    • 本章小结
    • 复习思考题
    • 参考文献
  • 4 基因工程
    • 4.1 工具酶
      • 4.1.1 限制性核酸内切酶
      • 4.1.2 DNA聚合酶
      • 4.1.3 DNA连接酶
      • 4.1.4 碱性磷酸酶
      • 4.1.5 核酸酶S1
    • 4.2 载体
      • 4.2.1 克隆载体
      • 4.2.2 表达载体
      • 4.2.3 穿梭载体
    • 4.3 分子克隆的基本步骤
      • 4.3.1 目的基因的获取
      • 4.3.2 载体的选择
      • 4.3.3 目的基因和载体的酶切与连接
      • 4.3.4 将重组DNA导入受体细胞
      • 4.3.5 重组体的筛选和鉴定
    • 4.4 基因工程的应用
      • 4.4.1 生命科学基础理论研究中的应用
      • 4.4.2 动植物基因工程
      • 4.4.3 微生物基因工程和发酵工业
    • 本章小结
    • 复习思考题
    • 参考文献
  • 5 基因诊断
    • 5.1 基因诊断概述
    • 5.2 常用基因诊断技术方法
      • 5.2.1 DNA诊断
      • 5.2.2 RNA诊断
    • 5.3 基因诊断的基本策略
      • 5.3.1 遗传性疾病的基因诊断策略
      • 5.3.2 感染性疾病的基因诊断策略
      • 5.3.3 肿瘤的基因诊断策略
    • 5.4 基因诊断的实例分析
      • 5.4.1 遗传病的基因诊断
      • 5.4.2 感染性疾病的基因诊断———乙型肝炎
      • 5.4.3 肿瘤的基因诊断———肺癌
    • 本章小结
    • 复习思考题
    • 参考文献
  • 6 基因治疗
    • 6.1 基因治疗的概念及其策略
    • 6.2 基因治疗的基本程序
      • 6.2.1 目的基因的选择和制备
      • 6.2.2 基因的转运
      • 6.2.3 靶细胞的选择
      • 6.2.4 细胞转染
      • 6.2.5 外源基因的表达及检测
    • 6.3 基因治疗的现状
      • 6.3.1 复合免疫缺陷综合征的基因治疗
      • 6.3.2 黑色素瘤的基因治疗
      • 6.3.3 其他遗传病的基因治疗
      • 6.3.4 反义技术
      • 6.3.5 药物靶向治疗
    • 6.4 基因治疗的靶向性
      • 6.4.1 靶向性基因载体的作用原理
      • 6.4.2 靶向性基因载体的选择
    • 6.5 基因治疗存在的问题
      • 6.5.1 导入基因的稳定高效表达
      • 6.5.2 导入基因的安全性
      • 6.5.3 基因治疗与社会伦理
    • 6.6 基因治疗产业的未来展望
      • 本章小结
      • 复习思考题
      • 参考文献
  • 7 生物分子的分离纯化
    • 7.1 生物大分子的制备
      • 7.1.1 概述
      • 7.1.2 生物大分子制备的前处理
      • 7.1.3 生物大分子的分离纯化
    • 7.2 核酸的分离纯化
      • 7.2.1 核酸分离纯化的原则及技术路线
      • 7.2.2 真核基因组DNA的分离纯化
      • 7.2.3 质粒DNA的分离纯化
      • 7.2.4 真核细胞RNA的分离纯化
    • 7.3 蛋白质的分离纯化
      • 7.3.1 蛋白质分离纯化的总原则
      • 7.3.2 材料的选择及预处理
      • 7.3.3 蛋白质的提取方法
      • 7.3.4 蛋白质的分离纯化
      • 7.3.5 蛋白质样品的纯度鉴定
      • 7.3.6 蛋白质的定量
    • 7.4 生物小分子的提取纯化
      • 7.4.1 有效成分的提取
      • 7.4.2 现代提取技术
      • 7.4.3 有效成分的分离与精制
    • 本章小结
    • 复习思考题
    • 参考文献
  • 8 核酸分子杂交技术及应用
    • 8.1 核酸杂交概述及基本原理
      • 8.1.1 核酸杂交概述
      • 8.1.2 核酸变性
      • 8.1.3 核酸复性
      • 8.1.4 核酸分子杂交
    • 8.2 核酸探针
      • 8.2.1 核酸探针的类型
      • 8.2.2 核酸探针的标记
      • 8.2.3 标记探针的纯化和检测
    • 8.3 核酸分子杂交技术
      • 8.3.1 固相核酸分子杂交
      • 8.3.2 原位核酸分子杂交
      • 8.3.3 液相核酸分子杂交
      • 8.3.4 核酸分子杂交实验条件的优化
    • 8.4 基因芯片
      • 8.4.1 基因芯片的原理
      • 8.4.2 基因芯片的制备
      • 8.4.3 基因芯片技术在医学领域的应用
    • 本章小结
    • 复习思考题
    • 参考文献
  • 9 聚合酶链式反应技术及应用
    • 9.1 PCR技术发展简史
    • 9.2 PCR基本原理
    • 9.3 PCR反应体系和反应条件
      • 9.3.1 模板
      • 9.3.2 引物
      • 9.3.3 DNA聚合酶
      • 9.3.4 dNTP
      • 9.3.5 PCR缓冲液
      • 9.3.6 PCR热循环
      • 9.3.7 PCR一般方案
    • 9.4 扩增产物的检测方法
      • 9.4.1 凝胶电泳法
      • 9.4.2 PCR-限制性片段长度多态性分析法
      • 9.4.3 单链构型多态性分析法
      • 9.4.4 核酸探针杂交法
      • 9.4.5 PCR-ELISA
      • 9.4.6 PCR产物测序
    • 9.5 PCR常见问题及分析
      • 9.5.1 假阳性
      • 9.5.2 非特异性产物
      • 9.5.3 假阴性
      • 9.5.4 引物二聚体
    • 9.6 PCR反应体系和反应条件的优化
      • 9.6.1 PCR反应体系的优化
      • 9.6.2 PCR反应条件的优化
    • 9.7 PCR技术的发展
      • 9.7.1 巢式PCR
      • 9.7.2 反转录PCR
      • 9.7.3 多重PCR
      • 9.7.4 重组PCR
      • 9.7.5 锚定PCR
      • 9.7.6 不对称PCR
      • 9.7.7 反向PCR
      • 9.7.8 扩增长片段PCR
      • 9.7.9 免疫PCR
      • 9.7.10 原位PCR
      • 9.7.11 定量PCR
    • 9.8 PCR相关技术
      • 9.8.1 核酸序列依赖性扩增
      • 9.8.2 连接酶链反应
      • 9.8.3 环介导等温扩增技术
    • 9.9 PCR产物的克隆
      • 9.9.1 平端克隆法
      • 9.9.2 黏端克隆法
      • 9.9.3 无连接酶亚克隆法
    • 9.10 荧光定量PCR技术
      • 9.10.1 荧光染料法
      • 9.10.2 荧光探针法
      • 9.10.3 FQ-PCR的应用前景及展望
    • 9.11 PCR方法的标准化
      • 9.11.1 PCR实验诊断的基本原则
      • 9.11.2 PCR操作程序标准化
    • 9.12 PCR技术应用示例
      • 9.12.1 结核杆菌的PCR检测
      • 9.12.2 人β-actinmRNA的RT-PCR检测
    • 本章小结
    • 复习思考题
    • 参考文献
  • 10 分子生物学新技术及应用
    • 10.1 代谢组学及其研究进展
      • 10.1.1 代谢组学
      • 10.1.2 代谢组学研究方法
      • 10.1.3 代谢组学分析技术
    • 10.2 microRNA的研究及应用
      • 10.2.1 概述
      • 10.2.2 microRNA的分子生物学研究方法与技术
      • 10.2.3 microRNA与疾病
    • 本章小结
    • 复习思考题
    • 参考文献
  • 索引

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