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分子生物学导论


作者:
聂理
定价:
31.60元
ISBN:
978-7-04-044225-0
版面字数:
420.000千字
开本:
16开
全书页数:
277页
装帧形式:
平装
重点项目:
暂无
出版时间:
2016-03-11
读者对象:
高等教育
一级分类:
生物科学
二级分类:
分子生物学/基因组学

本书遵循“基础、简明、实用”的原则,深入浅出地介绍了遗传物质的结构、功能,合成、表达调控的机理以及实验技术基本原理。教材内容共有十一章,分别为绪论、核酸的结构与特性、基因与基因组、DNA的复制、DNA损伤、修复与突变、转录与加工、逆转录与RNA复制、翻译及其加工、原核生物基因表达的调控、真核基因表达的调控和分子生物学基本技术。

该教材在内容选择上,不仅充分体现了分子生物学基本理论知识及技术的核心,而且也体现了分子生物学的现代性和实用性。

本书适用于农、林、师范及综合性大学生物类专业教材,也可供从事分子生物学研究的师生、科研人员参考使用。

  • 前辅文
  • 第1章 绪论
    • 1.1 分子生物学的基本概念
    • 1.2 分子生物学产生与发展
      • 1.2.1 进化论的影响与反思
      • 1.2.2 遗传学的奠基
      • 1.2.3 生物化学的贡献
      • 1.2.4 基因表达调控研究的开启
      • 1.2.5 基因工程技术的兴起
      • 1.2.6 基因组与后基因组时代
    • 1.3 分子生物学研究方向
      • 1.3.1 生物大分子结构与功能的研究
      • 1.3.2 基因表达调控的研究
      • 1.3.3 DNA重组技术的应用
      • 1.3.4 生物信息学
    • 科学小故事 嗅觉的秘密
  • 第2章 核酸的结构与特性
    • 2.1 DNA是最主要的遗传物质
    • 2.2 DNA的分子结构
      • 2.2.1 DNA的一级结构
      • 2.2.2 DNA的二级结构
      • 2.2.3 DNA的三级结构和拓扑异构酶
    • 2.3 RNA的分子结构
      • 2.3.1 编码RNA的结构
      • 2.3.2 非编码RNA的结构
      • 2.3.3 tmRNA的结构
    • 2.4 核酸的变性、复性和分子杂交
      • 2.4.1 核酸的变性与复性
      • 2.4.2 分子杂交
    • 科学小故事 DNA结构确定中的小插曲
  • 第3章 基因与基因组
    • 3.1 基因的概念与分类
    • 3.2 特征基因
      • 3.2.1 不连续基因
      • 3.2.2 基因家族
      • 3.2.3 重复基因与重复序列
      • 3.2.4 跳跃基因
      • 3.2.5 重叠基因
      • 3.2.6 假基因
      • 3.2.7 沉默基因
      • 3.2.8 非编码RNA基因
    • 3.3 基因组
      • 3.3.1 噬菌体基因组
      • 3.3.2 细菌基因组
      • 3.3.3 酵母基因组
      • 3.3.4 植物基因组
      • 3.3.5 人类基因组
    • 3.4 基因组大小与C值矛盾
    • 3.5 基因组学
      • 3.5.1 结构基因组学
      • 3.5.2 功能基因组学
      • 3.5.3 生物信息学
    • 科学小故事 孤独的研究者——芭芭拉•麦克林托克(Barbara McClintock)
  • 第4章 DNA的复制
    • 4.1 DNA的半保留复制
      • 4.1.1 原核生物DNA半保留复制实验证明
      • 4.1.2 真核生物DNA半保留复制
      • 4.1.3 DNA的半不连续复制
    • 4.2 原核生物DNA合成体系
      • 4.2.1 大肠杆菌DNA复制酶类
      • 4.2.2 复制子
      • 4.2.3 大肠杆菌DNA复制过程
    • 4.3 真核生物DNA合成体系
      • 4.3.1 染色质复制
      • 4.3.2 多起点DNA复制
      • 4.3.3 RNA引物和冈崎片段
      • 4.3.4 真核生物DNA聚合酶
      • 4.3.5 端粒与端粒酶
    • 4.4 复制的多种形式
      • 4.4.1 滚环复制
      • 4.4.2 θ式复制
      • 4.4.3 D环复制
    • 4.5 DNA复制的高度忠实性
      • 4.5.1 DNA聚合酶对底物的选择作用
      • 4.5.2 DNA聚合酶的校正作用
      • 4.5.3 引物RNA的起头与切除
      • 4.5.4 底物与Mg2+浓度的控制
      • 4.5.5 DNA复制后错配碱基的修正
    • 知识窗 基因缺陷存在“多米诺效应”导致更易患上癌症
  • 第5章 DNA的损伤、修复和突变
    • 5.1 DNA的损伤
      • 5.1.1 自发性损伤
      • 5.1.2 物理因素引起的DNA损伤
      • 5.1.3 化学因素引起的DNA损伤
    • 5.2 DNA修复
      • 5.2.1 光修复
      • 5.2.2 切除修复
      • 5.2.3 重组修复
      • 5.2.4 SOS修复
    • 5.3 DNA突变
      • 5.3.1 突变原因
      • 5.3.2 突变方式
      • 5.3.3 突变类型
    • 5.4 突变的应用及生物学意义
      • 5.4.1 突变是进化的分子基础
      • 5.4.2 突变可产生遗传多态性
      • 5.4.3 突变可产生突变体
      • 5.4.4 突变可创造新类型物种
      • 5.4.5 突变是某些疾病的致病原因
    • 知识窗 镰刀型贫血症
  • 第6章 转录与加工
    • 6.1 转录概述
      • 6.1.1 转录含义
      • 6.1.2 转录单位
    • 6.2 RNA聚合酶类
      • 6.2.1 原核生物RNA聚合酶
      • 6.2.2 真核生物RNA聚合酶
    • 6.3 原核生物的转录
      • 6.3.1 大肠杆菌σ70启动子
      • 6.3.2 原核生物转录起始过程
      • 6.3.3 原核生物RNA合成的延伸
      • 6.3.4 原核基因转录的终止
      • 6.3.5 抗终止因子
      • 6.3.6 Nus A
    • 6.4 真核生物的转录
      • 6.4.1 真核生物启动子组成
      • 6.4.2 真核生物转录延伸
      • 6.4.3 真核生物转录终止
    • 6.5 RNA转录后的加工
      • 6.5.1 前体mRNA的加工
      • 6.5.2 前体tRNA的加工
      • 6.5.3 前体rRNA的加工
    • 知识窗 真核生物转录如何克服组蛋白的阻碍?
  • 第7章 逆转录与RNA复制
    • 7.1 动物、植物病毒的遗传物质
      • 7.1.1 病毒遗传物质分类
      • 7.1.2 典型病毒简介
    • 7.2 病毒RNA的复制
      • 7.2.1 RNA复制酶类
      • 7.2.2 +RNA病毒的复制和侵染
      • 7.2.3 -RNA病毒的复制和侵染
      • 7.2.4 双链RNA病毒的复制和侵染
    • 7.3 逆转录
      • 7.3.1 前病毒假说
      • 7.3.2 逆转录性质与过程
      • 7.3.3 逆转录酶
      • 7.3.4 致癌病毒RNA的繁殖过程
      • 7.3.5 乙肝病毒DNA的侵染过程
    • 科学小故事 逆转录的发现
  • 第8章 翻译及其加工
    • 8.1 遗传密码
      • 8.1.1 遗传密码的破译
      • 8.1.2 密码子的基本规律
      • 8.1.3 密码子的特殊含义
    • 8.2 蛋白质合成体系
      • 8.2.1 mRNA
      • 8.2.2 tRNA
      • 8.2.3 核糖体与rRNA
      • 8.2.4 蛋白质合成的辅因子
    • 8.3 原核生物蛋白质的生物合成过程
      • 8.3.1 活化
      • 8.3.2 起始
      • 8.3.3 延伸
      • 8.3.4 终止
      • 8.3.5 原核生物蛋白质合成的抑制剂
    • 8.4 真核生物蛋白质的生物合成
      • 8.4.1 真核生物蛋白质合成的起始
      • 8.4.2 肽链的延伸与终止
      • 8.4.3 真核生物蛋白质合成的抑制剂
    • 8.5 蛋白质的转运
      • 8.5.1 蛋白质的转运途径
      • 8.5.2 蛋白质的共翻译转运
      • 8.5.3 蛋白质的翻译后转运
      • 8.5.4 细菌蛋白质的转运
    • 8.6 蛋白质翻译后的加工
      • 8.6.1 肽链N端的剪切或添加氨基酸
      • 8.6.2 蛋白质的拼接
      • 8.6.3 个别氨基酸的修饰
      • 8.6.4 肽链的交联
      • 8.6.5 肽链的折叠
    • 8.7 蛋白质组学简介
    • 知识窗 朊病毒
  • 第9章 原核生物基因表达调控
    • 9.1 概述
      • 9.1.1 操纵子
      • 9.1.2 正负调控
    • 9.2 DNA水平的调控
    • 9.3 基因转录的时序调控
      • 9.3.1 枯草杆菌及噬菌体σ亚基的更迭
      • 9.3.2 大肠杆菌热激基因的表达
    • 9.4 乳糖操纵子
      • 9.4.1 乳糖操纵子负调控机理
      • 9.4.2 乳糖操纵子正调控机理
      • 9.4.3 乳糖操纵子正、负双重调控效应
    • 9.5 色氨酸操纵子
      • 9.5.1 色氨酸操纵子负调控
      • 9.5.2 衰减子
    • 9.6 阿拉伯糖操纵子
    • 9.7 翻译水平的调控
      • 9.7.1 反义RNA的调控
      • 9.7.2 严紧反应
      • 9.7.3 核开关
    • 知识窗 α-互补、蓝白斑现象
  • 第10章 真核基因的表达调控
    • 10.1 真核基因及表达特点
    • 10.2 染色体水平的调控
      • 10.2.1 基因扩增
      • 10.2.2 基因重排
      • 10.2.3 基因丢失
      • 10.2.4 染色质结构与基因表达调控
    • 10.3 转录水平的调控
      • 10.3.1 转录调控的顺式作用元件
      • 10.3.2 反式作用因子
    • 10.4 转录后水平的调控
      • 10.4.1 可变拼接与编辑
      • 10.4.2 RNA干涉
      • 10.4.3 小分子RNA
    • 10.5 翻译水平的调控
      • 10.5.1 5′-UTR对翻译的调控
      • 10.5.2 3′-UTR对翻译的调控
      • 10.5.3 mRNA的稳定性
    • 10.6 翻译后水平的调控
      • 10.6.1 蛋白质品种与数量的调控
      • 10.6.2 蛋白质的共价修饰
      • 10.6.3 蛋白质的选择性降解调控
    • 科学小故事 蛋白质“死亡之吻”——泛素-蛋白酶体系统的发现
  • 第11章 分子生物学基本技术
    • 11.1 核酸的制备
      • 11.1.1 DNA的分离与纯化
      • 11.1.2 RNA的分离与纯化
    • 11.2 核酸的鉴定
      • 11.2.1 核酸的凝胶电泳技术
      • 11.2.2 核酸的分子杂交
      • 11.2.3 DNA序列分析
    • 11.3 目的基因获得与扩增
      • 11.3.1 工具酶
      • 11.3.2 聚合酶链反应技术
      • 11.3.3 反转录-PCR
    • 11.4 基因克隆
      • 11.4.1 基因克隆载体
      • 11.4.2 重组DNA分子的构建
      • 11.4.3 重组DNA分子导入宿主细胞的途径
      • 11.4.4 重组子的选择与鉴定
    • 科学小故事 溶菌酶的发现
  • 主要参考文献

“分子生物学导论数字课程”与纸质教材一体化设计,紧密配合。数字课程除包括纸质教材中的全部插图外,还提供了拓展阅读材料和教师授课的教学课件,以此引导学生自主学习,提升课程教学效果。

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