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无机与分析化学(第二版)


作者:
和玲 梁军艳
定价:
54.00元
ISBN:
978-7-04-060658-4
版面字数:
660.000千字
开本:
16开
全书页数:
暂无
装帧形式:
平装
重点项目:
暂无
出版时间:
2023-08-04
读者对象:
高等教育
一级分类:
化学类
二级分类:
理工科类专业(不含化学/化工)化学基础课
三级分类:
无机及分析化学(含实验)

本书是与西安交通大学和玲教授主讲的国家精品在线开放课程(获评时间2018年)“无机与分析化学”配套使用的iCourse教材。全书在突出化学基础理论完整性的前提下,有机地整合了无机化学与分析化学教学内容,并体现化学学科的前沿与交叉。全书按照化学反应基本原理、物质结构、化学平衡与化学分析、仪器分析四个模块进行内容组织,首先介绍化学反应基本规律、物质结构理论基础等方面的基本知识,然后介绍无机化学四大平衡及与之对应的四大滴定分析方法,并对几种较为常用的仪器分析方法做了简要概述。

本书可作为高等院校化学、化工、环境、材料等专业的教材,也可供社会学习者学习“无机与分析化学”课程时参考。

  • 前辅文
  • 第1章 绪论
    • 1.1 化学的分支
    • 1.2 无机化学与分析化学的发展趋势
      • 1.2.1 无机化学的发展趋势
      • 1.2.2 分析化学的发展趋势
      • 1.2.3 “无机与分析化学”课程的任务和内容
    • 化学视野——化学的20世纪回顾与21世纪展望
  • 化学反应基本原理篇
    • 第2章 化学热力学基础
      • 2.1 热力学基本概念
        • 2.1.1 系统和环境
        • 2.1.2 状态和状态函数
        • 2.1.3 过程和途径
        • 2.1.4 热与功
        • 2.1.5 热力学能
        • 2.1.6 化学反应计量式和反应进度
      • 2.2 热力学第一定律
      • 2.3 化学反应的热效应
        • 2.3.1 等容反应热
        • 2.3.2 等压反应热与焓
        • 2.3.3 标准状态与热化学方程式
        • 2.3.4 标准摩尔生成焓
        • 2.3.5 标准摩尔燃烧焓
        • 2.3.6 化学反应的标准摩尔焓变
      • 2.4 Hess定律
      • 2.5 自发变化与熵
        • 2.5.1 自发变化的共同特征
        • 2.5.2 混乱度与熵
        • 2.5.3 热力学第三定律和标准熵
        • 2.5.4 热力学第二定律和化学反应熵变
      • 2.6 Gibbs函数
        • 2.6.1 Gibbs函数与化学反应方向判据
        • 2.6.2 标准摩尔生成Gibbs函数
        • 2.6.3 Gibbs函数判据的应用
      • 化学视野——Gibbs相律
      • 思考题
      • 习题
    • 第3章 化学动力学基础
      • 3.1 化学反应速率的概念
        • 3.1.1 平均速率与瞬时速率
        • 3.1.2 等容反应速率
      • 3.2 化学反应速率理论
        • 3.2.1 碰撞理论
        • 3.2.2 过渡态理论
      • 3.3 浓度对反应速率的影响
        • 3.3.1 基元反应与复杂反应
        • 3.3.2 质量作用定律
        • 3.3.3 由实验确定反应速率方程
        • 3.3.4 浓度对反应速率的影响
      • 3.4 温度对反应速率的影响
        • 3.4.1 范托夫经验规则
        • 3.4.2 阿伦尼乌斯经验公式
      • 3.5 催化剂与催化作用
      • 化学视野——燃烧反应与爆炸反应
      • 思考题
      • 习题
    • 第4章 化学平衡
      • 4.1 标准平衡常数
        • 4.1.1 可逆反应
        • 4.1.2 化学平衡及特征
        • 4.1.3 标准平衡常数
        • 4.1.4 标准平衡常数的测定
      • 4.2 K与Gibbs函数变的关系
      • 4.3 标准平衡常数的应用
        • 4.3.1 判断化学反应进行的程度
        • 4.3.2 判断化学反应进行的方向
        • 4.3.3 计算平衡系统的组成
      • 4.4 化学平衡的移动
        • 4.4.1 浓度对化学平衡的影响
        • 4.4.2 压力对化学平衡的影响
        • 4.4.3 惰性气体对化学平衡的影响
        • 4.4.4 温度对化学平衡的影响
      • 化学视野——多尺度复杂化学系统模型
      • 思考题
      • 习题
  • 物质结构篇
    • 第5章 原子结构
      • 5.1 氢原子光谱与玻尔原子轨道模型
        • 5.1.1 氢原子光谱
        • 5.1.2 玻尔原子轨道模型
      • 5.2 粒子的波粒二象性及波动方程
        • 5.2.1 粒子的波粒二象性
        • 5.2.2 粒子的波动方程——Schrödinger方程
      • 5.3 氢原子结构和核外电子的运动状态
        • 5.3.1 氢原子基态波函数与轨道能量
        • 5.3.2 电子云图
        • 5.3.3 氢原子的激发态波函数与角度分布图
        • 5.3.4 径向分布函数D(r)
      • 5.4 多电子原子的核外电子运动状态
        • 5.4.1 Pauling近似能级图
        • 5.4.2 Cotton能级图
        • 5.4.3 屏蔽效应和钻穿效应
        • 5.4.4 基态原子的核外电子排布
      • 5.5 原子结构与元素周期律
        • 5.5.1 元素周期表
        • 5.5.2 核外电子排布与元素周期表的关系
        • 5.5.3 原子结构与元素性质的周期性
      • 化学视野——扫描电子显微镜
      • 思考题
      • 习题
    • 第6章 分子结构
      • 6.1 价键理论
        • 6.1.1 共价键的形成和本质
        • 6.1.2 价键理论的基本要点
        • 6.1.3 共价键的键型
      • 6.2 杂化轨道理论
        • 6.2.1 杂化轨道理论的要点
        • 6.2.2 杂化轨道类型
      • 6.3 价层电子对互斥理论
        • 6.3.1 价层电子对互斥理论的基本要点
        • 6.3.2 分子几何构型的预测
      • 6.4 分子轨道理论
        • 6.4.1 分子轨道理论的基本要点
        • 6.4.2 分子轨道能级图
        • 6.4.3 分子轨道理论应用举例
      • 6.5 键参数
        • 6.5.1 键级
        • 6.5.2 键能
        • 6.5.3 键长
        • 6.5.4 键角
        • 6.5.5 键矩与部分电荷
      • 化学视野——分子自组装与超分子化学
      • 思考题
      • 习题
    • 第7章 固体结构
      • 7.1 晶体结构与类型
        • 7.1.1 晶体的结构特点
        • 7.1.2 晶格理论
        • 7.1.3 晶体类型
      • 7.2 金属键与金属晶体
        • 7.2.1 金属晶体的结构
        • 7.2.2 金属键
      • 7.3 离子键与离子晶体
        • 7.3.1 离子键
        • 7.3.2 离子晶体的结构
        • 7.3.3 晶格能
        • 7.3.4 离子极化
      • 7.4 共价键与原子晶体
        • 7.4.1 原子晶体结构
        • 7.4.2 原子晶体特点
      • 7.5 分子晶体与混合晶体
        • 7.5.1 分子晶体
        • 7.5.2 混合晶体——石墨
      • 7.6 分子间作用力和氢键
        • 7.6.1 分子间作用力
        • 7.6.2 氢键
      • 化学视野——晶体缺陷
      • 思考题
      • 习题
  • 化学平衡与化学分析篇
    • 第8章 定量分析基础与滴定分析概述
      • 8.1 分析化学概述
        • 8.1.1 分析化学的定义
        • 8.1.2 定量分析方法分类
      • 8.2 定量分析的一般过程
        • 8.2.1 分析对象的确定
        • 8.2.2 样品采集
        • 8.2.3 样品的预处理及分解制备
        • 8.2.4 分析方法选择和实施
        • 8.2.5 数据分析及结果报告
      • 8.3 定量分析中的误差
        • 8.3.1 准确度与误差
        • 8.3.2 精密度与偏差
        • 8.3.3 准确度与精密度的关系
        • 8.3.4 误差的分类及特点
        • 8.3.5 误差的修正方法
      • 8.4 分析结果的数据处理
        • 8.4.1 t分布曲线
        • 8.4.2 显著性检验
        • 8.4.3 过失误差的判断(可疑值的取舍)
      • 8.5 有效数字及其运算规则
        • 8.5.1 有效数字
        • 8.5.2 有效数字的修约及运算规则
      • 8.6 滴定分析法概述
        • 8.6.1 滴定反应的条件和滴定分析法的分类
        • 8.6.2 基准物质和标准溶液
        • 8.6.3 标准溶液浓度表示法
      • 8.7 滴定方式及分析结果的计算
        • 8.7.1 直接滴定法
        • 8.7.2 返滴定法
        • 8.7.3 置换滴定法
        • 8.7.4 间接滴定法
        • 8.7.5 滴定分析误差
      • 化学视野——样品处理的重要性
      • 思考题
      • 习题
    • 第9章 酸碱平衡与酸碱滴定法
      • 9.1 酸碱理论
        • 9.1.1 酸碱电离理论
        • 9.1.2 酸碱质子理论
        • 9.1.3 酸碱电子理论
      • 9.2 溶液中各型体的分布
        • 9.2.1 一元弱酸(碱)溶液
        • 9.2.2 多元弱酸(碱)溶液
      • 9.3 酸碱溶液pH 的计算
        • 9.3.1 一元酸(碱)溶液
        • 9.3.2 多元酸(碱)溶液
        • 9.3.3 两性物质溶液
      • 9.4 缓冲溶液
        • 9.4.1 同离子效应和盐效应
        • 9.4.2 缓冲溶液中的有关计算
      • 9.5 酸碱指示剂
        • 9.5.1 指示剂的作用原理
        • 9.5.2 指示剂的变色范围
        • 9.5.3 混合指示剂
      • 9.6 酸碱滴定法的基本原理
        • 9.6.1 强碱滴定强酸
        • 9.6.2 强碱滴定弱酸
        • 9.6.3 强酸滴定弱碱
        • 9.6.4 多元酸(碱)的滴定
      • 9.7 酸碱滴定法的应用
        • 9.7.1 酸碱标准溶液的配制与标定
        • 9.7.2 酸碱滴定法应用示例
      • 化学视野——纳米金酸碱指示剂
      • 思考题
      • 习题
    • 第10章 沉淀溶解平衡与沉淀滴定法
      • 10.1 沉淀溶解平衡
        • 10.1.1 沉淀溶解平衡原理
        • 10.1.2 溶解度和溶度积
      • 10.2 沉淀的生成和溶解
        • 10.2.1 溶度积规则
        • 10.2.2 溶度积规则的应用
        • 10.2.3 同离子效应和盐效应
      • 10.3 分步沉淀和沉淀的转化
        • 10.3.1 分步沉淀
        • 10.3.2 沉淀的转化
      • 10.4 沉淀滴定法
        • 10.4.1 滴定曲线
        • 10.4.2 莫尔法
        • 10.4.3 福尔哈德法
        • 10.4.4 法扬斯法
      • 10.5 重量分析法
        • 10.5.1 重量分析法对沉淀形式的要求
        • 10.5.2 重量分析法对称量形式的要求
        • 10.5.3 沉淀的纯度和沉淀条件的选择
        • 10.5.4 重量分析结果的计算
      • 化学视野——纳米科技
      • 思考题
      • 习题
    • 第11章 氧化还原平衡与氧化还原滴定法
      • 11.1 氧化还原反应的基本概念和反应方程式的配平
        • 11.1.1 氧化还原反应
        • 11.1.2 氧化还原反应方程式的配平
      • 11.2 化学电池
        • 11.2.1 原电池
        • 11.2.2 电解池
        • 11.2.3 化学电池电极及分类
      • 11.3 电极电势
        • 11.3.1 电极电势的产生
        • 11.3.2 标准电极电势及其测定
        • 11.3.3 电极电势与吉布斯自由能的关系
      • 11.4 非标准电极电势和影响因素
        • 11.4.1 能斯特方程
        • 11.4.2 影响电极电势的因素
        • 11.4.3 条件电极电势
      • 11.5 电极电势的应用
        • 11.5.1 比较氧化剂和还原剂的相对强弱
        • 11.5.2 判断氧化还原反应进行的方向
        • 11.5.3 判断氧化还原反应进行的程度
        • 11.5.4 测定和计算某些化学常数
      • 11.6 元素电势图及其应用
        • 11.6.1 元素电势图
        • 11.6.2 元素电势图的应用
      • 11.7 氧化还原反应平衡常数和反应速率
        • 11.7.1 氧化还原反应的条件平衡常数
        • 11.7.2 氧化还原反应的反应速率及其影响因素
      • 11.8 氧化还原滴定法的基本原理
        • 11.8.1 氧化还原滴定曲线
        • 11.8.2 氧化还原滴定法中的指示剂
        • 11.8.3 氧化还原滴定前的预处理
      • 11.9 氧化还原滴定法分类
        • 11.9.1 高锰酸钾法
        • 11.9.2 重铬酸钾法
        • 11.9.3 碘量法
      • 11.10 氧化还原滴定法的应用
      • 化学视野——液流电池
      • 思考题
      • 习题
    • 第12章 配位解离平衡与配位滴定法
      • 12.1 配合物的基本概念及命名
        • 12.1.1 配合物的定义、组成及命名
        • 12.1.2 配合物的类型
      • 12.2 配合物的化学键理论
        • 12.2.1 配合物的价键理论
        • 12.2.2 配合物的晶体场理论
      • 12.3 配位解离平衡
        • 12.3.1 配位解离平衡常数
        • 12.3.2 配位解离平衡的移动
      • 12.4 配位滴定法的基本原理
        • 12.4.1 EDTA 及其配合物的性质
        • 12.4.2 副反应系数和条件稳定常数
        • 12.4.3 配位滴定曲线
        • 12.4.4 配位滴定中酸度的控制
        • 12.4.5 金属指示剂
      • 12.5 提高配位滴定法选择性的方法
        • 12.5.1 控制溶液的酸度
        • 12.5.2 加入掩蔽剂
        • 12.5.3 解蔽作用
      • 12.6 配位滴定方式及应用
      • 化学视野——配合物与OLED
      • 思考题
      • 习题
  • 仪器分析篇
    • 第13章 分光光度法
      • 13.1 光的吸收与光谱的产生
        • 13.1.1 物质的颜色与光的吸收
        • 13.1.2 分子吸收光谱的产生
      • 13.2 光的吸收定律——朗伯- 比尔定律
        • 13.2.1 朗伯- 比尔定律
        • 13.2.2 朗伯- 比尔定律的偏离
      • 13.3 分光光度计及测定方法
        • 13.3.1 分光光度计的基本构造
        • 13.3.2 定量分析方法
      • 13.4 显色反应及显色条件的选择
        • 13.4.1 显色反应及显色剂
        • 13.4.2 显色条件的选择
        • 13.4.3 干扰物质及其消除方法
        • 13.4.4 吸光度测定条件的选择
      • 13.5 分光光度法的应用
        • 13.5.1 单组分的测定
        • 13.5.2 配合物组成的测定——等摩尔比法
      • 化学视野——分子荧光分析法
      • 思考题
      • 习题
    • 第14章 现代仪器分析方法简介
      • 14.1 色谱分析法
        • 14.1.1 色谱分析法概述
        • 14.1.2 气相色谱法分离原理
        • 14.1.3 定性和定量分析
      • 14.2 原子吸收光谱法
        • 14.2.1 原子吸收光谱法基本原理
        • 14.2.2 原子吸收分光光度计
        • 14.2.3 定量分析方法
      • 14.3 红外吸收光谱法
        • 14.3.1 红外吸收光谱法的基本原理
        • 14.3.2 红外光谱仪及工作原理
        • 14.3.3 红外光谱的定性分析方法
      • 14.4 质谱分析法
        • 14.4.1 质谱仪的构造
        • 14.4.2 质谱分析原理
        • 14.4.3 质谱结构解析
      • 14.5 核磁共振波谱法
        • 14.5.1 核磁共振波谱法的基本原理
        • 14.5.2 核磁共振波谱分析方法
      • 14.6 电位分析法
        • 14.6.1 指示电极和参比电极
        • 14.6.2 直接电位法
        • 14.6.3 电位滴定法
      • 化学视野——热裂解-气相色谱/质谱法
  • 附录
    • 附录1 国际单位制的基本单位、导出单位及常用换算关系
    • 附录2 一些物质的热力学数据
    • 附录3 弱酸和弱碱在水中的解离常数(2.8.15 K)
    • 附录4 常见难溶化合物的溶度积常数
    • 附录5 标准电极电势与条件电极电势(2.8.15 K)
    • 附录6 常见配离子及配合物的稳定常数(2.8.15 K)
  • 主要参考书目
  • 元素周期表

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