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药物设计学(第3版)

“十一五”国家规划教材

作者:
叶德泳
定价:
43.60元
ISBN:
978-7-04-042869-8
版面字数:
520.000千字
开本:
16开
全书页数:
308页
装帧形式:
平装
重点项目:
“十一五”国家规划教材
出版时间:
2015-08-10
读者对象:
高等教育
一级分类:
医药
二级分类:
药学

药物设计学是在新药发现过程中所产生的理论和方法,是一门新兴的交叉性、应用性学科。为适应学科发展和创新型医药人才培养要求,本教材讲述药物发现的两条途径——基于筛选的药物发现和合理药物设计,其中合理药物设计是药物设计学的核心内容,包含基于靶点、基于结构和基于性质的药物设计。本教材着重叙述药物设计的相关理论、方法与技术,注重学科的交叉性和前沿性,还介绍通过结构优化和剂型设计改善药物的成药性,阐述新药实验室研究的完整过程。教材各章均配以药物设计的成功案例,以帮助学生理解,并与实际应用相衔接。

本教材取材新颖,重点突出,图文并茂,完整介绍药物设计全过程,反映学科新进展,强调实践性,以扩大学生知识面和强化创新性思维培养。本教材供药学类及其他相关专业,如化学、生物科学、生物技术、生物信息学、化学生物学、生物制药、生物工程、医学、信息与计算科学等本科生使用,也适合从事医药研究的专业人员参考。

  • 前言
  • 导论
    • 第一节 药物发现
    • 第二节 药物设计
    • 结语
  • 第一章 基于筛选途径的药物发现
    • 第一节 化合物的来源
    • 第二节 组合化学和组合化合物库
    • 第三节 筛选模型和方法学
    • 结语
  • 第二章 基于靶点的药物设计
    • 第一节 药物发现的方法学
    • 第二节 药物靶点的发现
    • 第三节 基于靶点的药物设计方法
    • 第四节 实例
    • 结语
  • 第三章 基于结构的药物设计
    • 第一节 概述
    • 第二节 基于结构的药物设计基本理论和方法
    • 第三节 基于靶点结构的药物设计——直接法
    • 第四节 基于配体结构的药物设计——间接法
    • 结语
  • 第四章 基于性质的药物设计
    • 第一节 概述
    • 第二节 药物理化性质与其体内过程间的关系
    • 第三节 类药性及其测量方法
    • 第四节 类药性预测方法
    • 第五节 药动学优化
    • 结语
  • 第五章 药物发现的虚拟筛选方法
    • 第一节 概述
    • 第二节 化学信息处理
    • 第三节 生物信息处理
    • 第四节 虚拟筛选
    • 第五节 应用实例
    • 结语
  • 第六章 先导化合物的优化
    • 第一节 先导化合物优化的目标
    • 第二节 基于增强药效学性质的先导化合物优化
    • 第三节 基于改善ADME/T 特性的先导化合物优化
    • 结语
  • 第七章 酶抑制剂和肽拟似物
    • 第一节 酶抑制剂
    • 第二节 肽拟似物
    • 第三节 设计实例
    • 结语
  • 第八章 药物剂型与制剂的设计
    • 第一节 药物剂型与制剂
    • 第二节 药物剂型选择与制剂设计
    • 第三节 药物制剂研究的基本内容
    • 结语
  • 附录
  • 索引
  • 彩图
    • 彩图2-19
    • 彩图3-16
    • 彩图3-17
    • 彩图3-18
    • 彩图3-19
    • 彩图3-20
    • 彩图3-44
  • 版权

药物设计学(第3版)数字课程与纸质教材配套使用,是纸质教材的拓展和补充。数字课程内容与纸质教材对应,各章均有教学PPT、参考文献和推荐阅读材料,部分章节还有拓展图片,以方便广大教师教学和学生学习。

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