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有机化学(第五版)

“十一五”国家规划教材

作者:
罗美明
定价:
49.80元
ISBN:
978-7-04-054907-2
版面字数:
490.000千字
开本:
16开
全书页数:
暂无
装帧形式:
平装
重点项目:
“十一五”国家规划教材
出版时间:
2020-11-19
读者对象:
高等教育
一级分类:
化学类
二级分类:
医药学类专业化学基础课
三级分类:
有机化学及实验

本书是普通高等教育“十一五”国家级规划教材,是在第四版的基础上修订而成的,对部分章节内容进行了适当的调整和补充,尤其是根据《有机化合物命名原则2017》对相关内容进行了修订。全书共17章,以有机化合物类别为主线,前13章主要讲述有机化学的基本概念、基础知识和基本理论;后4章着重介绍与生物体息息相关的化合物——类脂化合物、糖类、蛋白质、核酸和辅酶,以及波谱学基础。为了便于学生对相关知识的理解、强化和拓展,在书中适当位置插入电子课件、分子结构图片、动画、科学家介绍和知识拓展等数字资源的二维码链接。章中配有问题,章末附有习题。

与本书配套的《有机化学(第五版)自学指导》由高等教育出版社同步出版。

本书可供生命科学及相关专业(医学、卫生、生物、农学、兽医、食品、酿造等)本科学生使用,也可供相关专业选用和参考。

  • 前辅文
  • 第1章 绪论
    • 1.1 有机化合物和有机化学
    • 1.2 共价键
      • 1.2.1 共价键理论
      • 1.2.2 共价键的类型
      • 1.2.3 共价键的属性
    • 1.3 分子的极性和分子间作用力
      • 1.3.1 分子的极性
      • 1.3.2 分子间作用力
    • 1.4 有机化学反应的基本类型
      • 1.4.1 均裂
      • 1.4.2 异裂
    • 1.5 有机化学中的酸碱概念
      • 1.5.1 酸碱质子理论
      • 1.5.2 酸碱电子理论
      • 1.6 有机化合物的分类
      • 1.6.1 按基本骨架分类
      • 1.6.2 按官能团分类
    • 习题
  • 第2章 烷烃
    • 2.1 烷烃的结构和异构现象
      • 2.1.1 烷烃的结构
      • 2.1.2 烷烃的异构现象
    • 2.2 烷烃的命名
      • 2.3 烷烃的性质
      • 2.3.1 烷烃的物理性质
      • 2.3.2 烷烃的化学性质
    • 习题
  • 第3章 烯烃和炔烃
    • 3.1 烯烃
      • 3.1.1 烯烃的结构和异构
      • 3.1.2 烯烃的命名
      • 3.1.3 烯烃的物理性质
      • 3.1.4 烯烃的化学性质
    • 3.2 二烯烃
      • 3.2.1 二烯烃的分类和命名
      • 3.2.2 共轭二烯烃的结构和共轭效应
      • 3.2.3 共轭二烯烃的亲电加成反应
    • 3.3 炔烃
      • 3.3.1 炔烃的结构和异构
      • 3.3.2 炔烃的命名
      • 3.3.3 炔烃的物理性质
      • 3.3.4 炔烃的化学性质
    • 习题
  • 第4章 环烷烃
    • 4.1 环烷烃的分类和命名
      • 4.1.1 环烷烃的分类
      • 4.1.2 环烷烃的命名
    • 4.2 环烷烃的稳定性
    • 4.3 环烷烃的构象
      • 4.3.1 环丁烷的构象
      • 4.3.2 环戊烷的构象
      • 4.3.3 环己烷的构象
    • 4.4 环烷烃的性质
      • 4.4.1 环烷烃的物理性质
      • 4.4.2 环烷烃的化学性质
    • 习题
  • 第5章 芳香烃
    • 5.1 芳香烃的分类和命名
      • 5.1.1 芳香烃的分类
      • 5.1.2 芳香烃的命名
    • 5.2 单环芳香烃
      • 5.2.1 苯的结构
      • 5.2.2 苯及其同系物的物理性质
      • 5.2.3 苯及其同系物的化学性质
      • 5.2.4 取代苯亲电取代反应的定位效应
    • 5.3 稠环芳香烃
      • 5.3.1 萘
      • 5.3.2 蒽和菲
      • 5.3.3 致癌芳香烃
    • 5.4 非苯型芳香烃
      • 5.4.1 轮烯
      • 5.4.2 环烯正、负离子
      • 5.4.3 薁
    • 习题
  • 第6章 对映异构
    • 6.1 对映异构现象
      • 6.1.1 对映异构现象和手性
      • 6.1.2 分子的手性和对称性
    • 6.2 对映异构体的旋光性
      • 6.2.1 平面偏振光
      • 6.2.2 旋光性和旋光度
      • 6.2.3 旋光仪和比旋光度
    • 6.3 对映异构体的标记
      • 6.3.1 对映异构体的表示方法
      • 6.3.2 对映异构体构型的标记
    • 6.4 手性中心与对映异构体
      • 6.4.1 含一个手性中心的化合物
      • 6.4.2 含两个手性中心的化合物
      • 6.4.3 不含手性中心的化合物
    • 6.5 外消旋体及外消旋体的拆分
      • 6.5.1 外消旋体
      • 6.5.2 外消旋体的拆分
    • 6.6 对映异构体的生物学意义
    • 习题
  • 第7章 卤代烃
    • 7.1 卤代烃的分类和命名
      • 7.1.1 卤代烃的分类
      • 7.1.2 卤代烃的命名
    • 7.2 卤代烃的结构和性质
      • 7.2.1 物理性质
      • 7.2.2 结构和化学性质
    • 7.3 不饱和卤代烃的结构和性质
      • 7.3.1 乙烯型卤代烃和卤苯
      • 7.3.2 烯丙基型卤代烃与苄基卤
      • 7.3.3 孤立型卤代烃
    • 习题
  • 第8章 醇 酚 醚
    • 8.1 醇
      • 8.1.1 醇的分类和命名
      • 8.1.2 醇的结构
      • 8.1.3 醇的物理性质
      • 8.1.4 醇的化学性质
    • 8.2 酚
      • 8.2.1 酚的分类和命名
      • 8.2.2 酚的结构
      • 8.2.3 酚的物理性质
      • 8.2.4 酚的化学性质
    • 8.3 醚
      • 8.3.1 醚的分类和命名
      • 8.3.2 醚的结构
      • 8.3.3 醚的物理性质
      • 8.3.4 醚的化学性质
      • 8.3.5 冠醚
    • 8.4 硫醇、硫酚及硫醚
      • 8.4.1 硫醇、硫酚和硫醚的命名
      • 8.4.2 硫醇、硫酚和硫醚的结构
      • 8.4.3 硫醇、硫酚和硫醚的物理性质
      • 8.4.4 硫醇、硫酚和硫醚的化学性质
    • 习题
  • 第9章 醛和酮
    • 9.1 醛、酮的分类和命名
      • 9.1.1 醛、酮的分类
      • 9.1.2 醛、酮的命名
    • 9.2 醛、酮的结构
    • 9.3 醛、酮的性质
      • 9.3.1 醛、酮的物理性质
      • 9.3.2 醛、酮的化学性质
    • 9.4 醌
      • 9.4.1 醌类化合物的分类和命名
      • 9.4.2 醌的化学性质
    • 习题
  • 第10章 羧酸及其衍生物
    • 10.1 羧酸
      • 10.1.1 羧酸的分类和命名
      • 10.1.2 羧酸的结构
      • 10.1.3 羧酸的物理性质
      • 10.1.4 羧酸的化学性质
    • 10.2 羧酸衍生物
      • 10.2.1 羧酸衍生物的命名
      • 10.2.2 羧酸衍生物的物理性质
      • 10.2.3 羧酸衍生物的化学性质
      • 10.2.4 重要的碳酸衍生物
    • 习题
  • 第11章 含氮和含磷有机化合物
    • 11.1 胺
      • 11.1.1 胺的分类
      • 11.1.2 胺的命名
      • 11.1.3 胺的结构
      • 11.1.4 胺的物理性质
      • 11.1.5 胺的化学性质
    • 11.2 重氮化合物和偶氮化合物
      • 11.2.1 重氮化合物和偶氮化合物的命名
      • 11.2.2 重氮化合物和偶氮化合物的结构
      • 11.2.3 重氮盐的性质
    • 11.3 生物碱
      • 11.3.1 生物碱的基本概念及分类
      • 11.3.2 生物碱的一般性质
    • 11.4 有机磷化合物
      • 11.4.1 膦
      • 11.4.2 膦的衍生物
    • 习题
  • 第12章 取代羧酸
    • 12.1 羟基酸
      • 12.1.1 羟基酸的命名
      • 12.1.2 羟基酸的物理性质
      • 12.1.3 羟基酸的化学性质
    • 12.2 酮酸
      • 12.2.1 酮酸的命名
      • 12.2.2 酮酸的化学性质
      • 12.2.3 酶催化下酮酸和醇酸的相互转化
    • 12.3 氨基酸
      • 12.3.1 氨基酸的结构、分类和命名
      • 12.3.2 氨基酸的性质
    • 习题
  • 第13章 杂环化合物
    • 13.1 杂环化合物的分类和命名
      • 13.1.1 杂环化合物的分类
      • 13.1.2 杂环化合物的命名
    • 13.2 六元杂环化合物
      • 13.2.1 吡啶
      • 13.2.2 嘧啶及其衍生物
      • 13.2.3 吡喃及其衍生物
    • 13.3 五元杂环化合物
      • 13.3.1 吡咯、呋喃和噻吩
      • 13.3.2 咪唑、噻唑及其衍生物
    • 13.4 稠杂环化合物
      • 13.4.1 吲哚
      • 13.4.2 喹啉和异喹啉
      • 13.4.3 嘌呤及其衍生物
    • 习题
  • 第14章 类脂化合物
    • 14.1 脂类
      • 14.1.1 油脂
      • 14.1.2 磷脂和糖脂
    • 14.2 甾族化合物
      • 14.2.1 甾族化合物的基本骨架和命名
      • 14.2.2 甾族化合物的构型和构象
      • 14.2.3 生物体内重要的甾族化合物
      • 14.2.4 合成甾族药物
    • 14.3 萜类化合物
      • 14.3.1 萜类化合物的结构
      • 14.3.2 萜类化合物的分类和命名
      • 14.3.3 单萜
      • 14.3.4 重要的萜类化合物
    • 习题
  • 第15章 糖类
    • 15.1 单糖
      • 15.1.1 单糖的开链结构和构型
      • 15.1.2 单糖的环状结构
      • 15.1.3 单糖的物理性质
      • 15.1.4 单糖的化学性质
      • 15.1.5 重要的单糖及其衍生物
    • 15.2 二糖
      • 15.2.1 麦芽糖
      • 15.2.2 乳糖
      • 15.2.3 纤维二糖
      • 15.2.4 蔗糖
    • 15.3 多糖
      • 15.3.1 淀粉
      • 15.3.2 糖原
      • 15.3.3 纤维素
      • 15.3.4 右旋糖酐
      • 15.3.5 蛋白多糖
    • 习题
  • 第16章 蛋白质、核酸和辅酶
    • 16.1 肽
      • 16.1.1 肽的结构和命名
      • 16.1.2 肽键平面
      • 16.1.3 肽链结构测定
      • 16.1.4 生物活性肽
    • 16.2 蛋白质
      • 16.2.1 蛋白质的元素组成和分类
      • 16.2.2 蛋白质的结构
      • 16.2.3 蛋白质的理化性质
    • 16.3 核酸
      • 16.3.1 核酸的分类和化学组成
      • 16.3.2 核苷
      • 16.3.3 核苷酸
      • 16.3.4 核酸的结构
      • 16.3.5 核酸的性质
    • 16.4 辅酶
      • 16.4.1 烟酰胺辅酶NAD和NADP
      • 16.4.2 黄素辅酶FAD
      • 16.4.3 辅酶A
    • 习题
  • 第17章 波谱学基础
    • 17.1 紫外光谱
      • 17.1.1 电磁波谱的基本概念
      • 17.1.2 紫外光谱
    • 17.2 红外光谱
      • 17.2.1 红外光谱的基本原理
      • 17.2.2 红外光谱的表示方法
      • 17.2.3 红外光谱的功能区与指纹区
      • 17.2.4 红外光谱解析实例
    • 17.3 核磁共振谱
      • 17.3.1 核磁共振谱的基本原理
      • 17.3.2 化学位移
      • 17.3.3 峰面积与氢原子数目
      • 17.3.4 自旋耦合和自旋裂分
      • 17.3.5 1H NMR谱的解析
      • 17.3.6 13C核磁共振谱简介
    • 17.4 质谱
    • 习题
  • 主题词(英中文词汇对照表)
  • 参考文献
  • 附录
    • 附录1 一些常见烃基的中英文名称
    • 附录2 一些官能团作为主体基团的优先次序
    • 附录3 一些常见官能团作为取代基的中英文名称

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