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高分子物理学中的标度概念


作者:
[法]P. G. 德热纳 著 吴大诚 刘杰 朱谱新 等译
定价:
59.00元
ISBN:
978-7-04-038291-4
版面字数:
330.000千字
开本:
16开
全书页数:
264页
装帧形式:
精装
重点项目:
暂无
出版时间:
2013-11-15
读者对象:
学术著作
一级分类:
自然科学
二级分类:
物理
三级分类:
凝聚态与材料物理

皮埃尔-吉耶•德热纳(Pierre-Gilles de Gennes,1932—2007),著名法国物理学家。他把在研究简单系统中有序现象而创造的方法,成功地应用到更为复杂的物质形态,特别是液晶和聚合物的研究中,创立了软物质物理学这门交叉学科,并为推动这一学科的发展作出了重大贡献,从而荣获1991年诺贝尔物理学奖。

本书是德热纳的代表作之一,是国际高分子科学界在研究和教学中引证最多、最重要的参考书。全书以标度概念为主线阐述了高分子的静态构象,动力学和计算方法,共计十一章:单链,高分子熔体,高分子良溶液,不相容性和分凝,高分子凝胶,单链动力学,多链体系:呼吸模式,缠结效应,自洽场和无规相近似,高分子统计学与临界现象之间的关系,重正化群理论简介。本书的基础是简单的概念和标度律,所讨论的主要问题均概括于标度的统一理论框架之中,避免了理论物理学所需的艰深且繁杂的数学表示,目前已为高分子科学界广泛接受和采用。本书可供从事化学和化学工程、物理学、生物学、材料科学等相关科学技术领域的广大科研工作者、高校教师、研究生和高年级大学生参考。

  • 前辅文
  • 第0章 引论: 柔性长链
    • 0.1 线型高分子
      • 0.1.1 多分散性
      • 0.1.2 支化
    • 0.2 柔性
      • 0.2.1 静态柔性
      • 0.2.2 动态柔性
    • 0.3 整体性质与局部性质
    • 0.4 符号
    • 参考文献
  • 第一篇静态构象
    • 第1章 单链
      • 1.1 理想链的概念
        • 1.1.1 简单无规行走
        • 1.1.2 理想链更一般的模型
        • 1.1.3 外界作用下的理想链
        • 1.1.4 理想链内的对关联
        • 1.1.5 小结
      • 1.2 良溶剂中的“真实链”
        • 1.2.1 主要实验
        • 1.2.2 自避行走的数据
        • 1.2.3 溶胀线团内的关联
        • 1.2.4 小结
      • 1.3 指数v的Flory 计算
        • 1.3.1 原理
        • 1.3.2 四维以上的链是理想链
        • 1.3.3 Flory 方法为何成功?
      • 1.4 受限链
        • 1.4.1 拉力作用下的链
        • 1.4.2 真实链在管道中的挤压
        • 参考文献
    • 第2章 高分子熔体
      • 2.1 熔融链是理想链
        • 2.1.1 自洽场讨论
        • 2.1.2 高分子浓密体系中的屏蔽
        • 2.1.3 短链群中的一条长链
        • 2.1.4 混合链与分凝链
        • 2.1.5 小结
      • 2.2 熔体中关联的微观研究
        • 2.2.1 标记样品的必要性
        • 2.2.2 关联空位
        • 2.2.3 更普遍的推论
        • 2.2.4 二维中的关联空位
        • 2.2.5 标记和非标记链的混合物
        • 2.2.6 小结
        • 参考文献
    • 第3章 高分子良溶液
      • 3.1 Flory-Huggins 平均场图景
        • 3.1.1 点格模型中的熵和能量
        • 3.1.2 低浓度溶液
        • 3.1.3 渗透压
        • 3.1.4 平均场理论的判据
      • 3.2 无热溶剂的标度律
        • 3.2.1 交叠浓度阈值c*
        • 3.2.2 稀溶液区域
        • 3.2.3 亚浓溶液
        • 3.2.4 关联长度
        • 3.2.5 链滴概念
        • 3.2.6 关联函数
        • 3.2.7 亚浓溶液中的屏蔽
      • 3.3 受限高分子溶液
        • 3.3.1 与排斥壁接触的亚浓溶液
        • 3.3.2 圆柱孔中的亚浓溶液
        • 3.3.3 小结
        • 参考文献
    • 第4章 不相容性与分凝
      • 4.1 一般原理及问题
        • 4.1.1 分凝趋向
        • 4.1.2 部分相容性的实例
        • 4.1.3 高分子分凝的特点
      • 4.2 高分子—高分子体系
        • 4.2.1 热力学原理
        • 4.2.2 对称情况下的共存曲线
        • 4.2.3 亚稳态和亚稳界线
        • 4.2.4 临界点
        • 4.2.5 临界涨落
        • 4.2.6 反常指数的缺失
      • 4.3 高分子加不良溶剂
        • 4.3.1 相图中的各区域
        • 4.3.2 邻近T=Ѳ的单个线团
        • 4.3.3 T=Ѳ的亚浓溶液
        • 4.3.4 亚浓溶液: 良溶剂与不良溶剂之间的交叠点
        • 4.3.5 共存曲线的附近
        • 4.3.6 小结
      • 4.4 高分子A 加高分子B 加溶剂
        • 4.4.1 良溶剂与强分凝因子
        • 4.4.2 良溶剂和弱分凝因子
        • 4.4.3 Ѳ溶剂
        • 参考文献
    • 第5章 高分子凝胶
      • 5.1 凝胶制备
        • 5.1.1 化学方法
        • 5.1.2 非正规凝胶化过程
        • 5.1.3 物理凝胶化
        • 5.1.4 强凝胶化对弱凝胶化
        • 5.1.5 凝胶制备与性质之间的关系
      • 5.2 溶胶--凝胶转变
        • 5.2.1 经典图像
        • 5.2.2 无溶剂凝胶化------逾渗模型
        • 5.2.3 低于凝胶化阈值的团簇
        • 5.2.4 刚超过阈值的凝胶性质
        • 5.2.5 经典理论的简要叙述
        • 5.2.6 经典理论在六维中有效
        • 5.2.7 硫化的特殊情况
        • 5.2.8 稀释效应: 凝胶与沉淀的竞争
      • 5.3 良溶剂中的凝胶
        • 5.3.1 c*定理
        • 5.3.2 凝胶中的对关联
        • 5.3.3 溶胀凝胶的弹性
        • 5.3.4 亚稳界分离
        • 5.3.5 小结
        • 参考文献
  • 第二篇动力学
    • 第6章 单链动力学
      • 6.1 历史背景
        • 6.1.1 Rouse 模型
        • 6.1.2 内摩擦效应的缺点
        • 6.1.3 模式概念的判据
      • 6.2 良溶剂的动力学标度
        • 6.2.1 链迁移率的Kirkwood 近似
        • 6.2.2 光的非弹性散射
        • 6.2.3 基本弛豫时间
        • 6.2.4 稀溶液的静态黏度
        • 6.2.5 黏度的频率依赖性
      • 6.3 特殊的流动问题
        • 6.3.1 强拉伸流动的形变
        • 6.3.2 圆柱孔内链的动力学
      • 6.4 内摩擦问题
        • 6.4.1 摩擦的三种形式
        • 6.4.2 Cerf 项的证据
        • 6.4.3 Cerf 摩擦的起源
        • 6.4.4 小结
        • 参考文献
    • 第7章 多链体系: 呼吸模式
      • 7.1 亚浓溶液
        • 7.1.1 纵向模式
        • 7.1.2 两种扩散系数
        • 7.1.3 沉降系数
        • 7.1.4 合作扩散
        • 7.1.5 小结
      • 7.2 临界点附近的动力学
      • 7.3 凝胶的动力学
        • 7.3.1 溶胀凝胶的纵向模式
        • 7.3.2 亚稳界阈值附近的慢运动
        • 7.3.3 溶胶-- 凝胶转变的动力学
        • 参考文献
    • 第8章 缠结效应
      • 8.1 熔体和浓溶液的动力学
        • 8.1.1 橡胶类和液体类行为
        • 8.1.2 瞬时网络的弹性模量
        • 8.1.3 黏度和终止时间
      • 8.2 单链的蛇行
        • 8.2.1 陷入网络中的线团
        • 8.2.2 终止时间
        • 8.2.3 平动扩散
        • 8.2.4 溶胀体系中的蛇行
        • 8.2.5 支化链的蛇行
      • 8.3 高分子熔体的猜想
        • 8.3.1 短链熔体中的一条长链
        • 8.3.2 单分散熔体的牛顿黏度
        • 8.3.3 强横向剪切流动中的行为
        • 8.3.4 缠结二元混合物中的临界动力学
        • 8.3.5 小结
        • 参考文献
  • 第三篇计算方法
    • 第9章 自洽场和无规相近似
      • 9.1 一般程序
      • 9.2 自洽场
        • 9.2.1 在外界势场下的理想链
        • 9.2.2 基态占优势的情况
        • 9.2.3 基态占优势的自洽性
      • 9.3 浓密链的无规相近似
        • 9.3.1 响应函数的定义
        • 9.3.2 无相互作用链的响应函数
        • 9.3.3 响应的自洽计算
        • 参考文献
    • 第10章 高分子统计学与临界现象之间的关系
      • 10.1 临界点的基本特征
        • 10.1.1 大关联区域
        • 10.1.2 铁磁体的临界指数
        • 10.1.3 指数之间的关系
        • 10.1.4 关联函数
        • 10.1.5 n矢量模型
      • 10.2 单链问题
        • 10.2.1 n=0 的极限
        • 10.2.2 在自避环上展开的磁配分函数
        • 10.2.3 自旋关联和单链问题
        • 10.2.4 自避行走(SAW) 的性质
      • 10.3 良溶剂中的多链
        • 10.3.1 des Cloizeaux 技巧
        • 10.3.2 交叠浓度Ѳ和相关的标度律
        • 10.3.3 稀溶液和亚浓溶液的交叠
        • 10.3.4 溶液中的关联性
        • 10.3.5 目前的扩展
        • 10.3.6 何谓序参量
        • 参考文献
    • 第11章 重正化群思想简介
      • 11.1 化学序列上的选择抽取
        • 11.1.1 良溶剂中的单链
        • 11.1.2 单体编组成为子单元
        • 11.1.3 迭代过程
        • 11.1.4 不动点的存在
        • 11.1.5 链尺寸的标度律
        • 11.1.6 单链的自由能
        • 11.1.7 接近四维的计算
      • 11.2 应用
        • 11.2.1 聚电解质
        • 11.2.2 单链的塌缩
        • 11.2.3 亚浓溶液和链滴
        • 参考文献
  • 附录软物质------ 1991年诺贝尔物理学奖讲演稿...P.G.德热纳
  • 人名索引
  • 中英对照主题索引
  • 英中对照主题索引

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