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生态学(第5版)（中文版）

作者：
孙儒泳 尚玉昌 李庆芬 党承林 译
定价：
148.00元
ISBN：
978-7-04-012195-7
版面字数：
1200千字
开本：
16开
全书页数：
489页
装帧形式：
平装
重点项目：
暂无
出版时间：
2004-07-20
读者对象：
高等教育
一级分类：
生物科学
二级分类：
生态学/保护生物学
暂无
  • 前言
  • 致谢
  • 第1章 绪论
    • 生态学系统可以小如生物个体，大如整个生物圈
    • 生态学家从不同的透视角度研究自然
    • 植物、动物和微生物在生态学系统中起不同的作用
    • 栖息地定义生物在自然中的位置；生态位定义其功能地位
    • 一切生态学系统及其过程都有特征性的时间和空间尺度
    • 生态学系统服从物理学和生物学一般原理
    • 生态学家通过观察和实验研究自然界
    • 人类是生物圈中重要的组成部分
    • 人类对于自然界的影响已上升为生态学研究的焦点
  • 生态学家在野外
    • 一个假说的实验检验
  • 生态学实践
    • 谁、怎样和为什么
  • 第2章 自然环境
    • 水具有许多适合维持生命的特性
    • 所有自然水体都含有可溶性物质
    • 氢离子浓度深刻地影响着生态系统
    • 生物的能量转换与碳和氧密切相关
    • 无机养分的可利用性影响着生命的丰度
    • 光是生物圈能量的主要来源
    • 热环境为热的获得和丧失提供了几种途径
    • 生物必须应付极端温度
    • 生物通过许多物理刺激来感觉环境
  • 生态学家在野外
    • 在热带岛屿上保持凉爽
  • 生态学实践
    • 未来的自然环境
  • 第3章 对水和陆地环境的适应
    • 水的可利用性取决于土壤的物理结构
    • 植物通过根细胞的渗透势从土壤中得到水
    • 蒸腾作用促进水从根移动到叶
    • 控制叶子水分散失是对干旱环境的适应
    • 植物从土壤水中获得矿物营养
    • 光合作用随光照水平而改变
    • 植物利用高水压调节光合作用
    • 盐平衡与水平衡紧密相伴
    • 动物以小有机分子形式排出多余的氮
    • 水保存机制在热环境中是重要的
    • 生物保持稳定的内环境
    • 大型动物通过循环系统输送氧到组织中
    • 逆流循环增加了流体间热和物质的传递
    • 每个生物体在有限条件范围下功能最佳
  • 生态学家在野外
    • 斑块状分布的土壤营养物对植物生长的影响
  • 生态学实践
    • 适应与保护
  • 第4章 自然环境的变化
    • 太阳辐射能确定了全球的温度和降雨模式
    • 洋流重新分配热和湿气
    • 气候的季节变化由太阳顶点的运动造成
    • 温度和风驱使温带湖泊中形成季节性周期
    • 气候维持不规律的波动
    • 地形和地质特征引起气候的局部变异
    • 气候和地下岩床决定了土壤的多样性
  • 生态学家在野外
    • 50万年的气候记录
    • 土壤或森林，谁第一个出现？
  • 生态学实践
    • 空间和时间的变化
  • 第5章 生物群落：生物群系的概念
    • 气候是决定植物分布的主要因素
    • 地形和土壤的变化影响着当地植物的分布
    • 形态和功能的适应与环境吻合
    • 气候确定了陆地生物群系的边界
    • Walter气候图区分出主要的陆地生物群系
    • 温带气候带的年均温度在5～20℃之间
    • 北方气候带和极地气候带的年均温度低于5℃
    • 赤道气候带和热带气候带的年均温
    • 在20℃以上
    • 水生生态系统的生物群系概念需修正
  • 生态学实践
  • 第6章 生态系统中的能量
    • Alfred J.Lotka发展了生态系统的第一热力学概念
    • 初级生产借助光合作用同化能量和生产有机物
    • 营养级间的能量传递效率只有5%～20%
    • 能量以不同的速率通过生态系统
    • 生态系统能量学是对生态系统中能量传递的概括
  • 生态学家在野外
    • 初级生产量可用气体交换法或植物生长量测定
  • 生态学实践
    • 食物链有多长？
  • 第7章 生态系统中元索的循环途径
    • 能量转换和元素循环密不可分
    • 生态系统可模型化为一系列相联结的分室
    • 水为生态系统中的元素循环提供了一个物理模型
    • 碳循环与生物圈的能流紧密相连
    • 氮在生态系统中循环时呈现多种氧化态
    • 磷循环在化学上不复杂
    • 硫存在多种氧化和还原形式
    • 微生物在元素循环中起多种作用
  • 生态学家在野外
    • 泥盆纪大气CO2浓度急剧下降的原因是什么？
  • 生态学实践
    • 甲烷生成
  • 第8章 陆地生态系统和水域生态系统的养分更新
    • 陆地生态系统的养分更新主要发生于土壤
    • 植物碎屑的质量影响养分更新速率
    • 菌根是真菌和植物根系的共生体
    • 气候影响养分更新速率
    • 在水域生态系统中，养分在深水层和沉积物中缓慢更新
    • 水域生态系统中温度分层阻止垂直混合
    • 养分经常制约着海洋的生产量
    • 氧耗促进深水区某些养分的更新
    • 磷浓度控制着湖泊的营养状况
    • 外部和内部的高养分输入使河口湾和沼泽具高生产力
  • 生态学家在野外
    • 全球变暖将会加快北方林土壤中有机物的分解吧？
    • 铁能限制海洋生产力吗？
  • 生态学实践
    • 深海火山口附近的养分和生产力
  • 第9章 适应在变化的坏境中生活
    • 适应是影响进化适合度特性的自然选择的结果
    • 表型是生物个体在形态和功能上的基因型表现
    • 每类生物有一个受环境条件限制的活动空间
    • 生物能够选择微栖息地
    • 驯化是响应环境变化在结构上作出的可逆性变化
    • 发育反应是响应环境中持久稳定改变而产生的不可逆变化
    • 迁移、贮存和休眠能使生物在极端环境中生存
    • 动物搜索食物在一定程度上扩大其适合度
  • 生态学家在野外
    • 棕曲嘴鹪鹩对温度和小栖息地的选择
    • 欧掠鸟的最佳摄食
    • 风险-敏感摄食实验
  • 生态学实践
    • 可变环境的耐受
  • 第10章 生活史和进化适合度
    • 资源分配中的权衡为了解生活史提供了基础
    • 表型可塑性使个体能够适应环境的变化
    • 生活史沿着慢-快连续谱变化
    • 生活史代表生物体各种矛盾需求的最好解决
    • 生活史平衡当前生殖与未来生殖之间的权衡
    • 单次生殖的生物只繁殖一次然后死亡
    • 衰老是生理机能随年龄增加而下降的表现
  • 生态学家在野外
    • 一个相互移植实验
    • 欧洲红华亲体投入的花费
  • 生态学实践
    • 生活史令人惊奇
  • 第11章 性与进化
    • 有性生殖是两个个体遗传物质的混合
    • 有性生殖是昂贵的
    • 产生遗传多变后裔的优势使性被保护下来
    • 个体可能有雌性功能、雄性功能，或两者兼具
    • 后裔性比受进化所修饰，并使个体适合度最大
    • 交配制度描述种群内雌雄配对的格局
    • 性选择导致雄-雄格斗和雄性精细华丽的妆饰
  • 生态学家在野外
    • 淡水蜗牛的寄生物与性
  • 生态学实践
  • 第12章 家庭、社会和进化
    • 领域和优势等级构成了种群内的社会相互作用
    • 集群生活使个体获益和受损
    • 自然选择平衡了社会行为的花费与收益
    • 亲缘选择促使利他行为利于亲缘个体
    • 扩展家庭内个体间合作意味着亲缘选择的作用
    • 对策论分析证明无关系个体之间的合作的困难
    • 亲代与子代可能在亲代投入水平上发生冲突
    • 真昆虫社会起源于同胞间利他行为和亲代优势
  • 生态学家在野外
    • 合作行为常是利他行为吗？
  • 生态学实践
    • 愤怒的蚂蚁
  • 第13章 种群结构
    • 种群的地理分布决定于生态上适宜的栖息地
    • 种群内部个体的散布反映栖息地的异质性
    • 和社会相互作用
    • 种群存在于异质性景观中
    • 可用几种方法种群大小进行估算
    • 个体移动可保持种群的空间连接
  • 生态学家在野外
    • 珊瑚多度的变化尺度和大堡礁的恢复
    • 一个实验种群的理想自由分布
  • 生态学实践
    • 繁殖体与气（水）流
  • 第14章 种群增长和调节
    • 种群增长依靠倍增而不是加成
    • 种群增长速度取决于年龄结构
    • 生命表是对特定年龄存活和生育力的概括
    • 生命表能够估算内禀增长率
    • 种群大小受密度制约因素调节
  • 生态学家在野外
    • 组建自然种群生命表
    • 白尾鹿种群的密度制约
  • 生态学实践
    • 负密度制约
  • 第15章 种群的时空动态
    • 波动是自然种群的常规
    • 时间变化影响种群年龄结构
    • 种群周期是由种群对自身密度的反应时滞引起的
    • 集合种群是由个体的移动联系在一起的离散亚种群
    • 偶然事件可能使小种群走向灭绝
  • 生态学家在野外
    • 丽蝇种群的时滞和波动
    • 莱茵河沿岸草原斑块中的集分种群
  • 生态学实践
    • 种群和白然保护区设计
  • 第16章 种群遗传与进化
    • 突变与重组是遗传变异之源
    • 全部个体的基因型构成种群的基因库
    • 哈迪-温伯格法则决定大种群平衡时等位基因各基因型的频率
    • 多数自然种群都会偏离哈迪-温伯格法则
    • 自然选择可以是稳定选择、定向选择或分裂选择
    • 等位基因频率的进化改变已在自然种群中得到证实
    • 生态学家可以从种群遗传学研究中得出有用的结论
  • 生态学家在野外
    • 植物的近交衰退和选择性败育
    • 选择与黑化蚁的频率变化
  • 生态学实践
    • 种群遗会学和进化速度
  • 第17章 捕食和植食
    • 捕食者有利用其猎物的适应性
    • 猎物具有逃避其捕食者的适应性
    • 寄生物具有确保其在寄主间散布的适应性
    • 寄生物-寄主系统的特征是具有致病性和抗性的适应
    • 植物具有防御植食动物的形态和化学适应
    • 植食动物可以有效控制一些植物种群
  • 生态学家在野外
    • 哺乳动物捕食者及其猎物的相对大小
    • 青蛙蝌蚪对捕食者的回避与生长
  • 生态学实践
    • 防御的代价
  • 第18章 捕食动态
    • 消费者可以限制资源种群
    • 捕食者和猎物种群常常表现为有规律的周期性增长或下降
    • 捕食者-猎物的相互作用可以用简单的周期动态模型进行模拟
    • Lotka-Volterra模型的改进型能体现更复杂的捕食者-猎物关系
    • 几种因素常可减小捕食者-猎物模型中的波动
    • 捕食者-猎物系统可以有一个以上稳定状态
  • 生态学家在野外
    • Huffaker关于螨种群的实验
    • 检验Lotka-Volterra模型的预测
  • 生态学实践
    • 把捕食者-猎物模型应用于野生生物管理
  • 第19章 竞争
    • 消费者的资源竞争
    • 在实验条件下物种不能共存导出竞争排除原理
    • 竞争和共存理论是逻辑斯谛增长模型的扩展
    • 野外研究表明竞争在自然界普遍存在
    • 植物竞争在富养生境和贫养生境有所不同
    • 通过利用共占资源或直接干扰而引起竞争
    • 竞争结果可能受捕食者影响
  • 生态学家在野外
    • 受一种以上资源的限制
    • 森林阔叶草本植物竞争的实验研究
    • 藤壶竞争空间
    • 无尾两栖类群落中的捕食和竞争
  • 生态学实践
    • 不对称竞争
  • 第20章 协同进化和互惠共生
    • 颉颃物是在彼此反应中形成的
    • 植物-病原物系统的协同进化揭示了基因型与基因型的相互作用
    • 消费者和资源可以达到进化平衡
    • 竞争能力显示出遗传变异和对选择的反应
    • 竞争种群的特性通过性状替换而发生趋异
    • 互惠共生生物具有互补功能
    • 协同进化是种群之间的相互进化反应
  • 生态学家在野外
    • 拟寄生物-寄主系统进化的研究
    • 关于竞争优势进化的研究
    • 植食动物和植物的化学防御
  • 生态学实践
    • 蚂蚁和植物
  • 第21章 群落结构
    • 生态学家持有不同的群落概念
    • 生态学家使用若干方法测度群落结构
    • “群落”一词被赋予多种含义
    • 群落是生态组织的一个自然单位吗
    • 食物关系将群落组织成食物网
    • 营养级受上一级捕食者和下一级生产量的影响
    • 生物群落内物种相对多度的变化
    • 物种数目随取样面积的增加而增加
    • 多样性指数以相对多度来衡量物种丰富度
  • 生态学家在野外
    • 物种如何沿生态梯度分布？
    • 岩石潮间带的食物网复杂性
    • 养分增加如何影响水生生态系统营养级？
  • 生态学实践
    • 植物上的植物
  • 第22章 群落发育
    • 演替系列的概念包含演替变化的所有阶段
    • 演替发生的部分原因是定居者造成的环境改变
    • 早期和晚期的演替种具有不同的适应性
    • 某些顶极群落由极端环境条件维持
    • 多变环境及不稳定的演替顺序导致暂时性顶极和循环顶极
  • 生态学家在野外
    • 断层大小如何影响海洋硬基质上的演替？
    • 北卡罗来纳州Piedmont地区的撂荒地演替
  • 生态学实践
    • 演替发挥作用
  • 第23章 生物多样性
    • 大尺度的多样性格局能反映纬度、栖息地异质性和生产力
    • 多样性兼有区域和局域组分
    • 局部群落是区域物种库的一个子集
    • 生态释放为局部相互作用提供证据
    • 多样性可理解为生态位关系
    • 多样性的平衡理论均衡着迁入和迁出物种的因素
    • 热带地区树种高度多样性的解释着重于森林动态
  • 生态学家在野外
    • 湿地植物群落中的物种拣选
    • 岛屿动物区系的实验操控
  • 生态学实践
    • 土壤病原体对幼苗死亡率的影响
  • 第24章 历史与生物地理学
    • 生物进化史可用地质年代度量
    • 大陆漂移改变了大陆板块的位置
    • 生物地理区反映着大区域的长期进化隔离
    • 气候变迁改变动植物分布
    • 灾变引起进化方向的重大改变
    • 相似环境中的生物在形态和功能上趋同
    • 相似环境中的群落常包括不同的物种数
    • 多种尺度的变化过程调节着生物多样性
  • 生态学家在野外
    • 温带落叶林的物种多样性
  • 生态学实践
    • 北美洲植食哺乳类多样性的厉史
  • 第25章 灭绝和保护
    • 生物多样性的描述和编目是不完全的
    • 生物多样性的价值从社会、经济和生态方面产生
    • 灭绝是自然的，但当前的灭绝速率不是自然的
    • 人类通过几种机制引起灭绝
    • 对于个别物种的保护计划必须包括供种群自我维持的足够栖息地
    • 某些关键濒危物种已从灭绝边缘拯救出来
  • 生态学家在野外
    • 识别生物多样性的关键地区
  • 生态学实践
    • 通过它的道路
  • 第26章 经济发展与全球生态学
    • 生态过程是环境政策的关键
    • 人类活动威胁局域生态过程
    • 毒素已经在环境中积累
    • 大气污染在全球尺度上威胁环境
    • 人类生态学是最后的挑战
  • 生态学家在野外
    • 评估地球的人类容纳量
  • 生态学实践
    • 臭氧减少的影响
  • 图表致谢
  • 术语表
  • 索引

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