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药剂学


作者:
吴正红 高建青
定价:
72.00元
ISBN:
978-7-04-064765-5
版面字数:
865.00千字
开本:
16开
全书页数:
暂无
装帧形式:
平装
重点项目:
暂无
出版时间:
2025-09-05
物料号:
64765-00
读者对象:
高等教育

本教材编写旨在满足新时代我国药学教育和现代制剂工业的发展需求,充分利用新一代信息技术,整合优质资源,探索构建灵活、开放、规范的新形态产教研融合的教材体系,有利于助教、助学,有益于教学过程的开展。全书共十二章,分别为绪论、药物制剂的基本理论、药用辅料与药品包装、液体制剂及其技术、无菌制剂及其技术、固体制剂及其技术、半固体制剂及其技术、雾化制剂及其技术、中药制剂及其技术、生物技术药物制剂及其技术、新型制剂技术和新型制剂各论。

本教材图文并茂、内容精炼。教材以融合创新的思路,将信息技术与教材建设、课程建设融合。以数字链接的形式,展现“学习目标”“思维导图”“自测题”“拓展阅读”“微视频”等内容资源,以期展现出“新形态”的特色。

本教材可供药学类、中药学类、生物工程类、化学类、化工与制药类及其他相关专业学生使用。

  • 前辅文
  • 第一章 绪论
    • 第一节 药剂学的基本概况
      • 一、药剂学常用术语
      • 二、药剂学的主要任务
      • 三、药剂学的相关学科
      • 四、药物剂型的分类及重要性
      • 五、药剂学的发展沿革
    • 第二节 药典及其他药品相关法规简介
      • 一、药典
      • 二、国家药品标准
      • 三、药品相关管理有关规定
      • 四、处方药与非处方药
  • 第二章 药物制剂的基本理论
    • 第一节 药物溶液的形成理论
      • 一、药用溶剂的种类及性质
      • 二、药物溶解与溶出
      • 三、药物溶液的性质与检测方法
    • 第二节 微粒分散体系
      • 一、概述
      • 二、微粒分散体系的物理化学性质
      • 三、微粒分散体系的物理稳定性相关理论
    • 第三节 流变学基础
      • 一、概述
      • 二、牛顿流体
      • 三、非牛顿流动
      • 四、触变性
      • 五、黏弹体
      • 六、流变学在药剂学中的应用
    • 第四节 粉体学基础
      • 一、概述
      • 二、粉体粒子的性质
      • 三、粉体学在药剂学中的应用
    • 第五节 药物制剂的稳定性
      • 一、概述
      • 二、药物稳定性的化学动力学基础
      • 三、药物制剂的降解途径、影响因素及稳定化方法
      • 四、药物制剂的物理稳定性及稳定化方法
      • 五、药物制剂稳定性试验方法
      • 六、新药开发过程中药物制剂稳定性的研究
    • 第六节 药物制剂的设计
      • 一、概述
      • 二、药物制剂的处方设计前工作
      • 三、药物剂型选择和制剂设计的基本原则
      • 四、药物制剂设计研究的主要内容和方法
  • 第三章 药用辅料与药品包装
    • 第一节 药用辅料
      • 一、概述
      • 二、药用辅料的用途及其功能性指标
      • 三、表面活性剂
      • 四、药用高分子材料
      • 五、药用预混辅料与共处理辅料
    • 第二节 药品包装
      • 一、概述
      • 二、药品的包装材料和容器
      • 三、药品软包装
    • 第三节 药用辅料与药品包装的法规
      • 一、药用辅料有关法规
      • 二、药品包装有关法规
  • 第四章 液体制剂及其技术
    • 第一节 概述
      • 一、液体制剂的定义
      • 二、液体制剂的特点
      • 三、液体制剂的质量要求
      • 四、液体制剂的分类
      • 五、液体制剂的常用溶剂与附加剂
      • 六、液体制剂的一般制备工艺流程
      • 七、液体制剂的包装与贮存
    • 第二节 液体制剂单元操作技术
      • 一、制药用水处理技术
      • 二、液体过滤技术
    • 第三节 液体制剂各论
      • 一、低分子溶液剂
      • 二、高分子溶液剂
      • 三、溶胶剂
      • 四、混悬剂
      • 五、乳剂
  • 第五章 无菌制剂及其技术
    • 第一节 概述
      • 一、无菌制剂的定义
      • 二、无菌制剂的分类
      • 三、无菌制剂的质量要求
    • 第二节 无菌制剂单元操作技术
      • 一、空气净化技术
      • 二、热原的去除技术
      • 三、渗透压调节技术
      • 四、灭菌与无菌技术
    • 第三节 无菌制剂各论
      • 一、注射剂
      • 二、输液剂
      • 三、注射用无菌粉末
      • 四、眼用液体制剂
      • 五、其他无菌制剂
  • 第六章 固体制剂及其技术
    • 第一节 概述
      • 一、固体制剂的定义和特点
      • 二、固体剂型的制备工艺
      • 三、口服固体剂型的体内吸收过程
    • 第二节 固体制剂单元操作技术
      • 一、粉碎
      • 二、筛分
      • 三、混合
      • 四、制粒
      • 五、干燥
      • 六、压片
      • 七、包衣
      • 八、工业化连续制造
    • 第三节 固体制剂各论
      • 一、散剂
      • 二、颗粒剂
      • 三、胶囊剂
      • 四、片剂
      • 五、滴丸剂
      • 六、微丸剂
      • 七、膜剂
      • 八、栓剂
  • 第七章 半固体制剂及其技术
    • 第一节 概述
      • 一、半固体制剂的定义和分类
      • 二、半固体制剂的特点
      • 三、半固体制剂的组成基质
      • 四、半固体制剂的质量要求
    • 第二节 半固体制剂单元操作技术
      • 一、制管
      • 二、配料
      • 三、灌装
      • 四、包装
      • 五、质量控制
    • 第三节 半固体制剂各论
      • 一、软膏剂
      • 二、乳膏剂
      • 三、凝胶剂
      • 四、眼膏剂
  • 第八章 雾化制剂及其技术
    • 第一节 概述
      • 一、雾化制剂
      • 二、吸入制剂和非吸入制剂
      • 三、呼吸道给药
    • 第二节 雾化制剂单元操作技术
      • 一、研磨法
      • 二、喷雾干燥法
      • 三、超临界流体技术
      • 四、结晶法
    • 第三节 雾化制剂各论
      • 一、气雾剂
      • 二、粉雾剂
      • 三、喷雾剂
  • 第九章 中药制剂及其技术
    • 第一节 概述
      • 一、中药制剂的概念
      • 二、中药制剂的特点
      • 三、中药剂型的选择原则与未来研究方向
    • 第二节 中药制剂单元操作技术
      • 一、粉碎
      • 二、浸提
      • 三、分离与纯化
      • 四、浓缩与干燥
    • 第三节 常用中药制剂
      • 一、汤剂
      • 二、合剂
      • 三、流浸膏剂与浸膏剂
      • 四、酒剂
      • 五、酊剂
      • 六、煎膏剂(膏滋)
      • 七、中药丸剂
      • 八、中药片剂
      • 九、中药注射剂
      • 十、其他中药剂型
  • 第十章 生物技术药物制剂及其技术
    • 第一节 概述
      • 一、生物技术药物的定义
      • 二、生物技术药物的特点
      • 三、生物技术药物的分类
      • 四、生物技术药物的质量要求
      • 五、生物技术药物制剂的现状
    • 第二节 多肽、蛋白质类药物给药系统
      • 一、多肽、蛋白质类药物的结构及性质
      • 二、多肽、蛋白质类药物注射给药系统
      • 三、多肽、蛋白质类药物非注射给药系统
    • 第三节 核酸类药物给药系统
      • 一、核酸类药物的概念、分类及性质
      • 二、核酸类药物的递送载体
    • 第四节 疫苗制剂
      • 一、疫苗的分类
      • 二、疫苗的递送
    • 第五节 细胞治疗和组织工程
  • 第十一章 新型制剂技术
    • 第一节 固体分散技术
      • 一、概述
      • 二、固体分散体的速释和缓释机制
      • 三、固体分散体载体的选择
      • 四、固体分散体的制备方法
      • 五、固体分散体的类型
      • 六、固体分散体的质量评价
      • 七、应用举例
    • 第二节 包合技术
      • 一、概述
      • 二、包合技术的原理
      • 三、包合技术的特点
      • 四、包合物的类型
      • 五、常用的包合材料
      • 六、包合作用的影响因素
      • 七、包合物的制备方法
      • 八、包合物的质量评价
      • 九、应用举例
    • 第三节 微囊化技术
      • 一、概述
      • 二、常用的微囊化囊材
      • 三、微囊的制备方法
      • 四、微囊中药物的释放
      • 五、微囊的质量评价
      • 六、应用举例
    • 第四节 微球制备技术
      • 一、概述
      • 二、常用的微球制备材料
      • 三、微球的制备方法
      • 四、微球的影响因素
      • 五、微球的质量评价
      • 六、微球制备技术在制剂中的应用
    • 第五节 脂质体制备技术
      • 一、概述
      • 二、脂质体的分类
      • 三、常用的脂质体制备材料
      • 四、脂质体的制备方法
      • 五、脂质体制备的影响因素
      • 六、脂质体的灭菌
      • 七、脂质体的质量评价
      • 八、脂质体技术在制剂中的应用
    • 第六节 纳米粒制备技术
      • 一、概述
      • 二、纳米粒制备技术的原理
      • 三、纳米粒的制备方法
      • 四、纳米粒制备的影响因素
      • 五、纳米粒的质量评价
    • 第七节 自乳化释药技术
      • 一、概述
      • 二、自乳化释药系统的分类
      • 三、自乳化释药系统的特点
      • 四、自乳化释药系统的形成原理
      • 五、自乳化释药系统的组成
      • 六、自乳化释药系统的制备方法
      • 七、自乳化释药系统的质量评价
    • 第八节 纳米混悬剂技术
      • 一、概述
      • 二、纳米混悬剂的形成原理
      • 三、纳米混悬剂的组成
      • 四、纳米混悬剂的制备方法
      • 五、纳米混悬剂的质量评价
    • 第九节 药物微粉化技术
      • 一、概述
      • 二、药物微粉化方法
      • 三、药物微粉化在药物制剂中的应用
    • 第十节 磷脂复合物技术
      • 一、概述
      • 二、磷脂复合物的制备方法
      • 三、磷脂复合物的质量评价
      • 四、磷脂复合物技术在制剂中的应用
      • 五、应用举例
    • 第十一节 药物共晶技术
      • 一、概述
      • 二、共晶的制备方法
      • 三、共晶在药物制剂中的应用
    • 第十二节 增材制造技术
      • 一、概述
      • 二、增材制造的方法
      • 三、增材制造技术在药物制剂中的应用
      • 四、应用举例
  • 第十二章 新型制剂各论
    • 第一节 快速释放制剂
      • 一、概述
      • 二、口腔崩解片
      • 三、分散片
      • 四、咀嚼片
      • 五、泡腾片
    • 第二节 缓释、控释制剂
      • 一、概述
      • 二、口服缓释与控释制剂
      • 三、口服定时和定位制剂
      • 四、口服缓释与控释制剂体内外评价
    • 第三节 黏膜给药制剂
      • 一、口腔黏膜给药制剂
      • 二、鼻腔黏膜给药制剂
    • 第四节 透皮制剂
      • 一、透皮制剂的特点
      • 二、药物的透皮吸收
      • 三、药物透皮吸收的促进方法
      • 四、透皮贴剂的制备
      • 五、透皮制剂的质量控制
    • 第五节 靶向制剂
      • 一、靶向制剂的定义与特点
      • 二、靶向制剂的分类
      • 三、被动靶向制剂
      • 四、主动靶向制剂
      • 五、物理化学靶向制剂
      • 六、器官组织靶向制剂
      • 七、靶向制剂的入胞机制
      • 八、靶向制剂的评价
  • 参考文献

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