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药剂学(第3版)


作者:
何勤 张志荣
定价:
62.00元
ISBN:
978-7-04-055747-3
版面字数:
730.000千字
开本:
16开
全书页数:
暂无
装帧形式:
平装
重点项目:
暂无
出版时间:
2021-04-13
读者对象:
高等教育
一级分类:
医药
二级分类:
药学

药剂学是药学类专业的必修专业课。

本教材在第2版的基础上修订而成,依据生理解剖知识基础,采用临床给药途径与药物剂型相结合的原则划分篇章。全书共15章,分为绪论、液体制剂概论、液体制剂、无菌制剂、固体制剂概论、固体制剂、半固体制剂、雾化剂型、缓控释制剂、经皮给药制剂、靶向制剂、生物技术药物制剂、中药制剂、药物剂型和制剂的设计、药品包装。在内容安排上,贯彻理论联系实际的原则,既有原理的阐述又有实例,以阐明剂型和制剂处方设计与组成、制备工艺、质量控制的基本理论、基本知识和基本技术为重点,同时介绍有关的新进展,对必要的设备以介绍工作原理为主。在内容的阐述上,重视教材的思想性、科学性、先进性、创新性、启发性。

本教材适合药学类专业本科教学使用,也可作为从事医药相关工作人员的参考用书。

  • 前辅文
  • 第一章 绪论
    • 第一节 概述
      • 一、药物与药剂学的概念
      • 二、药剂学的任务和主要研究内容
      • 三、药剂学分支学科
      • 四、药剂学在药学中的地位与作用
    • 第二节 药物剂型与制剂
      • 一、药物剂型的分类
      • 二、药物剂型和制剂的命名
      • 三、药物剂型与药物疗效的关系
      • 四、药物剂型和制剂的发展
    • 第三节 药用辅料在药物制剂中的应用
      • 一、药用辅料的作用
      • 二、药用辅料研究的进展
    • 第四节 药物传递系统
      • 一、缓释和控释给药系统
      • 二、黏膜给药系统
      • 三、经皮给药系统
      • 四、靶向给药系统
      • 五、生物技术药物绐药系统
      • 六、中药新型给药系统
    • 第五节 药剂学的沿革和发展
      • 一、药剂学的起源
      • 二、药剂学的发展
    • 第六节 药物制剂的质量控制
  • 第二章 液体制剂概论
    • 第一节 概述
      • 一、液体制剂的含义
      • 二、液体制剂的分类
      • 三、液体制剂的特点与质量要求
    • 第二节 流变学简介
    • 第三节 表面活性剂
      • 一、概述
      • 二、表面活性剂的分类
      • 三、表面活性剂的基本性质
      • 四、表面活性剂的应用
    • 第四节 液体制剂的溶剂与附加剂
      • 一、常用溶剂
      • 二、液体制剂常用附加剂
  • 第三章 液体制剂
    • 第一节 低分子溶液型液体制剂
      • 一、溶液剂
      • 二、糖浆剂
      • 三、芳香水剂
      • 四、酊剂、酚剂与酏剂
      • 五、甘油剂
    • 第二节 胶体溶液型液体制剂
      • 一、高分子溶液剂
      • 二、溶胶剂
    • 第三节 混悬剂
      • 一、概述
      • 二、混悬剂的物理稳定性
      • 三、混悬剂的稳定剂
      • 四、混悬剂的制备
      • 五、混悬剂的质量评价
    • 第四节 乳剂
      • 一、概述
      • 二、乳剂形成理论
      • 三、乳化剂
      • 四、乳剂的制备
      • 五、乳剂的不稳定性
      • 六、乳剂的质量评价
    • 第五节 其他液体制剂巴
  • 第四章 无菌制剂
    • 第一节 概述
      • 一、无菌制剂的定义
      • 二、无菌制剂分类
    • 第二节 制药用水的制备技术
      • 一、制药用水的制备
      • 二、热原的去除
    • 第三节 液体过滤技术
      • 一、概述
      • 二、过滤机制与影响因素
      • 三、滤器种类与特点
      • 四、常见的过滤方式
    • 第四节 洁净室和空气净化技术
      • 一、洁净室的净化标准
      • 二、空气净化技术
    • 第五节 灭菌和无菌操作技术
      • 一、物理灭菌法
      • 二、化学灭菌法
      • 三、无菌操作法
      • 四、灭菌效力的检查方法与F0值
      • 五、无菌检查法
      • 六、灭菌验证法
    • 第六节 渗透压调节技术
      • 一、等渗溶液与等张溶液
      • 二、渗透压的调节方法
    • 第七节 注射剂
      • 一、概述
      • 二、注射剂的组成
      • 三、注射剂的制备
      • 四、质量检查
      • 五、混悬型注射剂和乳剂型注射剂
      • 六、举例
    • 第八节 大容量注射剂
      • 一、概述
      • 二、大容量注射剂的制备
      • 三、质量检查
      • 四、举例
    • 第九节 注射用无菌粉末
      • 一、概述
      • 二、注射用无菌分装制品
      • 三、注射用冷冻干燥制品
    • 第十节 眼用制剂
      • 一、概述
      • 二、药物经眼吸收途径
      • 三、滴眼剂和洗眼剂
      • 四、眼用注射剂
      • 五、眼用新剂型
  • 第五章 固体制剂概论
    • 第一节 概述
      • 一、固体制剂的含义与分类
      • 二、固体制剂的特点与制备流程
      • 三、固体制剂在胃肠道中的行为特征
    • 第二节 粉体学
      • 一、概述
      • 二、粉体粒子的性质
      • 三、粉体的密度与空隙率
      • 四、粉体的流动性与充填性
      • 五、粉体的吸湿性与润湿性
      • 六、粉体的黏附性与凝聚性
      • 七、粉体的压缩性
    • 第三节 固体制剂的单元操作
      • 一、粉碎
      • 二、筛分
      • 三、混合和捏合
      • 四、制粒
      • 五、干燥
    • 第四节 固体分散体
      • 一、概述
      • 二、载体材料
      • 三、固体分散体的类型
      • 四、固体分散体的速释与缓释原理
      • 五、固体分散体的制备方法
      • 六、固体分散体的物相鉴定
    • 第五节 包合物
      • 一、概述
      • 二、包合材料
      • 三、包合物的形成与影响因素
      • 四、包合物的制备方法
      • 五、包合物的物相鉴定
  • 第六章 固体制剂
    • 第一节 散剂
      • 一、概述
      • 二、散剂的制备、工艺及影响因素
      • 三、质量控制
      • 四、举例
    • 第二节 颗粒剂
      • 一、概述
      • 二、颗粒剂的制备、工艺与影响因素
      • 三、质量控制
      • 四、举例
    • 第三节 胶囊剂
      • 一、概述
      • 二、空心胶囊与胶皮
      • 三、内容物的性质与质量
      • 四、胶囊剂的制备、工艺及影响因素
      • 五、质量控制
      • 六、举例
    • 第四节 片剂
      • 一、概述
      • 二、片剂的常用辅料
      • 三、片剂的制备工艺
      • 四、片剂制备过程中可能出现的问题
      • 五、片剂的包衣
      • 六、片剂的质量控制与评价
      • 七、片剂的包装与贮存
      • 八、片剂新产品的试制
    • 第五节 滴丸剂和膜剂
      • 一、滴丸剂
      • 二、膜剂
  • 第七章 半固体制剂
    • 第一节 软膏剂和乳膏剂
      • 一、概述
      • 二、基质与附加剂
      • 三、处方设计
      • 四、制备与处方举例
      • 五、质量检查
    • 第二节 凝胶剂
      • 一、概述
      • 二、基质与附加剂
      • 三、制备与处方举例
      • 四、质量检查
    • 第三节 眼膏剂和眼用凝胶
      • 一、概述
      • 二、制备与处方举例
      • 三、质量检查
    • 第四节 栓剂
      • 一、概述
      • 二、基质与附加剂
      • 三、处方设计
      • 四、制备与处方举例
      • 五、质量检查
  • 第八章 雾化剂型
    • 第一节 概述
      • 一、雾化剂型的定义与类型
      • 二、雾化剂型的临床应用
      • 三、吸入制剂与药物肺部吸收影响因素
    • 第二节 气雾剂
      • 一、概述
      • 二、气雾剂的组成
      • 三、气雾剂的制备与处方举例
      • 四、气雾剂的质量评价
    • 第三节 粉雾剂
      • 一、概述
      • 二、粉雾剂的组成
      • 三、粉雾剂的制备与处方举例
      • 四、粉雾剂的质量评价
    • 第四节 喷雾剂
      • 一、概述
      • 二、喷雾剂的组成
      • 三、喷雾剂的制备与处方举例
      • 四、喷雾剂的质量评价
  • 第九章 缓控释制剂
    • 第一节 概述
      • 一、缓控释制剂的概念
      • 二、缓控释制剂类型与临床应用特点
    • 第二节 口服缓控释制剂
      • 一、口服缓控释制剂设计原理
      • 二、口服缓控释制剂释药原理
      • 三、口服缓控释制剂辅料
      • 四、口服缓控释制剂的处方与制备工艺
      • 五、缓控释制剂的质量评价
      • 六、口服缓控释制剂举例
    • 第三节 口服择时与定位制剂
      • 一、口服择时制剂
      • 二、口服定位释药制剂
      • 三、生物黏附制剂
    • 第四节 注射用缓控释制剂
      • 一、注射用缓释溶液剂和混悬剂
      • 二、注射用缓控释微粒给药系统
      • 三、注射用缓控释原位凝胶给药系统
  • 第十章 经皮给药制剂
    • 第一节 概述
      • 一、概念
      • 二、经皮给药制剂的特点
      • 三、经皮给药制剂的发展
    • 第二节 药物的经皮吸收
      • 一、皮肤的结构与药物经皮吸收途径
      • 二、影响药物经皮吸收的因素
      • 三、药物经皮吸收的促进方法
    • 第三节 经皮给药贴剂的制备
      • 一、选择药物的原则
      • 二、经皮给药贴剂的辅料、材料
      • 三、经皮贴剂的种类
      • 四、经皮贴剂的制备工艺
      • 五、经皮贴剂举例
    • 第四节 经皮给药贴剂的质量控制巴
  • 第十一章 靶向制剂
    • 第一节 概述
      • 一、靶向制剂的定义与特点
      • 二、靶向制剂的分类
      • 三、靶向制剂的评价
      • 四、靶向制剂的研究进展和发展趋势
    • 第二节 被动靶向制剂
      • 一、概述
      • 二、被动靶向机理
      • 三、被动靶向效率的影响因素
    • 第三节 脂质体与类脂囊泡
      • 一、概述
      • 二、脂质体的材料
      • 三、脂质体的制备方法
      • 四、脂质体的质量评价
      • 五、类脂囊泡
    • 第四节 纳米粒
      • 一、概述
      • 二、制备纳米粒的材料
      • 三、纳米粒的主要制备方法
      • 四、固体脂质纳米粒的制备
      • 五、纳米粒的修饰
      • 六、纳米粒的质量评价
    • 第五节 纳米乳
      • 一、概述
      • 二、常用乳化剂和助乳化剂
      • 三、纳米乳的制备
      • 四、自乳化纳米乳
      • 五、质量评价
    • 第六节 器官组织靶向制剂
      • 一、脑靶向制剂
      • 二、肺靶向制剂
      • 三、肝靶向制剂
      • 四、结肠靶向制剂
      • 五、淋巴靶向制剂
    • 第七节 主动艳向制剂
      • 一、抗体介导的主动靶向制剂
      • 二、受体介导的主动靶向制剂
      • 三、靶向前体药物
    • 第八节 物理化学靶向制剂
  • 第十二章 生物技术药物制剂
    • 第一节 概述
      • 一、生物技术药物的含义
      • 二、生物技术药物的分类
      • 三、生物技术药物的特点
    • 第二节 蛋白多肽类制剂
      • 一、蛋白多肽类药物的理化性质
      • 二、蛋白多肽类药物的分析检测
      • 三、蛋白多肽类药物的注射制剂
      • 四、蛋白多肽类药物的非注射制剂
    • 第三节 核酸类药物制剂
      • 一、核酸类药物的分类和理化性质
      • 二、核酸类药物的分析检测
      • 三、核酸类药物的传递系统
    • 第四节 疫苗制剂
      • 一、疫苗的分类和理化性质
      • 二、疫苗制剂免疫效力的检测
      • 三、疫苗的注射制剂
      • 四、疫苗的非注射制剂
  • 第十三章 中药制剂
    • 第一节 概述
      • 一、中药、中药制剂、中药饮片和天然药物的定义
      • 二、中药制剂的特点
      • 三、中药制剂的发展
      • 四、中药制剂的开发流程目
    • 第二节 中药的提取
      • 一、中药提取物的形式
      • 二、中药材的前处理
      • 三、中药常用提取方法及其影响因素
    • 第三节 中药提取物的分离与纯化
      • 一、中药提取物的分离
      • 二、中药提取物的纯化
    • 第四节 中药提取物的浓缩与干燥
      • 一、浓缩
      • 二、干燥
    • 第五节 常用中药剂型
      • 一、中药片剂
      • 二、合剂
      • 三、颗粒剂
      • 四、丸剂
      • 五、胶囊剂
      • 六、糖浆剂
      • 七、中药注射剂
      • 八、中药贴膏剂
      • 九、其他中药成方制剂
  • 第十四章 药物剂型和制剂的设计
    • 第一节 概述
      • 一、药物剂型和制剂的重要性
      • 二、临床给药途径对剂型的要求
      • 三、临床给药途径对制剂的质量要求
    • 第二节 药物制剂的处方前研究
      • 一、药物的理化性质
      • 二、药物的生物学性质
      • 三、药物的毒理药理学性质
      • 四、药物与辅料的配伍研究
    • 第三节 药物剂型选择和制剂设计的基本原则
      • 一、药物剂型选择的基本原则
      • 二、药物制剂设计的基本原则
    • 第四节 药物制剂研究的主要内容和方法
      • 一、处方筛选和制备工艺选择及优化
      • 二、制剂质量控制及质量标准的制定
      • 三、制剂稳定性研究
    • 第五节 仿制药的剂型和制剂设计
  • 第十五章 药品包装
    • 第一节 概述
      • 一、药品包装的概念与重要性
      • 二、药品包装的功能与要求
      • 三、药品包装的分类
      • 四、药品包装材料的监督管理
    • 第二节 药用包装材料
    • 第三节 药用仓装材料的选择
      • 一、药用包装材料的质量标准
      • 二、药用包装材料与药物的相容性研究
      • 三、药用包装材料的选择策略与要求
  • 参考文献

药剂学(第3版)数字课程与纸质教材一体化设计,紧密配合。数字课程涵盖了教学PPT、章小结、推荐阅读、自测题等资源。 充分运用多种形式媒体资源,极大地丰富了知识的呈现形式,拓展了教材内容。在提升课程教学效果同时,为学生学习提供思维与探索的空间。

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