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药剂学(第2版)

“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材

作者:
张志荣
定价:
58.00元
ISBN:
978-7-04-031924-8
版面字数:
750.000千字
开本:
16开
全书页数:
487页
装帧形式:
平装
重点项目:
“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材
出版时间:
2014-03-06
读者对象:
高等教育
一级分类:
医药
二级分类:
药学

药剂学是药学类专业的必修专业课。

本教材依据生理解剖知识基础,采用临床给药途径与药物剂型相结合的方式划分篇章。全书分为绪论,液体制剂概论,液体制剂,灭菌制剂和无菌制剂,固体制剂概论,固体制剂,半固体制剂,气雾剂、喷雾剂与粉雾剂,经皮给药制剂,缓释、控释制剂,靶向制剂,生物技术药物制剂,中药与天然药物制剂,药物剂型和制剂的设计共14 章。在内容安排上,贯彻理论联系实际的原则,既有原理的阐述又有实例,以阐明剂型和制剂处方设计与组成、制备工艺、质量控制的基本理论、基本知识和基本技术为重点,同时介绍有关的新进展,对必要的设备以介绍工作原理为重点。在内容的阐述上,重视教材的科学性、先进性、逻辑性、启发性、实用性和教学适用性。

本教材适合药学本科教学使用,也可作为医药相关人员参考用书。

  • 前辅文
  • 第一章 绪论
    • 第一节 药剂学及其分支学科
      • 一、 药剂学的基本概念
      • 二、 药剂学分支学科
    • 第二节 药剂学的任务和主要研究内容
      • 一、 创制新剂型和开发新制剂
      • 二、 开发药用新辅料
      • 三、 研究药剂学的基本理论与现代生产技术
      • 四、 整理与开发中药现代制剂
      • 五、 研究和开发新型制药机械和设备
    • 第三节 药物剂型与制剂
      • 一、 药物剂型的分类
      • 二、 药物剂型和制剂的命名
      • 三、 药物剂型与药物疗效的关系
      • 四、 药物剂型和制剂的发展
    • 第四节 药剂学的沿革和发展
      • 一、 药剂学的沿革
      • 二、 药剂学的发展
    • 第五节 药物制剂的质量控制
      • 一、 药典
      • 二、 国家药品标准
      • 三、 药品生产质量管理规范与药品安全试验规范
      • 四、 处方药与非处方药
    • 第六节 新药制剂的研究与申报
      • 一、 新药制剂的分类
      • 二、 新药制剂的主要研究内容
  • 第二章 液体制剂概论
    • 第一节 概述
      • 一、 液体制剂的含义
      • 二、 液体制剂的分类
      • 三、 液体制剂的特点与质量要求
    • 第二节 流变学简介
      • 一、 概述
      • 二、 流体的基本性质
      • 三、 流变性的测定及在药剂学中的应用
    • 第三节 表面活性剂
      • 一、 概述
      • 二、 表面活性剂的分类
      • 三、 表面活性剂的基本性质
      • 四、 表面活性剂的应用
    • 第四节 液体制剂的溶剂与附加剂
      • 一、 常用溶剂
      • 二、 液体制剂常用附加剂
  • 第三章 液体制剂
    • 第一节 低分子溶液型液体制剂
      • 一、 溶液剂
      • 二、 糖浆剂
      • 三、 芳香水剂
      • 四、 酊剂、 醑剂与酏剂
      • 五、 甘油剂
    • 第二节 胶体溶液型液体制剂
      • 一、 高分子溶液剂
      • 二、 溶胶剂
    • 第三节 混悬剂
      • 一、 概述
      • 二、 混悬剂的物理稳定性
      • 三、 混悬剂的稳定剂
      • 四、 混悬剂的制备
      • 五、 混悬剂的质量评价
    • 第四节 乳剂
      • 一、 概述
      • 二、 乳剂形成理论
      • 三、 乳化剂
      • 四、 乳剂的制备
      • 五、 乳剂的不稳定性
      • 六、 乳剂的质量评价
    • 第五节 其他液体制剂
      • 一、 搽剂
      • 二、 涂剂
      • 三、 涂膜剂
      • 四、 洗剂
      • 五、 灌肠剂
      • 六、 滴鼻剂
      • 七、 滴耳剂
      • 八、 含漱剂
      • 九、 合剂
  • 第四章 灭菌制剂和无菌制剂
    • 第一节 概述
      • 一、 灭菌制剂与无菌制剂的定义
      • 二、 灭菌制剂与无菌制剂分类
    • 第二节 灭菌制剂与无菌制剂的相关技术
      • 一、 制药用水的制备
      • 二、 热原的去除
      • 三、 液体过滤
      • 四、 空气净化
      • 五、 灭菌和无菌操作
    • 第三节 注射剂
      • 一、 概述
      • 二、 注射剂处方组成
      • 三、 注射剂的制备
      • 四、 注射剂的质量检查
      • 五、 混悬型注射剂和乳剂型注射剂
      • 六、 典型注射剂处方与制备工艺分析
    • 第四节 输液
      • 一、 概述
      • 二、 输液的制备
      • 三、 输液的质量检查
      • 四、 典型输液处方与制备工艺分析
    • 第五节 注射用无菌粉末
      • 一、 概述
      • 二、 质量要求
      • 三、 注射用无菌粉末分装工艺
      • 四、 注射用冻干无菌粉末的制备工艺
    • 第六节 眼用制剂
      • 一、 概述
      • 二、 滴眼剂
      • 三、 眼膏剂
      • 四、 眼用注射液
      • 五、 眼用新剂型
  • 第五章 固体制剂概论
    • 第一节 概述
      • 一、 固体制剂的含义与分类
      • 二、 固体制剂的特点与制备流程
      • 三、 固体制剂在胃肠道中的行为特征
    • 第二节 粉体学
      • 一、 概述
      • 二、 粉体粒子的性质
      • 三、 粉体的密度与空隙率
      • 四、 粉体的吸湿性与润湿性
      • 五、 粉体的黏附性与凝聚性
      • 六、 粉体的流动性与充填性
      • 七、 粉体的压缩性
    • 第三节 固体制剂的单元操作
      • 一、 粉碎
      • 二、 筛分
      • 三、 混合
      • 四、 制粒
      • 五、 干燥
    • 第四节 固体分散体
      • 一、 概述
      • 二、 载体材料
      • 三、 固体分散体的类型
      • 四、 固体分散体的速释与缓释原理
      • 五、 固体分散体的制备方法
      • 六、 固体分散体的物相鉴定
    • 第五节 包合物
      • 一、 概述
      • 二、 包合材料
      • 三、 包合物的形成与影响因素
      • 四、 包合物的制备方法
      • 五、 包合物的验证
  • 第六章 固体制剂
    • 第一节 散剂
      • 一、 概述
      • 二、 散剂的制备、工艺与影响因素
      • 三、 质量控制
      • 四、 散剂举例
    • 第二节 颗粒剂
      • 一、 概述
      • 二、 颗粒剂的制备、工艺与影响因素
      • 三、 质量控制
      • 四、 颗粒剂举例
    • 第三节 胶囊剂
      • 一、 概述
      • 二、 空心胶囊与胶皮
      • 三、 内容物的性质与质量
      • 四、 胶囊剂的制备、工艺与影响因素
      • 五、 质量控制
      • 六、 胶囊剂举例
    • 第四节 片剂
      • 一、 概述
      • 二、 片剂的常用辅料
      • 三、 片剂的制备工艺
      • 四、 片剂制备过程中可能出现的问题
      • 五、 片剂的包衣
      • 六、 片剂的质量控制与评价
      • 七、 片剂的包装与贮存
      • 八、 片剂新产品的试制
    • 第五节 滴丸剂和膜剂
      • 一、 滴丸剂
      • 二、 膜剂
  • 第七章 半固体制剂
    • 第一节 软膏剂
      • 一、 概述
      • 二、 软膏剂的基质与附加剂
      • 三、 软膏剂的处方设计
      • 四、 软膏剂的制备与处方举例
      • 五、 软膏剂的质量检查与释放度评价
    • 第二节 眼膏剂
      • 一、 概述
      • 二、 眼膏剂的制备与处方举例
      • 三、 眼膏剂的质量检查
    • 第三节 凝胶剂
      • 一、 概述
      • 二、 水溶性凝胶基质
      • 三、 水溶性凝胶剂的制备与处方举例
      • 四、 凝胶剂的质量检查
      • 五、 凝胶剂的临床应用
    • 第四节 栓剂
      • 一、 概述
      • 二、 栓剂基质及附加剂
      • 三、 栓剂的处方设计
      • 四、 栓剂的制备与处方举例
      • 五、 栓剂的质量检查与释放度评价
  • 第八章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
    • 第一节 概述
      • 一、 雾化剂基本概念与临床应用
      • 二、 雾化剂种类
      • 三、 药物在呼吸道的沉积
      • 四、 吸入制剂肺部吸收特点与影响因素
    • 第二节 气雾剂
      • 一、 概述
      • 二、 气雾剂组成
      • 三、 气雾剂制备
      • 四、 气雾剂质量评价
      • 五、 气雾剂处方举例
    • 第三节 喷雾剂
      • 一、 概述
      • 二、 雾化原理
      • 三、 喷雾剂组成
      • 四、 喷雾剂质量评价
      • 五、 喷雾剂处方举例
    • 第四节 粉雾剂
      • 一、 概述
      • 二、 干粉吸入剂组成
      • 三、 干粉吸入剂质量评价
      • 四、 粉雾剂处方举例
  • 第九章 经皮给药制剂
    • 第一节 概述
      • 一、 定义与发展史
      • 二、 经皮给药制剂的特点
    • 第二节 药物的经皮吸收
      • 一、 皮肤的结构与药物经皮吸收途径
      • 二、 影响药物经皮吸收的因素
      • 三、 药物经皮吸收的促进方法
    • 第三节 经皮给药贴剂的制备
      • 一、 选择药物的原则
      • 二、 经皮给药贴剂的辅料、材料
      • 三、 经皮给药贴剂的种类
      • 四、 经皮给药贴剂的生产工艺
      • 五、 经皮给药贴剂的典型处方举例
    • 第四节 经皮给药贴剂的质量控制
      • 一、 体外评价方法
      • 二、 体内药物动力学评价方法
      • 三、 透皮贴剂的质量要求
  • 第十章 缓释、控释制剂
    • 第一节 概述
      • 一、 缓释、控释制剂概念
      • 二、 缓释、控释制剂类型与临床应用特点
      • 三、 腔道和黏膜用缓释、控释制剂
      • 四、 定时、定位释放制剂
      • 五、 注射型缓释、控释制剂
      • 六、 植入型缓释、控释制剂
      • 七、 经皮吸收缓释、控释制剂
    • 第二节 缓释、控释制剂
      • 一、 缓释、控释制剂设计原理
      • 二、 口服缓释、控释制剂释药原理
      • 三、 缓释、控释制剂辅料
      • 四、 口服缓释制剂的处方与制备工艺
      • 五、 缓释、控释制剂体内、体外评价
      • 六、 其他给药途径的缓释、控释制剂
      • 七、 口服缓释、控释制剂举例
    • 第三节 定时与定位释药制剂
      • 一、 口服定时释药制剂
      • 二、 口服定位释药制剂
      • 三、 生物黏附制剂
    • 第四节 微丸
      • 一、 微丸的类型与特点
      • 二、 微丸的形成机制
      • 三、 微丸的释药机制
      • 四、 微丸成型设备与技术
      • 五、 应用实例
    • 第五节 微囊与微球
      • 一、 概述
      • 二、 常用载体材料
      • 三、 微囊与微球的制备
      • 四、 微球中药物的分散状态
      • 五、 微球或微囊中药物的释放特性
      • 六、 微囊、微球的质量评价
      • 七、 微囊、微球举例
  • 第十一章 靶向制剂
    • 第一节 概述
      • 一、 靶向制剂的定义与分类
      • 二、 靶向制剂的体内作用机制与评价
    • 第二节 脂质体与类脂囊泡
      • 一、 概述
      • 二、 脂质体的材料与脂质体的理化性质
      • 三、 脂质体的制备方法
      • 四、 脂质体的质量评价
      • 五、 类脂囊泡
    • 第三节 纳米粒与亚微粒
      • 一、 概述
      • 二、 制备纳米粒与亚微粒的材料
      • 三、 纳米粒与亚微粒的制备
      • 四、 固体脂质纳米粒的制备
      • 五、 纳米粒与亚微粒的修饰
      • 六、 纳米粒与亚微粒的质量评价
    • 第四节 聚合物胶束
      • 一、 概述
      • 二、 聚合物胶束的载体材料
      • 三、 聚合物胶束的形成过程与原理
      • 四、 聚合物胶束的制备与载药方法
      • 五、 聚合物胶束的质量评价
    • 第五节 纳米乳与亚微乳
      • 一、 概述
      • 二、 制备纳米乳与亚微乳常用乳化剂和助乳化剂
      • 三、 纳米乳与亚微乳的制备
      • 四、 纳米乳与亚微乳的形成理论
      • 五、 质量评价
    • 第六节 主动靶向制剂
      • 一、 修饰的药物微粒载体
      • 二、 前体药物
      • 三、 药物- 大分子结合物
    • 第七节 物理化学靶向制剂
      • 一、 动脉栓塞靶向制剂
      • 二、 磁性靶向制剂
      • 三、 热敏性靶向制剂
      • 四、 pH 敏感性靶向制剂
  • 第十二章 生物技术药物制剂
    • 第一节 概述
      • 一、 生物技术药物的含义
      • 二、 生物技术药物的分类
      • 三、 生物技术药物的特点
    • 第二节 生物技术药物性质
      • 一、 生物技术药物的理化性质
      • 二、 生物技术药物的分析检测方法
    • 第三节 改善生物技术药物生物药剂学性质的方法
      • 一、 生物技术药物的结构修饰
      • 二、 提高生物技术药物生物利用度的方法
    • 第四节 生物技术药物注射给药系统
      • 一、 生物技术药物注射剂的处方设计
      • 二、 质量控制与稳定性评价
      • 三、 举例
    • 第五节 生物技术药物非注射给药系统
      • 一、 鼻腔给药制剂
      • 二、 肺部给药制剂
      • 三、 口服给药制剂
      • 四、 口腔给药制剂
      • 五、 直肠给药制剂
      • 六、 眼内给药制剂
      • 七、 经皮吸收制剂
    • 第六节 基因类药物传递系统
      • 一、 基因类药物传递系统
      • 二、 质量控制与稳定性评价
      • 三、 举例
  • 第十三章 中药与天然药物制剂
    • 第一节 概述
      • 一、 中药制剂的概念与特点
      • 二、 中药制剂的原料
      • 三、 中药制剂选题
      • 四、 中药制剂制备工艺研究的主要内容
      • 五、 欧美和日本关于天然药物的管理
    • 第二节 中药制剂的提取
      • 一、 提取工艺路线的设计
      • 二、 影响提取效率的因素
      • 三、 常用的提取方法
    • 第三节 中药提取物的分离与纯化
      • 一、 中药提取物的分离
      • 二、 中药提取物的纯化
    • 第四节 中药提取物的浓缩与干燥
      • 一、 浓缩
      • 二、 干燥
    • 第五节 中药制剂的成型
      • 一、 中药固体制剂的制备
      • 二、 中药液体制剂的制备
  • 第十四章 药物剂型与制剂的设计
    • 第一节 概述
      • 一、 药物剂型与制剂的重要性
      • 二、 临床给药途径对剂型的要求
      • 三、 临床给药途径对制剂质量的要求
    • 第二节 药物制剂的处方前研究
      • 一、 药物的理化性质
      • 二、 药物的生物药剂学与药代动力学性质
      • 三、 药物的毒理学和药理学性质
      • 四、 药物与辅料的配伍研究
    • 第三节 药物剂型选择与制剂设计的基本原则
      • 一、 药物剂型选择的基本原则
      • 二、 药物制剂设计的基本原则
    • 第四节 药物制剂研究的主要内容与方法
      • 一、 处方筛选和制备工艺选择与优化
      • 二、 制剂质量控制与质量标准的制定
      • 三、 制剂稳定性研究
      • 四、 药物制剂产品包装、标签的设计与其他
  • 参考文献

本数字课程是“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材《药剂学》第2版一书的配套数字资源。内容包括:自测题、主要参考文献。本数字课程适合于药剂学教师备课、辅导、命题及学生复习考试时使用。读者可利用书后的帐号密码登录网站进行阅读学习。

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