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结构化学（第四版）

“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材
样章
作者：
李炳瑞
定价：
78.00元
ISBN：
978-7-04-053333-0
版面字数：
700.000千字
开本：
16开
全书页数：
暂无
装帧形式：
平装
重点项目：
“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材
出版时间：
2020-11-19
读者对象：
高等教育
一级分类：
化学类
二级分类：
化学/应用化学/化学工程与工艺/制药工程公共课
三级分类：
结构化学

本书为“国家级精品课程建设项目”基金资助的研究成果,是国家级精品课程“结构化学”的主讲教材,也是“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材｡全书分为:上篇结构化学基础(第1~8章)､下篇结构化学选学(第9~11章),涵盖结构化学主要内容,第4版内容有所更新,并首次采用彩色印刷,显著提升了表现效果和立体感｡

本书概念定位准确,难点解释详细,原理表述清晰,思路､行文等富有逻辑性;反映了学科新进展､新动态,相关史料贯穿其中;作者对结构化学教学进行了长期､深入的研究,形成了精辟而独到的见解,具有启发性｡配套的参考书《结构化学学习指导与习题解答》提供了全部习题和进阶题的解答及一些正误辨析｡教材和配套参考书通过二维码提供了大量分子和晶体结构的3D 动画､拓展知识､网络文献等媒体文件,读者可以通过扫码随时获取,便于课堂教学和学生自习｡

本书可作为高等院校化学类专业,以及材料化学､生物和药物化学等专业本科生的教学用书,也可供研究生或科技人员参考｡

  • 前辅文
  • 上篇 结构化学基础
    • 第1章 量子力学基础
      • 1.1 从经典力学到早期量子论
        • 1.1.1 黑体辐射与能量量子化
        • 1.1.2 光电效应与光量子化
        • 1.1.3 原子光谱与轨道角动量量子化
      • 1.2 量子力学的建立
        • 1.2.1 实物微粒的波粒二象性
        • 1.2.2 Schrödinger方程
        • 1.2.3 波函数的概率解释
        • 1.2.4 不确定原理
        • 1.2.5 量子力学公设
      • 1.3 阱中粒子的量子特征
        • 1.3.1 一维无限深势阱中的粒子
        • 1.3.2 三维无限深势阱中的粒子
      • 1.4 隧道效应与扫描探针显微技术
      • 习题
    • 第2章 原子结构
      • 2.1 单电子原子的Schrödinger 方程及其解
        • 2.1.1 单电子原子的Schrödinger方程
        • 2.1.2 坐标变换与变量分离
        • 2.1.3 方程的求解:原子轨道与能级
        • 2.1.4 virial定理与零点能
      • 2.2 原子轨道和电子云的图形表示
        • 2.2.1 径向部分和角度部分的对画图
        • 2.2.2 等值面图与界面图(函数参数化)
        • 2.2.3 网格图(坐标参数化)
        • 2.2.4 电子云黑点图
        • 2.2.5 原子轨道的宇称
      • 2.3 量子数与可测物理量
        • 2.3.1 算符与可测物理量
        • 2.3.2 角动量的空间量子化
      • 2.4 多电子原子的结构
        • 2.4.1 多电子原子Schrödinger 方程的近似求解
        • 2.4.2 构造原理与Slater行列式
      • 2.5 原子结构参数
        • 2.5.1 电离能
        • 2.5.2 电子亲和势
        • 2.5.3 电负性
        • 2.5.4 化学硬度
      • 2.6 原子光谱项
        • 2.6.1 组态与状态
        • 2.6.2 L-S矢量耦合模型
        • 2.6.3 谱项和支项的求法
        • 2.6.4 基谱项的确定:Hund规则
        • 2.6.5 跃迁选律
      • 习题
    • 第3章 双原子分子结构与化学键理论
      • 3.1 分子轨道理论
        • 3.1.1 H+2 的Schrödinger 方程与B.O.近似
        • 3.1.2 变分原理
        • 3.1.3 H+2 的Schrödinger方程的变分求解
        • 3.1.4 共价键本质的探索
        • 3.1.5 分子轨道理论要点
        • 3.1.6 分子轨道的类型
        • 3.1.7 双原子分子的价层轨道与组态
      • 3.2 价键理论
        • 3.2.1 H2的Schrödinger方程的变分求解
        • 3.2.2 电子配对法的量子力学基础
        • 3.2.3 原子轨道的杂化
      • 3.3 双原子分子的谱项
        • 3.3.1 分子谱项和支项
        • 3.3.2 非等价组态的谱项
        • 3.3.3 等价组态的谱项
      • 习题
    • 第4章 分子对称性与群论初步
      • 4.1 奥妙无穷的对称性
      • 4.2 分子的对称操作与对称元素
        • 4.2.1 旋转与旋转轴
        • 4.2.2 反映与镜面
        • 4.2.3 反演与对称中心
        • 4.2.4 旋转反映与映轴(旋转反演与反轴)
      • 4.3 分子点群
        • 4.3.1 单轴群
        • 4.3.2 双面群
        • 4.3.3 高阶群
        • 4.3.4 无真轴群
        • 4.3.5 确定分子点群的流程图
      • 4.4 分子对称性与偶极矩､旋光性的关系
        • 4.4.1 分子对称性与偶极矩
        • 4.4.2 分子对称性与旋光性
      • 4.5 群的表示与应用初步
        • 4.5.1 群的概念
        • 4.5.2 相似变换与共轭类
        • 4.5.3 群的表示与特征标
        • 4.5.4 群论在化学中的应用实例
      • 习题
    • 第5章 多原子分子的结构与性质
      • 5.1 非金属单质的结构化学:8-N 法则
      • 5.2 VSEPR 规则与非共轭分子构型
      • 5.3 共轭分子与SHMO 法
        • 5.3.1 丁二烯离域大π键的HMO处理
        • 5.3.2 直链和单环共轭体系本征值的图解法
        • 5.3.3 分子图:π电子密度,π键级,自由价
        • 5.3.4 共轭效应
      • 5.4 正则轨道与定域轨道
      • 5.5 缺电子分子的结构
        • 5.5.1 缺电子原子化合物的三种类型
        • 5.5.2 硼烷中的多中心键
        • 5.5.3 金属烷基化合物中的多中心键
      • 5.6 配位场理论
        • 5.6.1 晶体场理论
        • 5.6.2 配位场理论
        • 5.6.3 T-S图与电子光谱
      • 5.7 分子轨道对称性守恒原理
        • 5.7.1 前线轨道理论
        • 5.7.2 相关图理论
      • 习题
    • 第6章 超分子化学简介
      • 6.1 超分子的概念
      • 6.2 分子间相互作用
        • 6.2.1 van der Waals作用
        • 6.2.2 氢键
        • 6.2.3 π-π堆积作用
        • 6.2.4 疏水效应
      • 6.3 分子识别与自组装
        • 6.3.1 分子识别
        • 6.3.2 自组装
      • 6.4 超分子实例
        • 6.4.1 树状大分子:分形结构
        • 6.4.2 以杯芳烃为主体的超分子
        • 6.4.3 以葫芦脲为主体的超分子
        • 6.4.4 以球碳为主体的超分子
        • 6.4.5 超分子多面体和纳米笼
        • 6.4.6 轮烷､索烃和纽结
        • 6.4.7 人工天线系统
      • 6.5 晶体工程
      • 习题
    • 第7章 晶体的点阵结构与X 射线衍射法
      • 7.1 晶体的性质与结构特征
      • 7.2 现代科技中的晶体材料
      • 7.3 晶体结构的周期性和点阵
        • 7.3.1 结构基元与点阵
        • 7.3.2 点阵单位和晶格
        • 7.3.3 平移群
        • 7.3.4 晶胞
      • 7.4 晶体结构的对称性
        • 7.4.1 晶体的对称操作和对称元素
        • 7.4.2 32种晶体学点群
        • 7.4.3 7种晶系和6种晶族
        • 7.4.4 14种空间点阵型式
        • 7.4.5 点阵点､直线点阵､平面点阵的指标
        • 7.4.6 空间群
        • 7.4.7 晶体对称性概念的相互关系
      • 7.5 X 射线衍射法
        • 7.5.1 晶体对X射线的相干散射
        • 7.5.2 衍射方向
        • 7.5.3 衍射强度
        • 7.5.4 多晶粉末衍射
        • 7.5.5 倒易点阵与四圆衍射原理
      • 习题
    • 第8章 金属晶体与离子晶体的结构
      • 8.1 金属单质的晶体结构
        • 8.1.1 等径圆球最密堆积:A1和A3型结构
        • 8.1.2 最密堆积结构中的空隙类型
        • 8.1.3 非最密堆积结构
        • 8.1.4 空间利用率
        • 8.1.5 金属原子半径
      • 8.2 离子晶体的结构和性质
        • 8.2.1 离子键和晶格焓
        • 8.2.2 离子半径
        • 8.2.3 离子半径比与配位数的关系
        • 8.2.4 离子堆积与晶体结构
        • 8.2.5 二元离子晶体的结晶化学规律
        • 8.2.6 多元离子晶体的结晶化学规律:Pauling规则
        • 8.2.7 硅酸盐的结构简介
        • 8.2.8 离子极化效应
        • 8.2.9 结晶化学定律与键型变异
      • 8.3 晶体缺陷与离子迁移
        • 8.3.1 本征点缺陷和杂质点缺陷
        • 8.3.2 离子扩散与固体电解质
      • 8.4 固体能带理论简介
        • 8.4.1 近自由电子近似模型
        • 8.4.2 紧束缚近似模型
      • 习题
  • 下篇结构化学选学
    • 第9章 新型功能材料的结构简介
      • 9.1 准晶态材料
      • 9.2 高温超导材料
      • 9.3 储氢合金
      • 9.4 纳米材料
        • 9.4.1 碳纳米管
        • 9.4.2 氮化硼纳米管
        • 9.4.3 石墨烯(单层石墨)
        • 9.4.4 硅烯
        • 9.4.5 硼烯
        • 9.4.6 石墨炔
        • 9.4.7 环碳
        • 9.4.8 T型碳
        • 9.4.9 拓扑绝缘体
        • 9.4.10 分子器件与分子机器
      • 9.5 超材料简介
        • 9.5.1 左手材料
        • 9.5.2 光子晶体
      • 习题
    • 第10章 结构分析原理
      • 10.1 分子中的量子化能级
      • 10.2 分子光谱
        • 10.2.1 转动光谱
        • 10.2.2 振动光谱
        • 10.2.3 电子光谱
      • 10.3 核磁共振谱
        • 10.3.1 核自旋磁矩的量子化与核磁能级
        • 10.3.2 核磁共振 316 10.3.3 化学位移
        • 10.3.4 自旋耦合与自旋分裂
        • 10.3.5 一级谱的简单规律性
      • 10.4 电子自旋共振谱
        • 10.4.1 电子自旋磁能级
        • 10.4.2 电子自旋共振
        • 10.4.3 旋-轨耦合
        • 10.4.4 超精细结构
        • 10.4.5 ESR谱的应用
      • 10.5 光电子能谱
        • 10.5.1 基本原理
        • 10.5.2 仪器
        • 10.5.3 紫外光电子能谱
        • 10.5.4 X射线光电子能谱
        • 10.5.5 Auger能谱
      • 习题
    • 第11章 计算化学简介
      • 11.1 量子化学计算基本原理
        • 11.1.1 从头计算方法
        • 11.1.2 本征方程的矩阵表述与厄米方阵对角化
        • 11.1.3 HFR方程
        • 11.1.4 计算方法
        • 11.1.5 基组
      • 11.2 Gaussian 与GaussView 程序简介
        • 11.2.1 Gaussian程序简介
        • 11.2.2 GaussView简介
      • 11.3 三种基本的任务类型:SP,OPT,FREQ
        • 11.3.1 分子势能面上的驻点
        • 11.3.2 单点能量计算
        • 11.3.3 几何构型优化
        • 11.3.4 频率分析
      • 11.4 Gaussian 在科学研究中的应用
        • 11.4.1 高精度能量计算
        • 11.4.2 化学动力学问题:IRC和反应途径
        • 11.4.3 光谱和波谱的计算
        • 11.4.4 洋葱算法
        • 11.4.5 溶液中的反应
        • 11.4.6 分子间相互作用
      • 习题
    • 主要参考文献
    • 附录

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