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结构化学(第2版)

面向21世纪课程教材

作者:
王荣顺
定价:
29.70元
ISBN:
978-7-04-045183-2
版面字数:
430.000千字
开本:
16开
全书页数:
274页
装帧形式:
平装
重点项目:
面向21世纪课程教材
出版时间:
2016-06-23
读者对象:
高等教育
一级分类:
化学类
二级分类:
化学/应用化学/化学工程与工艺/制药工程公共课
三级分类:
结构化学

本书第一版是教育部师范教育司面向21世纪教学内容和教学体系立项研究成果,是面向21 世纪课程教材。全书共分九章,包括量子力学基础、原子结构与原子光谱、双原子分子结构与性质、分子的对称性和点群、多原子分子结构与性质、配位化合物和簇合物的结构与性质、晶体结构的点阵理论、晶体的结构与晶体材料,量子化学计算方法简介等。

本书注重介绍基本理论和方法,注重理论联系实际,拓展应用视野,可作为高等师范院校化学专业、材料化学等相关专业的结构化学教材,也可供研究生和科技人员学习参考。

  • 前辅文
  • 第1章 量子力学基础
    • §1.1 量子力学产生的背景
      • 1.1.1 经典物理学的困难与旧量子论的诞生
      • 1.1.2 实物微粒的波粒二象性
      • 1.1.3 不确定关系
    • §1.2 量子力学基本原理
      • 1.2.1 波函数与微观粒子的状态
      • 1.2.2 力学量和算符
      • 1.2.3 量子力学的基本方程
      • 1.2.4 态叠加原理
      • 1.2.5 关于自旋
    • §1.3 量子力学基本原理的简单应用
      • 1.3.1 势箱中运动的粒子
      • 1.3.2 线性谐振子
      • 1.3.3 量子力学处理微观体系的一般步骤与量子效应
    • 思考题与习题
  • 第2章 原子结构与原子光谱
    • §2.1 单电子原子的Schrdinger方程及其解
      • 2.1.1 单电子原子的Schrdinger方程
      • 2.1.2 分离变数法
      • 2.1.3 单电子原子Schrdinger方程的一般解
    • §2.2 量子数与波函数
      • 2.2.1 量子数n、l、m的物理意义
      • 2.2.2 波函数ψnlm(r,θ,φ)的物理意义
      • 2.2.3 波函数与电子云的图形表示
    • §2.3 多电子原子结构与原子轨道
      • 2.3.1 多电子原子的Schrdinger方程与单电子近似
      • 2.3.2 中心势场模型
      • 2.3.3 Hartree自洽场法
    • §2.4 电子自旋与Pauli原理
      • 2.4.1 电子自旋的假设
      • 2.4.2 Pauli原理
      • 2.4.3 Hartree Fock自洽场法
    • §2.5 原子的状态和原子光谱
      • 2.5.1 基态原子的电子组态
      • 2.5.2 原子的量子数与原子光谱项
      • 2.5.3 原子光谱项的确定
      • 2.5.4 Hund规则与基谱项的确定
      • 2.5.5 原子光谱
    • 思考题与习题
  • 第3章 双原子分子结构与性质
    • §3.1 分子轨道理论与H+2结构
      • 3.1.1 H+2的基态
      • 3.1.2 分子轨道理论
      • 3.1.3 分子轨道理论发展现状
    • §3.2 双原子分子的结构与性质
      • 3.2.1 同核双原子分子
      • 3.2.2 异核双原子分子
      • §3.3 价键理论简介
      • 3.3.1 价键法对氢分子的解
      • 3.3.2 价键理论与分子轨道理论
    • §3.4 双原子分子光谱
      • 3.4.1 双原子分子整体运动的分解及相应光谱
      • 3.4.2 双原子分子的转动光谱
      • 3.4.3 双原子分子的振动光谱
      • 3.4.4 双原子分子的电子光谱
    • 思考题与习题
  • 第4章 分子的对称性和点群
    • §4.1 分子的对称性
      • 4.1.1 对称操作和对称元素
      • 4.1.2 分子的对称操作
    • §4.2 点群
      • 4.2.1 群的定义
      • 4.2.2 分子的点群
      • 4.2.3 群的乘法表
      • 4.2.4 分子的偶极矩和旋光性的预测
    • §4.3 群的表示
      • 4.3.1 矩阵
      • 4.3.2 对称操作的矩阵表示
      • 4.3.3 群的表示
      • 4.3.4 不可约表示
      • 4.3.5 特征标和特征标表
      • 4.3.6 应用实例——H2O的分子轨道
    • 思考题与习题
  • 第5章 多原子分子结构与性质
    • §5.1 饱和分子的离域、定域轨道和杂化轨道理论
      • 5.1.1 甲烷的离域、定域分子轨道
      • 5.1.2 杂化轨道理论
    • §5.2 共轭分子结构与HMO法
      • 5.2.1 HMO法概述
      • 5.2.2 丁二烯和链烯烃的解
      • 5.2.3 苯和环烯烃的解
      • 5.2.4 分子图
      • 5.2.5 离域π键形成的条件及分类
      • 5.2.6 HMO法的局限性
    • §5.3 缺电子分子与多中心键
      • 5.3.1 缺电子分子
      • 5.3.2 二硼烷的结构
      • 5.3.3 多硼烷和其他缺电子分子
    • §5.4 多原子分子的振动光谱
      • 5.4.1 分子振动的自由度
      • 5.4.2 分子的红外光谱及其应用
    • §5.5 分子的磁共振谱与光电子能谱
      • 5.5.1 分子的磁性
      • 5.5.2 核磁共振(NMR)
      • 5.5.3 电子顺磁(或自旋)共振(EPR或ESR)
      • 5.5.4 光电子能谱(PES)
    • 思考题与习题
  • 第6章 配位化合物和簇合物的结构与性质
    • §6.1 配位场理论简介
      • 6.1.1 晶体场理论
      • 6.1.2 配位场理论简介
    • §6.2 CO和N2配位化合物的结构与性质
      • 6.2.1 羰基配合物
      • 6.2.2 N2的配合物与固氮
    • §6.3 有机金属配合物的结构与性质
      • 6.3.1 蔡斯(Zeise)盐
      • 6.3.2 夹心式配合物
    • §6.4 原子簇化合物的结构与性质
      • 6.4.1 过渡金属簇合物
      • 6.4.2 富勒烯
    • 思考题与习题
  • 第7章 晶体结构的点阵理论
    • §7.1 晶体的点阵结构与晶体的缺陷
      • 7.1.1 晶体概述
      • 7.1.2 晶体的点阵结构理论
      • 7.1.3 理想晶体与实际晶体中的缺陷
    • §7.2 晶体结构的对称性
      • 7.2.1 晶体的宏观对称性
      • 7.2.2 晶体的微观对称性
      • 7.2.3 对称性应用举例
    • §7.3 X射线晶体结构分析原理
      • 7.3.1 X射线在晶体中的衍射
      • 7.3.2 衍射方向与晶胞参数
      • 7.3.3 衍射强度与晶胞中原子的分布——系统消光条件
      • 7.3.4 单晶结构分析简介
    • 思考题与习题
  • 第8章 晶体的结构与晶体材料
    • §8.1 晶体结构的能带理论与密堆积原理
      • 8.1.1 晶体结构的能带理论
      • 8.1.2 晶体结构的密堆积原理
    • §8.2 金属晶体的结构与应用
      • 8.2.1 金属晶体的性质与金属键的本质
      • 8.2.2 单质金属晶体的结构和金属原子半径
      • 8.2.3 合金的结构及性质
      • 8.2.4 金属晶体材料示例
    • §8.3 离子晶体的结构与应用
      • 8.3.1 离子晶体的典型结构型式和离子键
      • 8.3.2 晶格能的计算与测定
      • 8.3.3 离子极化和键型变异现象
      • 8.3.4 离子半径
      • 8.3.5 离子晶体材料示例
    • §8.4 共价键型晶体、分子型晶体和混合键型晶体的结构与应用
      • 8.4.1 共价键型晶体的结构
      • 8.4.2 分子型晶体的结构
      • 8.4.3 混合键型晶体的结构
      • 8.4.4 共价键型、分子型及混合键型晶体材料举例
    • §8.5 液晶
      • 8.5.1 液晶概述
      • 8.5.2 液晶的类型及结构
      • 8.5.3 液晶的特性及应用
    • 思考题与习题
  • 第9章 量子化学计算方法简介
    • §9.1 ab initio方法
      • 9.1.1 HartreeFockRoothaan(RHF)方程
      • 9.1.2 ab initio 方法
      • 9.1.3 基组
    • §9.2 密度泛函理论(DFT)方法
      • 9.2.1 密度泛函理论的发展历程
      • 9.2.2 密度泛函理论的几种近似方法
    • §9.3 常用计算方法
    • §9.4 算例及Gaussian程序
      • 9.4.1 Gaussian程序简介
      • 9.4.2 分子几何构型输入
      • 9.4.3 单点能量计算
      • 9.4.4 分子几何构型优化
      • 9.4.5 频率分析
    • 思考题与习题
  • 化学上重要对称群的特征标表
  • 参考文献

结构化学(第2版)数字课程由东北师范大学潘秀梅教授研制,配套了与主教材章节一致的电子教案,习题及答案。本教案针对结构化学课程理论性较强的特点,通 过提供软件模拟的原子轨道、曲线等形象生动的彩色图片,读者可以直观地了解相关知识。在学习过程中,数字化资源能辅助学生进行预习和复习。通过习题解答和 练习,理解和掌握课程知识,为读者后续学习打下良好的基础。

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