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中药制剂分析第2版

“十一五”国家规划教材

作者:
蔡宝昌
定价:
29.80元
ISBN:
978-7-04-035119-4
版面字数:
380.000千字
开本:
16开
全书页数:
245页
装帧形式:
平装
重点项目:
“十一五”国家规划教材
出版时间:
2012-07-25
读者对象:
高等教育
一级分类:
医药
二级分类:
中药学

本书由南京中医药大学蔡宝昌教授担任主编,全国各高等中医药院校长期在一线从事教学工作的资深专家、教授共同编写完成。

本书理论联系实际,以现行版《中国药典》为依据,紧紧围绕着中药制剂质量标准的主要内容,对中药制剂分析中的常用技术、方法及原理等进行了全面而系统的介绍。全书共分为九章,第一章绪论介绍了中药制剂分析的基本程序、内容、特点、意义等;第二章中药制剂分析中供试品的制备介绍了不同分析目的、各种分析对象供试品的制备方法及注意事项;第三、四、五、九章对中药制剂分析的主要内容、中药制剂的各种分析方法和分析技术,以及中药制剂质量标准建立的程序、中药制剂质量标准的主要内容等进行了详细介绍;第六、七、八章对中药指纹图谱技术、各类化学成分分析、体内中药制剂分析作了系统介绍。书后附有中药制剂分析中常用试液和显色试剂的配制方法,以方便大家使用。以书配数字课程全新模式出版。

本书可供全国各高等中医药院校中药学和药学类专业学生使用,也可作为国家执业中药师资格考试及从事中药新药研发、中成药生产、检验等专业技术人员的参考书。

  • 前辅文
  • 第一章 绪论
    • 第一节 概述
      • 一、中药制剂分析的意义和任务
      • 二、中药制剂分析课程的教学目的和要求
      • 三、中药制剂分析的主要内容
      • 四、中药制剂分析的特点
      • 五、中药制剂分析工作的基本程序
    • 第二节 药品质量标准
      • 一、中国药品标准
      • 二、外国药典简介
      • 三、药品标准的统一
    • 第三节 中药制剂分析的现状和发展趋势
      • 一、中药质量控制的发展历史
      • 二、中药制剂分析的现状
      • 三、中药制剂分析的发展趋势
  • 第二章 中药制剂分析中供试品的制备
    • 第一节 样品预处理的原则与常用预处理方法
      • 一、样品预处理的原则
      • 二、常用预处理方法
    • 第二节 取样
      • 一、抽样
      • 二、样品的粉碎
      • 三、样品预处理前的取样量
    • 第三节 样品的提取
      • 一、提取方法
      • 二、分析目的与样品提取
    • 第四节 样品的净化
      • 一、沉淀法
      • 二、液液萃取法
      • 三、色谱法
      • 四、固相萃取法
      • 五、固相微萃取技术
    • 第五节 样品的浓缩与衍生化
      • 一、样品提取液的浓缩
      • 二、样品的衍生化
    • 第六节 不同剂型中药制剂的供试品制备特点
      • 一、固体制剂的预处理特点
      • 二、半固体制剂的预处理特点
      • 三、液体制剂的预处理特点
      • 四、外用膏剂的预处理特点
      • 五、气雾剂和喷雾剂的预处理特点
  • 第三章 中药制剂的鉴别
    • 第一节 性状鉴别
      • 一、性状鉴别的基本内容
      • 二、物理常数
    • 第二节 显微鉴别
      • 一、显微鉴别的特点
      • 二、显微鉴别的方法
      • 三、显微化学鉴别法
    • 第三节 理化鉴别
      • 一、化学反应法
      • 二、光谱法
      • 三、色谱法
    • 第四节 生物鉴别
      • 一、传统的蛋白质分析技术
      • 二、蛋白质分子免疫标记技术
      • 三、染色体分类技术
      • 四、DNA分子标记技术
      • 五、DNA序列标记技术
      • 六、生物芯片技术
  • 第四章 中药制剂的检查
    • 第一节 概述
      • 一、药物的纯度要求
      • 二、杂质的来源与种类
      • 三、杂质的限量检查
    • 第二节 常规物质检查
      • 一、氯化物的检查
      • 二、铁盐的检查
      • 三、干燥失重测定法
      • 四、水分测定法
      • 五、炽灼残渣检查法
      • 六、灰分测定法
      • 七、注射剂有关物质检查法
    • 第三节 外源性有害物质检查
      • 一、重金属的检查
      • 二、砷盐的检查
      • 三、铅、镉、砷、汞、铜测定法
      • 四、农药残留量的检查
      • 五、黄曲霉毒素测定法
    • 第四节 内源性有害物质检查
      • 一、乌头酯型生物碱的检查
      • 二、马兜铃酸的检查
      • 三、土大黄苷的检查
    • 第五节 制剂通则检查
      • 一、丸剂
      • 二、散剂
      • 三、颗粒剂
      • 四、片剂
      • 五、锭剂
      • 六、煎膏剂(膏滋)
      • 七、胶剂
      • 八、糖浆剂
      • 九、贴膏剂
      • 十、合剂
      • 十一、滴丸剂
      • 十二、胶囊剂
      • 十三、酒剂
      • 十四、酊剂
      • 十五、流浸膏剂与浸膏剂
      • 十六、膏药
      • 十七、凝胶剂
      • 十八、软膏剂
      • 十九、露剂
      • 二十、茶剂
      • 二十一、注射剂
      • 二十二、搽剂、洗剂、涂膜剂
      • 二十三、栓剂
      • 二十四、鼻用制剂
      • 二十五、眼用制剂
      • 二十六、气雾剂、喷雾剂
  • 第五章 中药制剂的含量测定
    • 第一节 含量测定方法
      • 一、化学分析法
      • 二、紫外可见分光光度法
      • 三、原子吸收分光光度法
      • 四、薄层色谱扫描法
      • 五、气相色谱法
      • 六、高效液相色谱法
      • 七、离子色谱法
      • 八、毛细管电泳法
      • 九、联用技术简介
    • 第二节 含量测定方法学验证
      • 一、专属性
      • 二、精密度
      • 三、准确度
      • 四、线性与范围
      • 五、检测限
      • 六、定量限
      • 七、耐用性
  • 第六章 中药指纹图谱技术简介
    • 第一节 概述
      • 一、中药指纹图谱的产生与发展
      • 二、中药指纹图谱的要求与构建
    • 第二节 中药指纹图谱的研究程序和技术要求
      • 一、研究方案设计
      • 二、样品收集
      • 三、供试品溶液的制备
      • 四、对照品(参照物)的制备
      • 五、研究方法的选择
      • 六、指纹图谱的建立
      • 七、指纹图谱的分析与评价
    • 第三节 中药制剂指纹图谱研究实例
      • 一、仪器与试药
      • 二、色谱条件和系统适用性试验
      • 三、参照物溶液的制备
      • 四、供试品溶液的制备
      • 五、参照物5O甲基维斯阿米醇苷的确定
      • 六、方法学考察
      • 七、样品测定
      • 八、指纹图谱及技术参数
      • 九、指纹图谱各共有峰与药材的相关性
      • 十、讨论
  • 第七章 中药制剂中各类化学成分分析
    • 第一节 生物碱类成分分析
      • 一、分析原理
      • 二、定性鉴别
      • 三、含量测定
    • 第二节 黄酮类成分分析
      • 一、分析原理
      • 二、定性鉴别
      • 三、含量测定
    • 第三节 醌类成分分析
      • 一、分析原理
      • 二、定性鉴别
      • 三、含量测定
    • 第四节 香豆素类成分分析
      • 一、分析原理
      • 二、定性鉴别
      • 三、含量测定
    • 第五节 皂苷类成分分析
      • 一、分析原理
      • 二、定性鉴别
      • 三、含量测定
    • 第六节 萜类和挥发油类成分分析
      • 一、萜类成分分析
      • 二、挥发油类成分分析
    • 第七节 其他类成分分析
      • 一、木脂素类成分分析
      • 二、有机酸类成分分析
      • 三、鞣质类成分分析
      • 四、多糖类成分分析
    • 第八节 含动物药、矿物药中药制剂分析
      • 一、含动物药中药制剂的分析
      • 二、含矿物药中药制剂分析
  • 第八章 生物样品内中药制剂化学成分的分析
    • 第一节 生物样品的种类、采集、制备与贮存
      • 一、生物样品的种类、采集及制备
      • 二、生物样品的贮存
    • 第二节 生物样品的预处理
      • 一、去除蛋白处理
      • 二、净化和富集
      • 三、缀合物的水解
    • 第三节 生物样品分析方法的建立
      • 一、生物样品分析方法
      • 二、分析方法的建立
      • 三、分析方法的验证
    • 第四节 生物样品分析实例
  • 第九章 中药制剂质量标准的制定
    • 第一节 概述
      • 一、制定中药制剂质量标准的目的和意义
      • 二、制定中药制剂质量标准的原则和前提
      • 三、中药制剂质量标准的分类
      • 四、中药制剂质量标准的特性
      • 五、中药制剂质量标准的研究程序和要求
    • 第二节 中药制剂质量标准的主要内容及起草说明
      • 一、中药制剂质量标准的主要内容
      • 二、中药制剂质量标准的起草说明
    • 第三节 实例分析
      • 一、质量标准草案
      • 二、质量标准草案起草说明
  • 附录一 常用试液及其配制
  • 附录二 常用显色试剂及其配制
  • 参考文献

《中药制剂分析》第2版网络课程是一个开放式的网络教学平台,其资源包括以下部分:(1)学习目标。(2)学习指导,包括:内容提要与重点难点解析,其中 “重点难点解析”主要是纸质教材中不易理解,需要进行进一步阐释或深层次答疑的内容。(3)知识链接,包括:①相关技术规范;②参考书目及推荐网站;③图 片:重要仪器或器皿的彩色照片、图片及有关实例的图谱等。④中药制剂分析中的新技术和新方法。(4)思考题。以便于师生上网学习,数字课程与书中内容有机 结合、相互呼应,是对纸质教材内容的重要补充和扩展,以帮助学生理解、掌握所学知识,帮助老师提升教学效果。

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