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分析化学(第6版)(下册)

“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材
样章
作者：
武汉大学
定价：
81.00元
ISBN：
978-7-04-050074-5
版面字数：
760.000千字
开本：
16开
全书页数：
暂无
装帧形式：
平装
重点项目：
“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材
出版时间：
2018-09-13
读者对象：
高等教育
一级分类：
化学类
二级分类：
化学/应用化学/化学工程与工艺/制药工程公共课
三级分类：
分析化学及实验

本书是“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材。全书共２３章，包括光谱分析、电化学分析、色谱法与毛细管电泳法、质谱法、核磁共振波谱法、表面分析、热分析、流动注射分析及微流控分析等内容。每章末附有思考、练习题和参考资料。

本书可作为高等理工院校和师范院校化学、应用化学等专业的仪器分析课程教材，也可供其他相关专业师生、分析测试工作者和自学者参考。

  • 前辅文
  • 第1章 绪论
    • 1.1 分析化学发展和仪器分析的地位
      • 1.1.1 经典分析化学
      • 1.1.2 仪器分析的产生
      • 1.1.3 仪器分析的特点
      • 1.1.4 分析化学向分析科学发展
      • 1.1.5 仪器分析的发展趋势
      • 1.1.6 分析化学发展中的创新成就
    • 1.2 仪器分析方法的类型
      • 1.2.1 光学分析法
      • 1.2.2 电分析化学法
      • 1.2.3 分离分析法
      • 1.2.4 其他仪器分析方法
    • 1.3 分析仪器
      • 1.3.1 分析仪器的类型
      • 1.3.2 分析仪器的基本结构单元
      • 1.3.3 分析仪器的性能指标
      • 1.3.4 分析仪器和方法校正
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第2章 光谱分析法导论
    • 2.1 电磁辐射的性质
      • 2.1.1 电磁辐射的波动性
      • 2.1.2 电磁辐射的粒子性
      • 2.1.3 电磁波谱
      • 2.1.4 电磁辐射与物质的相互作用
    • 2.2 光谱分析法
      • 2.2.1 基于原子､分子外层电子能级跃迁的光谱法
      • 2.2.2 基于分子转动､振动能级跃迁的光谱法
      • 2.2.3 基于原子内层电子能级跃迁的光谱法
      • 2.2.4 基于原子核能级跃迁的光谱法
      • 2.2.5 基于Raman散射的光谱法
      • 2.2.6 光谱的形状
      • 2.2.7 光谱法的分类
    • 2.3 光谱分析仪器
      • 2.3.1 光源系统
      • 2.3.2 波长选择系统
      • 2.3.3 试样引入系统
      • 2.3.4 检测系统
      • 2.3.5 信号处理和读出系统
    • 思考､练习题
    • 参考资料 ataDate>
  • 第3章 原子发射光谱法
    • 3.1 概论
    • 3.2 基本原理
      • 3.2.1 原子发射光谱的产生
      • 3.2.2 原子能级与能级图
      • 3.2.3 谱线强度
      • 3.2.4 谱线的自吸与自蚀
    • 3.3 原子发射光谱仪器
      • 3.3.1 光源
      • 3.3.2 试样在激发光源中的蒸发与光谱激发
      • 3.3.3 试样引入激发光源的方法
      • 3.3.4 分光仪
      • 3.3.5 检测器
      • 3.3.6 光谱仪类型
    • 3.4 干扰及消除方法
      • 3.4.1 光谱干扰
      • 3.4.2 非光谱干扰
    • 3.5 光谱分析方法
      • 3.5.1 光谱定性分析
      • 3.5.2 光谱半定量分析
      • 3.5.3 光谱定量分析
    • 3.6 分析性能
    • 3.7 分析应用
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第4章 原子吸收光谱法与原子荧光光谱法
    • 4.1 原子吸收光谱法
      • 4.1.1 原子吸收谱线的轮廓
      • 4.1.2 积分吸收与峰值吸收
    • 4.2 原子吸收分光光度计
      • 4.2.1 仪器结构与工作原理
      • 4.2.2 原子化系统
      • 4.2.3 原子吸收
    • 4.3 干扰及其消除
      • 4.3.1 物理干扰及其消除方法
      • 4.3.2 化学干扰及其消除方法
      • 4.3.3 电离干扰及其消除方法
      • 4.3.4 光谱干扰及其消除方法
      • 4.3.5 背景的吸收与校正
    • 4.4 原子吸收光谱法分析
      • 4.4.1 仪器操作条件的选择
      • 4.4.2 火焰原子化法最佳条件选择
      • 4.4.3 石墨炉原子化法最佳条件选择
      • 4.4.4 原子吸收光谱定量分析方法
    • 4.5 原子荧光光谱法
      • 4.5.1 原子荧光光谱法基本原理
      • 4.5.2 原子荧光分光光度计
      • 4.5.3 原子荧光光谱定量分析
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第5章 犡射线光谱法
    • 5.1 基本原理
      • 5.1.1 X射线的发射
      • 5.1.2 X射线的吸收
      • 5.1.3 X射线的散射和衍射
      • 5.1.4 内层激发电子的弛豫过程
    • 5.2 仪器基本结构
      • 5.2.1 X射线辐射源
      • 5.2.2 入射波长限定装置
      • 5.2.3 X射线检测器
      • 5.2.4 信号处理器
    • 5.3 X射线荧光法
      • 5.3.1 仪器装置
      • 5.3.2 X射线荧光法及其应用
    • 5.4 X射线吸收法
    • 5.5 X射线衍射法
      • 5.5.1 多晶粉末法
      • 5.5.2 单晶衍射法
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第6章 原子质谱法
    • 6.1 基本原理
    • 6.2 质谱仪
      • 6.2.1 质谱仪的工作原理
      • 6.2.2 质谱仪的主要性能指标
      • 6.2.3 分析系统
    • 6.3 电感耦合等离子体质谱法
      • 6.3.1 基本装置
      • 6.3.2 干扰及消除方法
      • 6.3.3 ICP MS的应用
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第7章 表面分析方法
    • 7.1 概论
    • 7.2 光电子能谱法
      • 7.2.1 光电子能谱法基本原理
      • 7.2.2 X射线光电子能谱法
      • 7.2.3 紫外光电子能谱法
      • 7.2.4 Auger电子能谱法
      • 7.2.5 电子能谱仪
      • 7.2.6 电子能谱法的应用
    • 7.3 二次离子质谱法
      • 7.3.1 二次离子质谱法原理
      • 7.3.2 二次离子质谱仪
      • 7.3.3 二次离子质谱的应用
    • 7.4 扫描隧道显微镜和原子力显微镜
    • 7.5 近场光学显微镜与激光共焦扫描显微镜
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第8章 分子发光分析法
    • 8.1 分子发光基本原理
    • 8.2 分子荧光(磷光)分析法
      • 8.2.1 荧光(磷光)光谱
      • 8.2.2 影响荧光(磷光)光谱的因素
      • 8.2.3 荧光(磷光)分析仪器
      • 8.2.4 常规荧光分析方法
      • 8.2.5 常规磷光分析方法
      • 8.2.6 荧光(磷光)分析法的特点
    • 8.3 化学发光分析法
      • 8.3.1 基本原理
      • 8.3.2 化学发光定量关系式
      • 8.3.3 化学发光分析法的特点
      • 8.3.4 典型化学发光反应体系
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第9章 紫外 可见吸收光谱法
    • 9.1 紫外 可见吸收光谱
      • 9.1.1 有机化合物的紫外 可见吸收光谱
      • 9.1.2 无机化合物的紫外 可见吸收光谱
      • 9.1.3 常用术语
      • 9.1.4 影响紫外 可见吸收光谱的因素
    • 9.2 紫外 可见分光光度计
      • 9.2.1 仪器的基本构造
      • 9.2.2 仪器类型
    • 9.3 紫外 可见吸收光谱法的应用
      • 9.3.1 定性分析
      • 9.3.2 结构分析
      • 9.3.3 定量分析
      • 9.3.4 纯度检查
      • 9.3.5 氢键强度的测定
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第10章 红外吸收光谱法
    • 10.1 概论
      • 10.1.1 红外光区的划分及应用
      • 10.1.2 红外吸收光谱的特点
      • 10.1.3 红外吸收光谱图的表示方法
    • 10.2 基本原理
      • 10.2.1 产生红外吸收的条件
      • 10.2.2 双原子分子的振动
      • 10.2.3 多原子分子的振动
      • 10.2.4 基团频率和特征吸收峰
      • 10.2.5 吸收谱带的强度
      • 10.2.6 影响基团频率的因素
    • 10.3 傅里叶变换红外光谱仪
      • 10.3.1 光源
      • 10.3.2 干涉仪
      • 10.3.3 吸收池
      • 10.3.4 检测器
    • 10.4 红外吸收光谱法中的试样制备
      • 10.4.1 对试样的要求
      • 10.4.2 制样的方法
    • 10.5 红外吸收光谱法的应用
      • 10.5.1 定性分析
      • 10.5.2 定量分析
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第11章 激光犚犪犿犪狀光谱法
    • 11.1 概论
    • 11.2 基本原理
      • 11.2.1 Raman散射与Raman位移
      • 11.2.2 Raman光谱图与Raman光强度
      • 11.2.3 退偏比
      • 11.2.4 Raman光谱与红外吸收光谱的比较
    • 11.3 激光Raman光谱仪
      • 11.3.1 色散型Raman光谱仪
      • 11.3.2 傅里叶变换Raman光谱仪
    • 11.4 激光Raman光谱法的应用
      • 11.4.1 定性分析
      • 11.4.2 定量分析
      • 11.4.3 其他Raman光谱法
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第12章 核磁共振波谱法
    • 12.1 核磁共振基本原理
      • 12.1.1 原子核的自旋和磁矩
      • 12.1.2 核磁矩的空间量子化
      • 12.1.3 核磁共振的条件
    • 12.2 化学位移
      • 12.2.1 屏蔽常数
      • 12.2.2 化学位移的定义
    • 12.3 自旋 自旋偶合
      • 12.3.1 自旋 自旋偶合和偶合常数犑
      • 12.3.2 自旋 自旋偶合分裂的规律
      • 12.3.3 自旋偶合常数与分子结构的关系
    • 12.4 核磁共振谱仪 8
      • 12.4.1 谱仪的基本组件
      • 12.4.2 脉冲傅里叶变换 NMR谱仪
      • 12.4.3 NMR谱仪的三大技术指标
    • 12.5 一维核磁共振氢谱
      • 12.5.1 核磁共振氢谱的特点
      • 12.5.2 氢谱中影响化学位移的主要因素
      • 12.5.3 氢谱中偶合常数的特点
      • 12.5.4 氢谱的解析
    • 12.6 一维核磁共振碳谱
      • 12.6.1 13CNMR的特点
      • 12.6.2 碳谱中影响化学位移的主要因素
      • 12.6.3 碳谱中的偶合现象
      • 12.6.4 碳谱的解析
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第13章 电分析化学导论
    • 13.1 电化学池
      • 13.1.1 电化学池的类型
      • 13.1.2 Faraday过程与非Faraday过程
    • 13.2 电极/溶液界面双电层 
      • 13.2.1 双电层的结构及性质
      • 13.2.2 充电电流
    • 13.3 电极过程的基本历程
    • 13.4 电化学池的图解表达式
      • 13.4.1 电位符号
      • 13.4.2 电池的图解表达式
    • 13.5 电极电位
      • 13.5.1 电极电位的测定
      • 13.5.2 标准电极电位与条件电位
      • 13.5.3 电极电位与电极反应的关系
    • 13.6 电极的极化
    • 13.7 电化学电池中的电极系统
      • 13.7.1 工作电极､指示电极､参比电极､辅助电极与对电极
      • 13.7.2 二电极与三电极系统
    • 13.8 电流的性质和符号
    • 13.9 电分析化学方法概述
      • 13.9.1 稳态和暂态测试方法
      • 13.9.2 电分析化学方法的分类
      • 13.9.3 电分析化学方法的特点
      • 13.9.4 电化学联用技术
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第14章 电位分析法
    • 14.1 概论
    • 14.2 电位分析法指示电极的分类
      • 14.2.1 第一类电极
      • 14.2.2 第二类电极
      • 14.2.3 第三类电极
      • 14.2.4 零类电极
      • 14.2.5 膜电极
    • 14.3 参比电极与盐桥
      • 14.3.1 参比电极
      • 14.3.2 盐桥
    • 14.4 离子选择电极
      • 14.4.1 膜电位及其产生
      • 14.4.2 离子选择电极电位及其电池电动势的测量
      • 14.4.3 离子选择电极的类型及其响应机理
    • 14.5 离子选择电极的性能参数
      • 14.5.1 Nernst响应斜率､线性范围与检出限
      • 14.5.2 电位选择性系数
      • 14.5.3 响应时间
    • 14.6 定量分析方法
      • 14.6.1 pH的实用定义及其测量
      • 14.6.2 分析方法
      • 14.6.3 电位法的方法误差
    • 14.7 电位滴定法
      • 14.7.1 滴定终点的确定
      • 14.7.2 滴定反应类型及指示电极的选择
    • 14.8 电位分析仪器
      • 14.8.1 电位计(酸度计)的类型
      • 14.8.2 电位计的读数精度和输入阻抗
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第15章 电解和库仑法
    • 15.1 概论
    • 15.2 电解分析的基本原理
      • 15.2.1 电解
      • 15.2.2 分解电压和析出电位
      • 15.2.3 过电压和过电位
      • 15.2.4 电解析出离子的次序及完全程度
    • 15.3 电解分析方法及其应用
      • 15.3.1 控制电流电解法
      • 15.3.2 控制电位电解法
    • 15.4 库仑分析法
      • 15.4.1 Faraday电解定律
      • 15.4.2 电流效率
      • 15.4.3 控制电位库仑分析法
      • 15.4.4 控制电流库仑分析法
      • 15.4.5 微库仑分析法
      • 15.4.6 其他库仑分析方法
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第16章 伏安法与极谱法
    • 16.1 液相传质过程
      • 16.1.1 液相传质方式
      • 16.1.2 线性扩散传质
    • 16.2 扩散电流理论
      • 16.2.1 电位阶跃法
      • 16.2.2 伏安曲线
      • 16.2.3 极限扩散电流
      • 16.2.4 扩散层厚度
    • 16.3 直流极谱法
      • 16.3.1 直流极谱的装置
      • 16.3.2 极谱波的形成
      • 16.3.3 扩散电流方程
      • 16.3.4 极谱定量分析
    • 16.4 极谱波的类型与极谱波方程
      • 16.4.1 极谱波的类型
      • 16.4.2 极谱波方程
      • 16.4.3 偶联化学反应的极谱波
    • 16.5 脉冲极谱
      • 16.5.1 方波极谱法
      • 16.5.2 常规脉冲极谱法
      • 16.5.3 示差脉冲极谱法
      • 16.5.4 脉冲极谱法的特点
    • 16.6 伏安法
      • 16.6.1 线性扫描伏安法
      • 16.6.2 循环伏安法
      • 16.6.3 溶出伏安法
      • 16.6.4 伏安法常用的工作电极
      • 16.6.5 化学修饰电极
      • 16.6.6 微电极
    • 16.7 强制对流技术
    • 16.8 安培法及其应用
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第17章 色谱法导论
    • 17.1 概论
      • 17.1.1 色谱法创建､发展
      • 17.1.2 色谱法分类
      • 17.1.3 色谱法与其他分离､分析方法比较
    • 17.2 色谱法基础知识､基本概念和术语
      • 17.2.1 色谱分离和相应基础理论范畴
      • 17.2.2 分布平衡
      • 17.2.3 色谱流动相流速
      • 17.2.4 色谱图
      • 17.2.5 保留值
    • 17.3 溶质分布谱带展宽———色谱动力学基础理论
      • 17.3.1 色谱过程的理论处理类型
      • 17.3.2 塔板理论
      • 17.3.3 速率理论
      • 17.3.4 柱外谱带展宽效应
    • 17.4 组分分离———基本分离方程
      • 17.4.1 分离度
      • 17.4.2 分离方程
      • 17.4.3 分离速度及影响因素
      • 17.4.4 色谱柱峰容量
    • 17.5 色谱方法选择和分离操作条件优化
      • 17.5.1 色谱方法选择
      • 17.5.2 分离操作条件优化
    • 17.6 色谱定性分析
      • 17.6.1 保留值定性
      • 17.6.2 选择性检测响应定性
      • 17.6.3 色谱 结构分析仪器联用
    • 17.7 色谱定量分析
      • 17.7.1 定量依据
      • 17.7.2 定量方法
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第18章 气相色谱法
    • 18.1 概论
    • 18.2 气相色谱仪
      • 18.2.1 填充柱气相色谱仪
      • 18.2.2 毛细管气相色谱仪
      • 18.2.3 制备型气相色谱仪
    • 18.3 气相色谱检测器
      • 18.3.1 检测器的分类
      • 18.3.2 检测器的主要性能指标
      • 18.3.3 热导检测器
      • 18.3.4 氢火焰离子化检测器
      • 18.3.5 电子捕获检测器
      • 18.3.6 火焰光度检测器
      • 18.3.7 氮磷检测器
      • 18.3.8 气相色谱 质谱联用
    • 18.4 气相色谱固定相
      • 18.4.1 固体固定相
      • 18.4.2 载体
      • 18.4.3 液体固定相
    • 18.5 毛细管气相色谱
      • 18.5.1 毛细管柱的特点和类型
      • 18.5.2 毛细管柱的速率理论方程
      • 18.5.3 毛细管柱的评价
    • 18.6 气相色谱分离条件的选择
      • 18.6.1 固定液及其含量的选择
      • 18.6.2 载体及其粒度的选择
      • 18.6.3 柱长和内径的选择
      • 18.6.4 气相色谱操作条件选择
    • 18.7 气相色谱分析的应用
      • 18.7.1 环境中有机污染物的分析
      • 18.7.2 食品
      • 18.7.3 生物､医学
      • 18.7.4 石油化工
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第19章 高效液相色谱法
    • 19.1 概论
    • 19.2 高效液相色谱仪
      • 19.2.1 流动相储器和溶剂处理系统
      • 19.2.2 高压输液系统
      • 19.2.3 进样系统
      • 19.2.4 高效液相色谱柱
      • 19.2.5 液相色谱检测器
    • 19.3 高效液相色谱固定相和流动相
      • 19.3.1 高效液相色谱固定相
      • 19.3.2 高效液相色谱流动相
    • 19.4 高效液相色谱常见类型
      • 19.4.1 分配色谱
      • 19.4.2 吸附色谱
      • 19.4.3 离子交换色谱
      • 19.4.4 体积排阻色谱
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第20章 毛细管电泳法
    • 20.1 概论
      • 20.1.1 毛细管电泳的发展
      • 20.1.2 毛细管电泳的特点
    • 20.2 毛细管电泳的基本理论
      • 20.2.1 偶电层和Zeta电势
      • 20.2.2 电泳和电泳淌度
      • 20.2.3 电渗流和电渗流淌度
      • 20.2.4 分离原理
      • 20.2.5 柱效和分离度
    • 20.3 仪器装置
      • 20.3.1 毛细管电泳仪的基本结构
      • 20.3.2 进样系统
      • 20.3.3 电源及其回路
      • 20.3.4 毛细管柱
      • 20.3.5 检测系统
    • 20.4 毛细管电泳分离模式及应用
      • 20.4.1 毛细管区带电泳
      • 20.4.2 胶束电动毛细管色谱
      • 20.4.3 毛细管凝胶电泳
      • 20.4.4 毛细管等电聚焦
      • 20.4.5 毛细管等速电泳
      • 20.4.6 毛细管电色谱
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第21章 分子质谱法
    • 21.1 概论
      • 21.1.1 分子质谱范畴
      • 21.1.2 分子质谱与原子质谱比较
      • 21.1.3 分子质谱表示法
    • 21.2 质谱法的基本原理和方程
    • 21.3 质谱仪器
      • 21.3.1 分子质谱仪器基本结构
      • 21.3.2 进样系统
      • 21.3.3 离子源
      • 21.3.4 质量分析器
      • 21.3.5 检测器､放大器和记录仪
      • 21.3.6 真空系统
    • 21.4 分子质谱离子类型
      • 21.4.1 分子离子
      • 21.4.2 同位素离子
      • 21.4.3 碎片离子
      • 21.4.4 重排离子
      • 21.4.5 亚稳离子
    • 21.5 分子质谱法的应用
      • 21.5.1 化合物的定性分析
      • 21.5.2 新化合物的结构鉴定
      • 21.5.3 分子质谱定量分析
      • 21.5.4 分子质谱分析的应用
    • 21.6 气相色谱 质谱联用
      • 21.6.1 GC MS联用中的技术问题
      • 21.6.2 对GC的要求
      • 21.6.3 对 MS的要求
      • 21.6.4 GC MS分析方法
      • 21.6.5 GC MS数据的采集
      • 21.6.6 GC MS灵敏度
      • 21.6.7 GC MS的应用
    • 21.7 高效液相色谱 质谱联用
      • 21.7.1 LC MS联用中的技术问题
      • 21.7.2 对LC的要求
      • 21.7.3 对 MS的要求
      • 21.7.4 LC MS分析方法
      • 21.7.5 LC MS的灵敏度
      • 21.7.6 LC MS的应用
    • 21.8 多级质谱
      • 21.8.1 联用原理
      • 21.8.2 多级质谱仪器结构
      • 21.8.3 多级质谱的特点
      • 21.8.4 多级质谱的应用
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第22章 热分析
    • 22.1 概论
    • 22.2 差热分析和差示扫描量热法
      • 22.2.1 基本原理
      • 22.2.2 应用
    • 22.3 热重法
      • 22.3.1 基本原理
      • 22.3.2 应用
    • 22.4 同步热分析
    • 22.5 联用技术
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 第23章 流动注射分析和微流控分析
    • 23.1 概论
    • 23.2 流动注射分析
      • 23.2.1 流动注射分析的基本过程
      • 23.2.2 流动注射分析的基本原理
      • 23.2.3 流动注射分析的仪器装置
      • 23.2.4 流动注射分析技术和应用
    • 23.3 微流控分析
      • 23.3.1 微流控芯片的制备
      • 23.3.2 液流驱动和控制
      • 23.3.3 微流控分析系统的检测器
      • 23.3.4 微流控分析系统的应用选例
    • 思考､练习题
    • 参考资料
  • 索引

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