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临床药动学

“十一五”国家规划教材

作者:
蒋学华
定价:
33.00元
ISBN:
978-7-04-021970-8
版面字数:
580千字
开本:
16开
全书页数:
350页
装帧形式:
平装
重点项目:
“十一五”国家规划教材
出版时间:
2007-08-14
读者对象:
高等教育
一级分类:
医药
二级分类:
药学

本教材是普通高等教育“十一五”国家级规划教材之一。

本教材以临床药动学基本理论、基本知识与基本技能为重点,系统地介绍了临床药动学的基本内容,注重阐述临床药动学与药物研究及药物应用的关系,并适当介绍了临床药动学的研究方法、主要成就和学科发展前沿。本教材共分十章,内容包括概述、给药方案设计的药动学基础、药物代谢与转运及其临床意义、治疗药物监测、特殊人群的药动学、疾病状态下的药动学、药物体内过程的相互作用、群体药动学、新药的临床药动学研究、临床药动学实验室建设与管理。

本教材在编写过程中,注重临床药动学知识的系统介绍和学科发展成就的展示,同时也强调了临床药动学的应用性学科特点,因此,除了适用于药学类与医学类专业学生学习临床药动学知识外,也可供药物研究和药物应用的专业人士参考。

  • 第一章 概述
    • 第一节 临床药动学的基本概念
    • 第二节 临床药动学的任务与研究内容
      • 一、临床药动学的主要任务
      • 二、临床药动学的主要研究内容
    • 第三节 临床药动学学科的发展
      • 一、药动学基本概念与基本理论的形成
      • 二、药动学飞速发展,临床药动学产生
      • 三、临床药动学学科体系的不断完善
      • 四、我国临床药动学的发展
    • 第四节 临床药动学与药学工作
    • Reading
    • 参考文献
  • 第二章 给药方案设计的药动学基础
    • 第一节 血药浓度与药物效应
      • 一、血药浓度与药物效应的关系
      • 二、血药浓度与药物效应关系的模型
      • 三、影响血药浓度与药物效应的因素
    • 第二节 药动学的基本概念
      • 一、药-时曲线
      • 二、隔室概念与隔室模型
      • 三、速率类型
      • 四、药动学参数
      • 五、非线性药动学
    • 第三节 药物治疗方案和给药方案
      • 一、药物治疗方案
      • 二、给药方案
    • 第四节 恒速给药方案
      • 一、恒速静脉滴注
      • 二、快速+慢速静脉滴注
      • 三、静脉注射+静脉滴注
      • 四、间歇静脉滴注
    • 第五节 多剂量给药方案
      • 一、多剂量给药方案制定的药动学基础
      • 二、等剂量等间隔给药方案
      • 三、间歇给药方法
      • 四、负荷量与维持量给药方法
      • 五、非等剂量和非等间隔给药
    • 第六节 个体化给药方案
      • 一、多点法
      • 二、重复一点法
      • 三、稳态一点法
      • 四、一点法
      • 五、贝叶斯法
    • 第七节 时辰药理学与给药方案制定
      • 一、按照药物效应时辰节律制定给药方案
      • 二、按照药物体内过程的时辰节律制定给药方案
      • 三、按照药物毒性时辰节律制定给药方案
    • Reading
    • 参考文献
  • 第三章 药物代谢与转运及其临床意义
    • 第一节 药物代谢与药动学
      • 一、代谢酶与代谢途径
      • 二、代谢失活与药动学
      • 三、活性代谢物与药动学
      • 四、药物代谢导致转运改变
      • 五、肝肠循环中的药物代谢
    • 第二节 药物代谢的影响因素
      • 一、机体因素
      • 二、生活习惯
      • 三、与药物有关因素
    • 第三节 药物代谢酶多态性及其临床意义
      • 一、药物代谢酶多态性与药物不良反应
      • 二、药物代谢酶的基因剂量效应
      • 三、根据基因多态性决定临床用药剂量时应考虑的因素
      • 四、药物代谢、受体基因多态性对药物效应和毒性的综合影响
      • 五、药物代谢酶多态性与疾病易患性
    • 第四节 药物代谢与临床用药
      • 一、药物代谢与同类药品的合理选用
      • 二、利用药物代谢知识避免药物不良反应发生
      • 三、积极利用药物代谢知识增进疗效
      • 四、积极利用药物代谢知识增进治疗经济性
    • 第五节 转运体与药动学
      • 一、药物转运机制
      • 二、参与药物转运的转运体
      • 三、转运体基因多态性对药物体内过程的影响
      • 四、转运体多态性与药物代谢酶多态性的联合影响
    • 第六节 药物蛋白结合与药动学
      • 一、药物蛋白结合动力学
      • 二、药物蛋白结合对药物体内过程的影响
      • 三、影响药物蛋白结合的因素
      • 四、药物蛋白结合的临床意义
      • 五、药物蛋白结合的一般研究方法
    • Reading
    • 参考文献
  • 第四章 治疗药物监测
    • 第一节 治疗药物监测
      • 一、概述
      • 二、血药浓度与药物效应
      • 三、治疗浓度范围
    • 第二节 治疗药物监测的临床应用
      • 一、治疗药物监测的指征
      • 二、常用药物的治疗浓度范围
      • 三、治疗药物监测的流程
      • 四、生物样本的采集
      • 五、治疗药物监测结果的解释
    • 第三节 生物样本测定及质量控制
      • 一、常用血药浓度测定方法及评价
      • 二、生物样本处理
      • 三、治疗药物监测的质量控制
    • 第四节 抗菌药物双向个体化给药
      • 一、双向个体化给药的有关参数
      • 二、时间依赖性抗菌药物
      • 三、浓度依赖性抗菌药物
      • 四、抗菌药物给药方案优化
    • 第五节 临床常进行治疗药物监测的药物
      • 一、氨基糖苷类抗生素
      • 二、万古霉素
      • 三、地高辛
      • 四、苯妥英钠
      • 五、苯巴比妥
      • 六、卡马西平
      • 七、丙戊酸钠
      • 八、甲氨蝶吟
      • 九、环孢素
      • 十、他克莫司
    • Reading
    • 参考文献
  • 第五章 特殊人群的药动学
    • 第一节 儿童的药物体内过程特征
      • 一、儿童的生理特点
      • 二、儿童的药动学特点
      • 三、儿童的药效学特点
      • 四、儿童用药注意事项
    • 第二节 老年人的药物体内过程特征
      • 一、老年人的生理特点
      • 二、老年人的药动学特点
      • 三、老年人的药效学特点
      • 四、老年人用药注意事项
    • 第三节 妊娠与哺乳期妇女的药动学
      • 一、妊娠期与哺乳期妇女的生理特点
      • 二、妊娠期药动学特点
      • 三、妊娠期药效学特点
      • 四、妊娠期用药注意事项
      • 五、妊娠期常用药物
    • Reading
    • 参考文献
  • 第六章 疾病状态下的临床药动学
    • 第一节 肝功能异常患者的临床药动学
      • 一、肝在药物体内过程中的作用
      • 二、肝的药动学
      • 三、肝疾病对药物体内过程的影响
      • 四、肝疾病时的临床用药
    • 第二节 肾功能异常患者的临床药动学
      • 一、肾疾病对药物体内过程的影响
      • 二、肌酐与肾功能评价
      • 三、肾疾病时的临床用药
    • 第三节 其他疾病状态下的临床药动学
      • 一、心力衰竭患者的临床药动学
      • 二、糖尿病患者的临床药动学
      • 三、肿瘤患者的临床药动学
      • 四、消化系统疾病患者的临床药动学
    • Reading
    • 参考文献
  • 第七章 药物体内过程的相互作用
    • 第一节 概述
    • 第二节 药物吸收环节的相互作用
      • 一、胃肠道pH的影响
      • 二、螯合作用的影响
      • 三、吸附作用的影响
      • 四、胃肠运动的影响
      • 五、削弱肠吸收功能
      • 六、改变肠道菌群
      • 七、转运体的影响
      • 八、食物的影响
      • 九、其他因素的影响
    • 第三节 药物分布环节的相互作用
      • 一、竞争蛋白结合部位
      • 二、改变组织分布量
    • 第四节 药物代谢环节的相互作用
      • 一、细胞色素P450酶的诱导
      • 二、细胞色素P450酶的抑制
      • 三、与细胞色素P450酶系有关的药物相互作用
    • 第五节 药物排泄环节的相互作用
      • 一、药物在肾小球滤过时的相互作用
      • 二、药物在肾小管重吸收时的相互作用
      • 三、药物在肾小管分泌时的相互作用
      • 四、其他排泄途径的药物相互作用
    • Reading
    • 参考文献
  • 第八章 群体药动学
    • 第一节 群体药动学概述
      • 一、基本概念
      • 二、群体药动学研究所要求资料的搜集与整理
      • 三、群体药动学参数估算的基本方法
      • 四、群体药动学软件与应用简介
    • 第二节 NONMEM法的基本原理与特点
      • 一、NONMEM法的基本原理
      • 二、NONMEM法的特点
      • 三、NONMEM法的局限性
    • 第三节 NONMEM法估算群体药动学参数
      • 一、建立数学模型
      • 二、假设检验
      • 三、扩展的最小二乘法
      • 四、NONMEM法估算群体药动学参数实例
    • 第四节 群体药动学在临床的应用
      • 一、优化个体化给药方案
      • 二、药物相互作用的定量研究
      • 三、群体药动学-药效学研究
      • 四、群体生物利用度研究
      • 五、新药开发与临床评价
    • Reading
    • 参考文献
  • 第九章 新药的临床药动学研究
    • 第一节 新药临床药动学研究的目的与内容
      • 一、新药临床药动学研究的目的
      • 二、新药临床药动学研究的内容
      • 三、临床药动学研究与临床合理用药之间的关系
      • 四、新药临床药动学研究中志愿者权益的保障
    • 第二节 新药临床药动学研究的基本方法
      • 一、健康志愿者的临床药动学研究
      • 二、疾病对药物体内过程影响的研究
      • 三、新药在特殊人群体内的临床药动学研究
      • 四、不同个体、种族的临床药动学研究
      • 五、临床药动学与药效学的相关性研究
    • 第三节 药物制剂的人体生物利用度研究
      • 一、生物利用度的概念
      • 二、生物等效性与生物等效性评价方法
      • 三、生物利用度的研究方法
      • 四、影响生物利用度试验的因素
      • 五、生物利用度研究的基本要求
      • 六、生物等效性统计分析方法
      • 七、生物利用度研究示例
      • 八、生物利用度研究的新课题与进展
    • 第四节 临床药动学试验的分析检测方法
      • 一、生物样品分析方法的基本概念
      • 二、方法的建立与实施
      • 三、方法的验证及其要求
      • 四、数据记录与报告
    • Reading
    • 参考文献
  • 第十章 临床药动学实验室建设与管理
    • 第一节 临床药动学实验室的基本条件
      • 一、临床药动学实验室的空间与布局
      • 二、临床药动学实验室的基础设施与条件
      • 三、临床药动学实验室的仪器设备与管理
    • 第二节 临床药动学实验室的质量管理
      • 一、人员梯队与组织构架
      • 二、工作流程
      • 三、质量管理体系与实施
    • 第三节 临床药动学实验室的评估与认可
      • 一、临床药动学实验室认可的意义
      • 二、临床药动学实验室认可的国际和国内参考标准
      • 三、临床药动学实验室认可的申请与验收
    • Reading
    • 参考文献
  • 推荐阅读材料和相关网站
  • 索引

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