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Abook数字课程
基础分子生物学（第4版）
全书以“基因”为主线并贯穿始终，围绕基因的复制、基因控制性状表达与基因的突变等基础理论逐步展开，并以一定的篇幅论述提出这些基础理论的研究方法和分析推理。全书包括绪论、基因概念的演变与发展、DNA的复制、RNA的转录、蛋白质的翻译、基因的表达调控、基因突变和遗传重组的分子机制、常用的分子生物学研究技术8章内容。在编写中力求图文并茂，基本概念与逻辑分析清晰明了、富于启迪，旨在使学生掌握分子生物学的基本概念，理解分子生物学的重要理论，了解生物技术的分子生物学基础，获得对分子生物学专著和科学论文的自学与阅读能力。
本书配有数字课程（http://abook.hep.com.cn/55908），收录了国家级教学名师奖获得者郑用琏教授讲授“分子生物学”课程的全套授课实录，十分有助于学生自学和教师参考。
本书适合高等学校生物科学、生物技术和生物工程等专业作为教材，也可作为相关专业的教学参考书和科技人员自学用书。
作者：
郑用琏
定价：
53.00 元
出版时间：
2021-09-06
ISBN：
978-7-04-055908-8
物料号：
55908-00
读者对象：
高等教育
一级分类：
生物科学
二级分类：
分子生物学/基因组学
重点项目：
“十五”国家规划教材
版面字数：
600千字
开本：
特殊
装帧形式：
平装
页数：
暂无
最新印次时间：
2025年01月
- 目录
- 前辅文
- 1 绪论
- 1.1 分子生物学的基本概念
- 1.2 分子生物学的发展简史
- 1.2.1 分子生物学的第一个重要发现
- 1.2.2 Oswald Avery的历史贡献
- 1.2.3 DNA双螺旋结构的揭示
- 1.2.4 遗传密码的破译
- 1.2.5 信使RNA的发现
- 1.2.6 操纵子模型开辟了分子生物学的新天地
- 1.2.7 生物技术促进分子生物学的发展
- 1.2.1 分子生物学的第一个重要发现
- 1.3 现代分子生物学的发展
- 1.1 分子生物学的基本概念
- 2 基因概念的演变与发展
- 2.1 早期的“基因”概念
- 2.2 经典的基因概念
- 2.2.1 经典基因概念的重要修正
- 2.2.2 拟等位基因概念的提出
- 2.2.3 顺反子理论
- 2.2.4 DNA是主要的遗传物质
- 2.2.1 经典基因概念的重要修正
- 2.3 基因的分子结构
- 2.3.1 核酸的分子结构
- 2.3.2 核背的分子构象
- 2.3.3 DNA双螺旋结构模型
- 2.3.4 影响双螺旋结构稳定性的因素
- 2.3.5 DNA的变性与复性
- 2.3.1 核酸的分子结构
- 2.4 核酸分子的空间结构
- 2.4.1 DNA的一级结构
- 2.4.2 DNA的二级结构
- 2.4.3 DNA的三级结构
- 2.4.1 DNA的一级结构
- 2.5 基因概念的多样性
- 2.5.1 生物进化的C值矛盾
- 2.5.2 重叠基因
- 2.5.3 重复基因
- 2.5.4 间隔基因
- 2.5.5 跳跃基因或转座子
- 2.5.6 假基因
- 2.5.1 生物进化的C值矛盾
- 2.1 早期的“基因”概念
- 3 DNA的复制
- 3.1 DNA复制的基本特征
- 3.1.1 DNA的半保留复制
- 3.1.2 DNA复制按5'→3'延伸方向
- 3.1.3 DNA的半不连续复制
- 3.1.4 DNA复制的起点与方向
- 3.1.5 DNA复制的引物与转录激活
- 3.1.6 DNA复制的模式
- 3.1.7 DNA复制的酶类
- 3.1.1 DNA的半保留复制
- 3.2 DNA复制的一般过程
- 3.2.1 DNA复制的起始
- 3.2.2 DNA复制的延伸
- 3.2.3 DNA复制的终止
- 3.2.1 DNA复制的起始
- 3.3 线状DNA复制避免5'端短缩的方式
- 3.3.1 部分病毒避免DNA复制5'端短缩的机制
- 3.3.2 真核生物避免DNA复制5'端短缩的机制
- 3.3.1 部分病毒避免DNA复制5'端短缩的机制
- 3.4 DNA复制的调控
- 3.1 DNA复制的基本特征
- 4 RNA的转录
- 4.1 转录的基本概念
- 4.1.1 模板
- 4.1.2 不对称转录
- 4.1.3 极性
- 4.1.1 模板
- 4.2 转录起始
- 4.2.1 原核生物的启动子
- 4.2.2 真核生物的启动子
- 4.2.3 RNA聚合酶
- 4.2.4 转录的相关因子及功能
- 4.2.1 原核生物的启动子
- 4.3 转录延伸
- 4.4 转录过程的终止
- 4.4.1 不依赖p因子的终止子结构与功能
- 4.4.2 依赖p因子的终止子结构与功能
- 4.4.3 抗终止作用
- 4.4.1 不依赖p因子的终止子结构与功能
- 4.5 RNA的加工
- 4.5.1 加工的概念
- 4.5.2 加工的目的
- 4.5.3 加工的过程
- 4.5.1 加工的概念
- 4.1 转录的基本概念
- 5 蛋白质的翻译
- 5.1 蛋白质合成的装备
- 5.1.1 mRNA的结构与功能
- 5.1.2 tRNA的结构与功能
- 5.1.3 rRNA和核糖体的结构与功能
- 5.1.1 mRNA的结构与功能
- 5.2 遗传密码及其简并
- 5.2.1 三联体遗传密码的破译
- 5.2.2 遗传密码的简井性
- 5.2.1 三联体遗传密码的破译
- 5.3 蛋白质的翻译
- 5.3.1 蛋白质翻译的若干基本概念
- 5.3.2 多肽链的合成
- 5.3.3 保证蛋白质翻译准确起始的机制
- 5.3.1 蛋白质翻译的若干基本概念
- 5.1 蛋白质合成的装备
- 6 基因的表达调控
- 6.1 转录水平的表达调控
- 6.1.1 操纵子调控模型
- 6.1.2 “分解代谢产物阻遏”启动子的正调控系统
- 6.1.3 组氨酸利用操纵子的正调控诱导模型
- 6.1.4 衰减子的发现与衰减子调控
- 6.1.5 不利生长条件下的应急反应调控
- 6.1.6 操纵子调控的综合实例
- 6.1.7 DNA重排与基因表达
- 6.1.1 操纵子调控模型
- 6.2 转录后水平的调控
- 6.2.1 真核生物转录后mRNA的加工
- 6.2.2 RNA干扰
- 6.2.3 反义RNA
- 6.2.4 其他非编码RNA参与转录后水平的调控
- 6.2.1 真核生物转录后mRNA的加工
- 6.3 翻译水平上的调控
- 6.3.1 多顺反子中基因的排列与RNA结构的调节
- 6.3.2 信息体与蛋白质合成
- 6.3.3 RBS结构及蛋白质的反馈调控
- 6.3.4 终止密码解读的移码与通读调节
- 6.3.5 翻译起始的核糖开关调控
- 6.3.6 翻译中的弱化子调控
- 6.3.1 多顺反子中基因的排列与RNA结构的调节
- 6.4 翻译后的基因表达调控
- 6.4.1 蛋白质前体的加工
- 6.4.2 蛋白质的转运(或分泌)
- 6.4.3 蛋白质降解
- 6.4.4 蛋白质的折叠
- 6.4.1 蛋白质前体的加工
- 6.5 真核生物基因表达调控的特殊类型
- 6.5.1 原核生物和真核生物基因结构和表达调控的差异
- 6.5.2 真核生物的表观遗传调控
- 6.5.3 转录因子可逆性磷酸化对翻译的调节
- 6.5.4 mRNA的结构对翻译水平的调控
- 6.5.5 真核生物发育的基因调控
- 6.5.6 细胞程序性死亡与发育
- 6.5.1 原核生物和真核生物基因结构和表达调控的差异
- 6.1 转录水平的表达调控
- 7 基因突变和遗传重组的分子机制
- 7.1 基因突变
- 7.1.1 基因突变的种类
- 7.1.2 基因突变的表达类型
- 7.1.3 基因的诱发突变
- 7.1.4 基因的自发突变
- 7.1.5 基因的突变热点
- 7.1.1 基因突变的种类
- 7.2 生物体保证遗传稳定的机制
- 7.2.1 DNA的错配修复
- 7.2.2 DNA的损伤修复
- 7.2.3 基因的回复突变
- 7.2.1 DNA的错配修复
- 7.3 基因重组交换的分子机制
- 7.3.1 同源重组的遗传理论
- 7.3.2 异常分离现象一基因转换
- 7.3.3 同源重组的分子机制
- 7.3.4 同源重组的酶类及交换热点
- 7.3.5 DNA双链断裂
- 7.3.1 同源重组的遗传理论
- 7.1 基因突变
- 8 常用的分子生物学研究技术
- 8.1 基因克隆技术
- 8.1.1 限制性内切核酸酶的作用
- 8.1.2 连接
- 8.1.3 载体
- 8.1.4 转化
- 8.1.5 筛选
- 8.1.6 基因组DNA文库的构建
- 8.1.7 几种重要的PCR衍生技术
- 8.1.1 限制性内切核酸酶的作用
- 8.2 研究基因结构及表达的常用技术
- 8.2.1 标记性示踪物
- 8.2.2 基因活性和功能研究方法
- 8.2.1 标记性示踪物
- 8.3 DNA-蛋白质相互作用分析技术
- 8.3.1 过滤结合
- 8.3.2 酵母单杂交
- 8.3.3 染色质免疫沉淀
- 8.3.4 凝胶阻滞分析
- 8.3.5 DNA酶足迹
- 8.3.1 过滤结合
- 8.4 蛋白质组学研究方法
- 8.4.1 蛋白质分离
- 8.4.2 蛋白质分析
- 8.4.3 蛋白质相互作用的研究方法
- 8.4.1 蛋白质分离
- 8.5 基因编辑技术
- 8.1 基因克隆技术
- 主要参考文献
- 索引
- 前辅文
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