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高等有机化学(第四版)


作者:
魏荣宝
定价:
65.00元
ISBN:
978-7-04-056049-7
版面字数:
820.000千字
开本:
16开
全书页数:
暂无
装帧形式:
平装
重点项目:
暂无
出版时间:
2021-06-16
读者对象:
高等教育
一级分类:
化学类
二级分类:
化学/应用化学专业课
三级分类:
高等有机化学

本书在第三版的基础上,删除了部分与基础有机化学重复的内容,适当增加了一些新知识。例如,根据氢负离子的亲和势对常见碳正离子的稳定性大小进行了排列;引入了核独立化学位移(NICS)作为评价化合物芳香性的知识;介绍了适合教学的羰基不对称加成的FelkinAhn 模型;根据中国化学会有机化合物命名审定委员会的《有机化合物命名原则2017》对书中化合物的命名进行了修正等。书后习题参考答案和参考文献可通过扫描二维码获得。

本书可作为高等学校化学、化工、药学、材料、环境、食品等专业的研究生、本科高年级学生使用的教科书。

  • 前辅文
  • 第1章 化学键
    • 1.1 价键理论
    • 1.2 共振论
    • 1.3 分子轨道理论
      • 1.3.1 分子轨道理论的描述
      • 1.3.2 Hückel分子轨道理论
      • 1.3.3 苯的分子轨道
      • 1.3.4 杂化轨道和分子构型
    • 1.4 氢键
      • 1.4.1 氢键的形成
      • 1.4.2 分子内氢键
      • 1.4.3 X—Hπ氢键
      • 1.4.4 双氢键
      • 1.4.5 X—HM金属氢键
      • 1.4.6 其他类型的氢键
      • 1.4.7 氢键对物理性质的影响
      • 1.4.8 氢键在有机化学中的应用
    • 1.5 电荷转移络合物
    • 1.6 包结化合物
    • 习题
  • 第2章 有机化学中的电子效应和空间效应
    • 2.1 电子效应
      • 2.1.1 电子效应简介
      • 2.1.2 诱导效应
      • 2.1.3 共轭效应与超共轭效应
      • 2.1.4 场效应
      • 2.1.5 烷基的电子效应
      • 2.1.6 异头效应
      • 2.1.7 螺共轭效应
    • 2.2 有机化学中的空间效应
      • 2.2.1 对消除反应的影响
      • 2.2.2 对亲核取代反应的影响
      • 2.2.3 对亲电加成反应的影响
      • 2.2.4 对亲电取代反应的影响
      • 2.2.5 对酸碱性的影响
      • 2.2.6 对化合物芳香性的影响
      • 2.2.7 对互变异构的影响
      • 2.2.8 对其他方面的影响
    • 习题
  • 第3章 有机化学反应机理及研究方法
    • 3.1 简介
    • 3.2 有机反应的类型
    • 3.3 反应机理的研究
      • 3.3.1 研究反应机理的意义
      • 3.3.2 确定反应机理的基本原则
      • 3.3.3 研究反应机理的方法
    • 3.4 取代基效应
      • 3.4.1 Hammett方程
      • 3.4.2 Hammett方程的应用
    • 习题
  • 第4章 氧化还原反应
    • 4.1 广义氧化还原反应
      • 4.1.1 氧化数
      • 4.1.2 氧化数的应用
    • 4.2 几种典型的反应机理
    • 4.3 典型的氧化还原反应
      • 4.3.1 涉及立体化学的氧化还原反应
      • 4.3.2 涉及重排的氧化还原反应
      • 4.3.3 有关偶联的氧化还原反应
      • 4.3.4 其他氧化还原反应
    • 习题
  • 第5章 复杂有机化合物的命名和NMR谱
    • 5.1 复杂有机化合物的命名
      • 5.1.1 桥环化合物的命名
      • 5.1.2 螺环烃的命名
      • 5.1.3 芳稠环化合物的命名
      • 5.1.4 偶氮染料的命名
      • 5.1.5 稠杂环化合物的命名
      • 5.1.6 树形化合物的命名
      • 5.1.7 endo、exo及out in异构体的命名
    • 5.2 复杂有机化合物的1H NMR谱
      • 5.2.1 取代苯的裂分模型及谱图解析
      • 5.2.2 手性因素的影响
      • 5.2.3 顺反异构的影响
    • 习题
  • 第6章 酸碱理论
    • 6.1 Arrhenius酸碱理论
    • 6.2 酸碱质子理论
    • 6.3 Lewis酸碱理论
    • 6.4 软硬酸碱的概念
    • 6.5 超强酸和超强碱
      • 6.5.1 常见的超强酸
      • 6.5.2 常见的超强碱
    • 6.6 有机化合物中N的碱性规律
    • 6.7 “受阻Lewis酸碱对”的催化氢化反应
    • 习题
  • 第7章 有机化合物芳香性
    • 7.1 有机化合物芳香性的判断
      • 7.1.1 芳香性
      • 7.1.2 反芳香性
      • 7.1.3 非芳香性
      • 7.1.4 同芳香性
      • 7.1.5 反同芳香性
      • 7.1.6 奇数碳轮烯酮化合物
    • 7.2 其他类型的芳香化合物
      • 7.2.1 Y芳香性
      • 7.2.2 方克酸类
      • 7.2.3 二茂铁类
      • 7.2.4 C60等富勒烯
      • 7.2.5 Mbius芳香性
      • 7.2.6 螺芳香性
      • 7.2.7 轮烯套轮烯结构
    • 7.3 赫斯(Hess)法判断环状化合物的芳香性
    • 7.4 关于芳香性的新概念
    • 7.5 芳香性在有机化学中的应用
      • 7.5.1 偶极矩
      • 7.5.2 酸碱性
      • 7.5.3 亲电取代反应
      • 7.5.4 亲核取代反应
      • 7.5.5 Diels Alder反应
      • 7.5.6 消除反应
      • 7.5.7 加成反应
      • 7.5.8 氧化还原反应
      • 7.5.9 互变异构
    • 习题
  • 第8章 手性与手性合成
    • 8.1 手性的意义
    • 8.2 分子的对称性与手性
    • 8.3 一些基本概念
    • 8.4 产生旋光性的原因
    • 8.5 构型标记的规定
      • 8.5.1 Cahn Ingold Prelog顺序规则
      • 8.5.2 用氧化数法确定Cahn Ingold Prelog顺序
    • 8.6 手性化合物的构型
      • 8.6.1 含有手性原子的化合物
      • 8.6.2 含有手性轴的化合物
      • 8.6.3 含有手性面的化合物
      • 8.6.4 d2sp3杂化类型化合物
      • 8.6.5 构象异构体
      • 8.6.6 特殊类型的化合物
    • 8.7 有机化合物构型的确定
    • 8.8 旋光与构型的关联
    • 习题
  • 第9章 有机活性中间体
    • 9.1 碳负离子中间体
      • 9.1.1 碳负离子的构型
      • 9.1.2 碳负离子的产生
      • 9.1.3 碳负离子的稳定性
    • 9.2 碳正离子中间体
      • 9.2.1 引言
      • 9.2.2 碳正离子的产生
      • 9.2.3 碳正离子的构型
      • 9.2.4 碳正离子的稳定性
    • 9.3 自由基中间体
      • 9.3.1 自由基的电子构型
      • 9.3.2 自由基的产生
      • 9.3.3 自由基的检测
    • 9.4 双自由基
      • 9.4.1 卡宾
      • 9.4.2 乃春
      • 9.4.3 氧宾
    • 9.5 苯炔
      • 9.5.1 苯炔的结构
      • 9.5.2 苯炔的产生
    • 习题
  • 第10章 亲电加成反应
    • 10.1 碳 碳双键的亲电加成反应
      • 10.1.1 亲电加成反应的机理
      • 10.1.2 亲电加成反应的立体化学
      • 10.1.3 亲电加成反应的活性
      • 10.1.4 亲电加成反应的定向规律
    • 10.2 炔烃和丙二烯类的亲电加成反应
      • 10.2.1 炔烃的亲电加成反应
      • 10.2.2 丙二烯类的亲电加成反应
    • 10.3 共轭二烯烃的亲电加成反应
    • 10.4 亲电加成反应在有机合成中的应用
    • 习题
  • 第11章 亲电取代反应
    • 11.1 饱和碳原子上的亲电取代反应
      • 11.1.1 亲电取代反应机理
      • 11.1.2 影响亲电取代反应的因素
      • 11.1.3 反应实例
    • 11.2 苯环上的亲电取代反应
      • 11.2.1 亲电取代反应机理
      • 11.2.2 亲电取代反应的特性和相对活性
      • 11.2.3 取代基效应的定量关系
    • 11.3 稠环芳香烃的亲电取代反应
      • 11.3.1 萘的亲电取代反应
      • 11.3.2 其他稠环芳香烃
    • 11.4 其他芳香烃上的亲电取代反应
    • 11.5 反应实例
      • 11.5.1 氘和氚作为亲电试剂
      • 11.5.2 氮作为亲电试剂
      • 11.5.3 硫作为亲电试剂
      • 11.5.4 卤素作为亲电试剂(氯化和溴化反应)
      • 11.5.5 碳作为亲电试剂
      • 11.5.6 氧作为亲电试剂
      • 11.5.7 氢作为亲电试剂
      • 11.5.8 Stiles Sisti反应
      • 11.5.9 无溶剂反应
    • 习题
  • 第12章 亲核加成反应
    • 12.1 碳 碳双键的亲核加成反应
      • 12.1.1 氰乙基化反应
      • 12.1.2 Michael反应
      • 12.1.3 Weiss合成法
    • 12.2 碳 碳三键的亲核加成反应
    • 12.3 羰基的亲核加成反应
      • 12.3.1 影响羰基进行亲核加成反应的因素
      • 12.3.2 羰基加成反应中的立体化学
      • 12.3.3 反应实例
    • 12.4 羧酸衍生物与亲核试剂的反应
      • 12.4.1 反应机理
      • 12.4.2 结构与活性的关系
      • 12.4.3 酯的水解
      • 12.4.4 Claisen酯缩合及其有关反应
    • 12.5 碳 氮重键的亲核加成反应
      • 12.5.1 亚胺的亲核加成反应
      • 12.5.2 腈的亲核加成反应
    • 12.6 分子内的自催化亲核加成反应
    • 12.7 Morita Baylis Hillman(MBH)反应
    • 12.8 铟催化的逆Claisen缩合反应
    • 习题
  • 第13章 亲核取代反应
    • 13.1 脂肪族的亲核取代反应
      • 13.1.1 脂肪族的亲核取代反应的分类
      • 13.1.2 SN1机理
      • 13.1.3 SN2机理
      • 13.1.4 离子对机理
      • 13.1.5 SN i机理
      • 13.1.6 分子内基团参与机理
      • 13.1.7 SNV机理
      • 13.1.8 SN2’机理
      • 13.1.9 影响反应机理的因素
    • 13.2 芳香环上的亲核取代反应
      • 13.2.1 反应机理
      • 13.2.2 影响芳香环上亲核取代反应的因素
    • 13.3 在有机合成中的应用
    • 习题
  • 第14章 自由基的反应
    • 14.1 概述
      • 14.1.1 自由基引发剂
      • 14.1.2 稳定的自由基
      • 14.1.3 自由基的检测
    • 14.2 几种重要的自由基反应
      • 14.2.1 芳香胺与亚硝酸酯的反应
      • 14.2.2 Meerwein烯烃的芳基化反应
      • 14.2.3 与溴化氢的加成反应
      • 14.2.4 与卤甲烷的加成反应
      • 14.2.5 过氧化物引发的芳香烃的取代反应
      • 14.2.6 芳香自由基的[1,5]和[1,6]迁移反应
      • 14.2.7 硝基与α,β不饱和酸、酯、酮中的双键的自由基加成反应
      • 14.2.8 分子内加成反应
      • 14.2.9 Hunsdiecker反应
      • 14.2.10 重氮盐放氮的反应
      • 14.2.11 光亚硝化反应
    • 14.3 卡宾和乃春的反应
      • 14.3.1 卡宾的反应
      • 14.3.2 乃春的反应
    • 14.4 Metathesis反应
    • 习题
  • 第15章 消除反应
    • 15.1 消除反应的分类
    • 15.2 消除反应的机理
      • 15.2.1 E1机理
      • 15.2.2 E1cb机理
      • 15.2.3 E2机理
      • 15.2.4 E2可变过渡态
    • 15.3 消除反应的取向
      • 15.3.1 Saytzeff规则
      • 15.3.2 Hofmann规则
      • 15.3.3 反Saytzeff规则和反Hofmann规则
    • 15.4 影响消除反应的因素及消除反应与取代反应的竞争
      • 15.4.1 反应物结构的影响
      • 15.4.2 碱的影响
      • 15.4.3 离去基团的影响
      • 15.4.4 溶剂的影响
      • 15.4.5 温度的影响
    • 15.5 消除反应的立体化学
      • 15.5.1 E2反应的立体化学
      • 15.5.2 E1反应的立体化学
    • 15.6 热消除反应
      • 15.6.1 反应机理
      • 15.6.2 反应实例
    • 15.7 各种消除反应
      • 15.7.1 简单的消除反应
      • 15.7.2 逐出反应
      • 15.7.3 几种特殊的消除反应
    • 习题
  • 第16章 有机光化学
    • 16.1 引言
    • 16.2 烯烃的光化学
      • 16.2.1 顺反异构化反应
      • 16.2.2 加成反应
      • 16.2.3 双 π 甲烷重排反应
      • 16.2.4 三 π 甲烷重排反应
    • 16.3 苯类化合物的光化学
      • 16.3.1 苯环的光化学
      • 16.3.2 芳环光取代反应
      • 16.3.3 光照下的Fries重排反应
      • 16.3.4 芳环光加成反应
      • 16.3.5 富勒烯与甲基蒽的光加成反应
    • 16.4 酮的光化学
      • 16.4.1 Norrish Ⅰ型反应
      • 16.4.2 Norrish Ⅱ型反应
      • 16.4.3 鲁米酮重排
      • 16.4.4 羰基与烯烃的加成反应
      • 16.4.5 无溶剂反应
    • 习题
  • 第17章 周环反应
    • 17.1 引言
      • 17.1.1 周环反应的特点
      • 17.1.2 前线轨道理论
    • 17.2 电环化反应
      • 17.2.1 共轭烯烃的电环化反应
      • 17.2.2 电环化反应规律
      • 17.2.3 带电荷共轭烯烃的电环化反应
      • 17.2.4 含杂原子烯烃的电环化反应
    • 17.3 环加成反应
      • 17.3.1 [4+2]环加成反应
      • 17.3.2 偶极环加成反应
      • 17.3.3 〖JP2〗反Diels Alder反应
      • 17.3.4 二氧化硫的环加成反应
      • 17.3.5 烯炔的环加成反应
      • 17.3.6 Diels Alder烯加成反应
      • 17.3.7 Conia反应
      • 17.3.8 [2+2]和[4+4]环加成反应
      • 17.3.9 与丙二烯类化合物的环加成反应
      • 17.3.10 高环加成反应
      • 17.3.11 金属催化的环加成反应
      • 17.3.12 同Diels Alder反应
    • 17.4 σ键迁移
      • 17.4.1 [1,3]σ H迁移
      • 17.4.2 [1,5]σ H迁移
      • 17.4.3 [1,7]σ H迁移
      • 17.4.4 [1,3]σ 碳迁移
      • 17.4.5 [1,5]σ 碳迁移
      • 17.4.6 [3,3]σ 烷基迁移
      • 17.4.7 [5,5]σ 烷基迁移
      • 17.4.8 [2,3]σ 烷基迁移
    • 习题
  • 第18章 分子重排反应
    • 18.1 分子重排反应的分类
    • 18.2 亲核重排
      • 18.2.1 [1,2]迁移重排
      • 18.2.2 碳 碳的重排
      • 18.2.3 碳 氮的重排
      • 18.2.4 碳 氧的重排
      • 18.2.5 Arbuzov重排
    • 18.3 亲电重排
      • 18.3.1 Favorskii重排
      • 18.3.2 Stevens重排
      • 18.3.3 Wittig重排
      • 18.3.4 Meisenheimer重排
      • 18.3.5 Neber重排
      • 18.3.6 Lossen重排
    • 18.4 芳环上的重排
      • 18.4.1 联苯胺重排
      • 18.4.2 Fires重排
      • 18.4.3 苯醚重排
      • 18.4.4 Fischer Hepp重排
      • 18.4.5 N 重氮基的重排
      • 18.4.6 Orton重排
      • 18.4.7 Wallach重排
    • 18.5 Dyotropic重排
    • 18.6 自由基的重排
      • 18.6.1 换位重排反应
      • 18.6.2 Claisen重排反应
      • 18.6.3 Cope重排反应
    • 习题
  • 主要参考文献
  • 关键词

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