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仪器分析(第3版)

样章
作者：
吉林大学 张寒琦等
定价：
59.00元
ISBN：
978-7-04-054444-2
版面字数：
750.000千字
开本：
16开
全书页数：
暂无
装帧形式：
平装
重点项目：
暂无
出版时间：
2020-07-30
读者对象：
高等教育
一级分类：
化学类
二级分类：
化学/应用化学/化学工程与工艺/制药工程公共课
三级分类：
仪器分析及实验

本书是在第二版的基础上进行修订的，主要阐述常用仪器分析方法的基本原理、特点和应用，以及分析仪器的基本结构和工作原理。全书共22章，按照光学分析法、电化学分析法、色谱分析法和质谱分析法顺序编写。

本书可作为高等学校化学类及近化学类专业的仪器分析课程教材，也可供其他专业师生及分析测试工作者参考。

  • 前辅文
  • 第一章 绪论
    • 1.1 分析化学的发展历史
    • 1.2 分析化学的分类
    • 1.3 仪器分析方法的分类
      • 1.3.1 光学分析法
      • 1.3.2 电化学分析法
      • 1.3.3 色谱分析法
      • 1.3.4 质谱分析法
      • 1.3.5 其他分析方法
    • 1.4 仪器分析的应用范围与发展趋势
    • 1.5 仪器分析方法的性能指标
      • 1.5.1 精密度
      • 1.5.2 灵敏度
      • 1.5.3 线性范围
      • 1.5.4 检出限和定量限
      • 1.5.5 准确度
    • 1.6 仪器分析中的定量分析方法
    • 习题
  • 第二章 光学分析法导论
    • 2.1 电磁波谱
    • 2.2 原子光谱
      • 2.2.1 原子光谱的产生
      • 2.2.2 谱线波长
      • 2.2.3 谱线强度
      • 2.2.4 谱线形状
    • 2.3 分子光谱
      • 2.3.1 分子光谱的产生
      • 2.3.2 分子光谱的形状
    • 习题
  • 第三章 原子发射光谱法
    • 3.1 基本原理
    • 3.2 仪器装置
      • 3.2.1 样品引入系统
      • 3.2.2 光源
      • 3.2.3 分光系统
      • 3.2.4 检测控制系统
    • 3.3 应用
      • 3.3.1 定性分析
      • 3.3.2 定量分析
    • 习题
  • 第四章 原子吸收和荧光光谱法
    • 4.1 基本原理
      • 4.1.1 吸收定律
      • 4.1.2 吸收系数与原子密度的关系
      • 4.1.3 吸光度与样品中被测物浓度的关系
    • 4.2 仪器装置
      • 4.2.1 光源
      • 4.2.2 原子化器
      • 4.2.3 分光检测系统
      • 4.2.4 原子吸收光谱仪的类型
    • 4.3 定量分析
      • 4.3.1 分析性能指标
      • 4.3.2 分析方法
      • 4.3.3 定量分析实验条件的选择
    • 4.4 干扰及其消除方法
      • 4.4.1 光谱干扰
      • 4.4.2 物理干扰
      • 4.4.3 化学干扰
      • 4.4.4 电离干扰
    • 4.5 原子荧光光谱法
      • 4.5.1 基本原理
      • 4.5.2 仪器装置
      • 4.5.3 应用
    • 习题
  • 第五章 紫外-可见吸收光谱法
    • 5.1 比尔定律
      • 5.1.1 吸光度与被测物浓度的关系
      • 5.1.2 吸光度的加和性
      • 5.1.3 比尔定律应用的局限性
    • 5.2 常用术语
      • 5.2.1 生色团和助色团
      • 5.2.2 红移和蓝移
      • 5.2.3 增色和减色效应
    • 5.3 有机化合物的吸收光谱
      • 5.3.1 有机物电子跃迁类型
      • 5.3.2 饱和化合物
      • 5.3.3 烯烃和炔烃
      • 5.3.4 羰基化合物
      • 5.3.5 芳香族化合物
    • 5.4 无机化合物的吸收光谱
      • 5.4.1 电荷转移吸收光谱
      • 5.4.2 配体场吸收光谱
    • 5.5 溶剂
    • 5.6 分光光度计
      • 5.6.1 主要部件
      • 5.6.2 类型
    • 5.7 定性分析
      • 5.7.1 定性方法
      • 5.7.2 伍德沃德规则
      • 5.7.3 斯科特规则
    • 5.8 分子结构的推断
    • 5.9 定量分析
      • 5.9.1 单波长单组分定量测定
      • 5.9.2 双波长单组分定量测定
      • 5.9.3 多组分同时测定
      • 5.9.4 导数紫外-可见吸收光谱法
    • 习题
  • 第六章 分子发光光谱法
    • 6.1 分子荧光光谱法
      • 6.1.1 荧光的激发光谱和发射光谱
      • 6.1.2 荧光发射光谱的特征
      • 6.1.3 荧光强度、荧光量子产率和荧光寿命
      • 6.1.4 荧光与分子结构的关系
      • 6.1.5 影响荧光强度的环境因素
      • 6.1.6 荧光光谱仪
      • 6.1.7 荧光分析法的应用
    • 6.2 磷光分析法
      • 6.2.1 磷光分析法原理
      • 6.2.2 磷光光谱仪
      • 6.2.3 磷光分析法的应用
    • 6.3 化学发光分析法
      • 6.3.1 基本原理
      • 6.3.2 化学发光反应的主要类型
      • 6.3.3 常见的化学发光试剂
      • 6.3.4 化学发光分析的测量仪器
      • 6.3.5 化学发光分析法的特点和应用
    • 习题
  • 第七章 红外和拉曼光谱法
    • 7.1 基本原理
      • 7.1.1 红外光谱
      • 7.1.2 产生红外光谱的条件
      • 7.1.3 双原子分子的振动
      • 7.1.4 多原子分子的振动
      • 7.1.5 红外吸收峰强度
    • 7.2 特征吸收峰
      • 7.2.1 基团(官能团)区
      • 7.2.2 指纹区
      • 7.2.3 化合物的特征吸收峰
    • 7.3 影响官能团振动频率的因素
      • 7.3.1 诱导效应
      • 7.3.2 中介效应
      • 7.3.3 共轭效应
      • 7.3.4 空间效应
      • 7.3.5 氢键效应
      • 7.3.6 振动偶合
      • 7.3.7 费米共振
      • 7.3.8 外部效应
    • 7.4 红外光谱仪
      • 7.4.1 双光束红外光谱仪
      • 7.4.2 傅里叶变换红外光谱仪
    • 7.5 样品制备
      • 7.5.1 气体样品
      • 7.5.2 液体样品
      • 7.5.3 固体样品
    • 7.6 定性分析
      • 7.6.1 已知化合物的纯度鉴定
      • 7.6.2 未知物的结构鉴定
    • 7.7 定量分析
      • 7.7.1 吸光度的计算
      • 7.7.2 定量方法
    • 7.8 拉曼光谱法
      • 7.8.1 拉曼散射的产生
      • 7.8.2 拉曼光谱和红外光谱的区别
      • 7.8.3 拉曼光谱仪
      • 7.8.4 拉曼光谱法的应用
      • 7.8.5 增强拉曼光谱法
    • 习题
  • 第八章 核磁共振波谱法
    • 8.1 基本原理
      • 8.1.1 原子核的自旋
      • 8.1.2 自旋核在磁场中的行为
      • 8.1.3 核磁共振
      • 8.1.4 经典力学描述
      • 8.1.5 弛豫过程
    • 8.2 核磁共振波谱仪
      • 8.2.1 连续波核磁共振波谱仪
      • 8.2.2 样品的制备
      • 8.2.3 脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪
    • 8.3 1H核磁共振波谱法
      • 8.3.1 屏蔽效应与屏蔽常数
      • 8.3.2 化学位移
      • 8.3.3 影响化学位移的因素
      • 8.3.4 1H的化学位移
      • 8.3.5 自旋耦合与自旋分裂
      • 8.3.6 耦合常数
      • 8.3.7 化学等价和磁等价
      • 8.3.8 自旋体系分类
      • 8.3.9 一级谱图
      • 8.3.10 1H NMR波谱法在结构分析中的应用
    • 8.4 13C核磁共振波谱法
      • 8.4.1 13C核磁共振波谱的特点
      • 8.4.2 13C的化学位移
      • 8.4.3 13C-1H耦合
      • 8.4.4 质子去耦
      • 8.4.5 碳原子级数的测定
      • 8.4.6 13C NMR波谱法在结构分析中的应用
    • 8.5 二维核磁共振波谱法简介
      • 8.5.1 二维同核相关谱
      • 8.5.2 二维异核相关谱
    • 习题
  • 第九章 电化学分析法导论
    • 9.1 电化学池
      • 9.1.1 原电池
      • 9.1.2 电解池
    • 9.2 金属基电极
      • 9.2.1 构成
      • 9.2.2 电极电位
      • 9.2.3 金属基电极的分类
    • 9.3 离子选择性电极
      • 9.3.1 构成
      • 9.3.2 膜电位
    • 9.4 电极的类型
      • 9.4.1 极化电极和去极化电极
      • 9.4.2 指示电极和工作电极
      • 9.4.3 参比电极和辅助电极
    • 9.5 电化学分析法的类型
    • 习题
  • 第十章 电位分析法
    • 10.1 实验装置
    • 10.2 参比电极
      • 10.2.1 甘汞电极
      • 10.2.2 银-氯化银电极
      • 10.2.3 氢电极
    • 10.3 离子选择性电极
      • 10.3.1 玻璃电极
      • 10.3.2 氟离子选择性电极
      • 10.3.3 钙离子选择性电极
      • 10.3.4 气敏电极
      • 10.3.5 酶电极
    • 10.4 离子选择性电极的特性参数
      • 10.4.1 检出限和响应斜率
      • 10.4.2 电位选择性系数
      • 10.4.3 响应时间
      • 10.4.4 内阻
    • 10.5 直接电位法
      • 10.5.1 直接比较法
      • 10.5.2 标准曲线法
      • 10.5.3 标准加入法
      • 10.5.4 方法误差
    • 10.6 电位滴定法
      • 10.6.1 实验装置
      • 10.6.2 滴定类型
      • 10.6.3 滴定终点的确定
    • 习题
  • 第十一章 电解和库仑分析法
    • 11.1 电解分析法
      • 11.1.1 基本知识
      • 11.1.2 控制电位电解分析法
      • 11.1.3 控制电流电解分析法
      • 11.1.4 电解分析条件的选择
      • 11.1.5 汞阴极电解法
    • 11.2 库仑分析法
      • 11.2.1 法拉第电解定律
      • 11.2.2 控制电位库仑分析法
      • 11.2.3 控制电流库仑分析法
      • 11.2.4 微库仑分析法
    • 习题
  • 第十二章 伏安和极谱分析法
    • 12.1 直流极谱分析法的基本原理
      • 12.1.1 基本装置和电路
      • 12.1.2 极谱波的形成
      • 12.1.3 极谱分析的特殊性
    • 12.2 极谱定量分析
      • 12.2.1 扩散电流方程式
      • 12.2.2 影响极限扩散电流的因素
      • 12.2.3 干扰电流及其消除方法
      • 12.2.4 定量分析
    • 12.3 极谱波类型及其方程式
      • 12.3.1 极谱波类型
      • 12.3.2 简单金属离子的可逆还原极谱波方程式
      • 12.3.3 配离子可逆还原的极谱波方程式
    • 12.4 经典直流极谱分析法的特点和局限性
    • 12.5 极谱催化波
    • 12.6 单扫描极谱法
    • 12.7 方波极谱法
    • 12.8 脉冲极谱法
    • 12.9 循环伏安法
    • 12.10 溶出伏安法
    • 习题
  • 第十三章 电化学分析中的新方法
    • 13.1 化学修饰电极
      • 13.1.1 制备
      • 13.1.2 应用
    • 13.2 光谱电化学
      • 13.2.1 分类
      • 13.2.2 特点
      • 13.2.3 应用
    • 13.3 微电极
      • 13.3.1 特点
      • 13.3.2 分类
      • 13.3.3 应用
    • 13.4 石英晶体微天平
      • 13.4.1 工作原理
      • 13.4.2 仪器构造
      • 13.4.3 应用
    • 习题
  • 第十四章 色谱法的基本原理
    • 14.1 概述
      • 14.1.1 色谱法发展历史
      • 14.1.2 色谱法分类
    • 14.2 色谱分离原理
      • 14.2.1 分配系数和分配比
      • 14.2.2 分离原理
    • 14.3 色谱流出曲线
      • 14.3.1 色谱峰
      • 14.3.2 保留值
    • 14.4 塔板理论
      • 14.4.1 塔板理论的假设
      • 14.4.2 塔板理论的建立
    • 14.5 速率理论
      • 14.5.1 气相色谱法
      • 14.5.2 液相色谱法
    • 14.6 分离度
      • 14.6.1 定义
      • 14.6.2 色谱分离基本方程式
      • 14.6.3 影响分离度的因素
    • 习题
  • 第十五章 气相色谱法
    • 15.1 气相色谱仪
    • 15.2 气路系统和进样系统
      • 15.2.1 气路系统
      • 15.2.2 进样系统
    • 15.3 分离系统
      • 15.3.1 填充柱
      • 15.3.2 毛细管柱
      • 15.3.3 毛细管柱与填充柱的比较
    • 15.4 气相色谱检测器
      • 15.4.1 检测器分类
      • 15.4.2 检测器的性能指标
      • 15.4.3 典型的气相色谱检测器
    • 15.5 记录系统
    • 15.6 温度控制系统
    • 15.7 色谱操作条件的选择
      • 15.7.1 载气的种类及其流速的选择
      • 15.7.2 柱温的选择
      • 15.7.3 柱长和内径的选择
    • 15.8 定性分析
      • 15.8.1 利用色谱保留值进行定性分析
      • 15.8.2 利用保留值的经验规律定性
      • 15.8.3 利用保留指数定性
      • 15.8.4 利用相对保留值进行定性
      • 15.8.5 与其他仪器分析方法结合定性
    • 15.9 定量分析
      • 15.9.1 色谱峰面积的测量方法
      • 15.9.2 定量校正因子
      • 15.9.3 定量方法
    • 15.10 气相色谱法的优点和局限性
      • 15.10.1 优点
      • 15.10.2 局限性
    • 习题
  • 第十六章 高效液相色谱法
    • 16.1 概述
      • 16.1.1 高效液相色谱法与经典液相色谱法比较
      • 16.1.2 高效液相色谱法与气相色谱法比较
    • 16.2 高效液相色谱仪
    • 16.3 高压输液系统
      • 16.3.1 储液罐及脱气装置
      • 16.3.2 高压泵
      • 16.3.3 梯度洗脱装置
    • 16.4 进样系统
    • 16.5 分离系统
      • 16.5.1 液固色谱
      • 16.5.2 液液色谱
      • 16.5.3 化学键合相色谱
      • 16.5.4 离子交换色谱
      • 16.5.5 排阻色谱
      • 16.5.6 亲和色谱
      • 16.5.7 容量因子和死时间的测定
      • 16.5.8 洗脱方式
    • 16.6 检测系统
      • 16.6.1 紫外-可见光检测器
      • 16.6.2 荧光检测器
      • 16.6.3 示差折光检测器
      • 16.6.4 蒸发光散射检测器
      • 16.6.5 微机控制与数据处理系统
    • 16.7 高效制备液相色谱
    • 16.8 定性分析
      • 16.8.1 色谱定性法
      • 16.8.2 化学定性法
      • 16.8.3 两谱联用定性法
    • 16.9 定量分析
      • 16.9.1 外标法
      • 16.9.2 内标法
      • 16.9.3 标准加入法
    • 习题
  • 第十七章 毛细管电泳法
    • 17.1 基本概念和原理
      • 17.1.1 电泳
      • 17.1.2 毛细管电泳法
      • 17.1.3 淌度
      • 17.1.4 电渗
      • 17.1.5 电渗率
      • 17.1.6 合淌度
      • 17.1.7 柱效和分离度
    • 17.2 毛细管电泳装置
      • 17.2.1 毛细管
      • 17.2.2 进样装置
      • 17.2.3 高压电源和Pt电极
      • 17.2.4 填灌与清洗装置
      • 17.2.5 温控系统
      • 17.2.6 检测器
    • 17.3 毛细管电泳分离模式
      • 17.3.1 毛细管区带电泳
      • 17.3.2 毛细管等速电泳
      • 17.3.3 毛细管等电聚焦
      • 17.3.4 毛细管电色谱
      • 17.3.5 胶束电动毛细管色谱
      • 17.3.6 毛细管凝胶电泳
    • 习题
  • 第十八章 质谱分析法
    • 18.1 概述
      • 18.1.1 质谱分析中质量的概念
      • 18.1.2 质谱表达方式
      • 18.1.3 质谱仪的性能指标
    • 18.2 质谱仪
      • 18.2.1 进样系统
      • 18.2.2 离子源
      • 18.2.3 质量分析器
      • 18.2.4 检测器
      • 18.2.5 真空系统
    • 18.3 有机质谱中的裂解反应
      • 18.3.1 离子表示法
      • 18.3.2 裂解方式
      • 18.3.3 单纯裂解
      • 18.3.4 重排裂解
      • 18.3.5 碰撞诱导裂解
    • 18.4 质谱图中常见的离子类型
    • 18.5 几类有机化合物的质谱
      • 18.5.1 烷烃类
      • 18.5.2 烯烃
      • 18.5.3 芳烃
      • 18.5.4 脂肪醇
    • 18.6 相对分子质量的测定与分子式的确定
      • 18.6.1 相对分子质量的测定
      • 18.6.2 分子式的确定
    • 18.7 结构解析
    • 18.8 无机质谱法
      • 18.8.1 ICP质谱仪
      • 18.8.2 ICP-MS的主要特点
      • 18.8.3 质谱干扰
      • 18.8.4 基体效应
    • 习题
  • 第十九章 质谱联用技术
    • 19.1 质谱-质谱联用
      • 19.1.1 四极质谱仪
      • 19.1.2 离子阱质谱仪
    • 19.2 色谱-质谱联用
    • 19.3 气相色谱-质谱联用
      • 19.3.1 气相色谱-质谱联用仪的组成
      • 19.3.2 GC-MS仪的接口
      • 19.3.3 定性分析
      • 19.3.4 定量分析
    • 19.4 液相色谱-质谱联用
      • 19.4.1 液相色谱-质谱联用仪的接口
      • 19.4.2 定性和结构分析
      • 19.4.3 定量分析
    • 习题
  • 第二十章 X射线光谱法
    • 20.1 X射线简介
    • 20.2 X射线的吸收、衍射和荧光
      • 20.2.1 X射线吸收
      • 20.2.2 X射线衍射
      • 20.2.3 X射线荧光
    • 20.3 仪器装置
      • 20.3.1 X射线光源
      • 20.3.2 X射线检测
      • 20.3.3 X射线色散
    • 20.4 X射线光谱法的应用
      • 20.4.1 X射线衍射光谱法
      • 20.4.2 X射线荧光光谱法
    • 习题
  • 第二十一章 表面分析法
    • 21.1 电子能谱法
      • 21.1.1 基本原理
      • 21.1.2 电子能谱仪
      • 21.1.3 电子能谱分析的特点及应用
    • 21.2 二次离子质谱法
    • 21.3 扫描隧道显微镜和原子力显微镜
      • 21.3.1 扫描隧道显微镜
      • 21.3.2 原子力显微镜
    • 21.4 扫描近场光学显微镜
    • 21.5 激光共焦扫描显微镜
    • 习题
  • 第二十二章 热分析法
    • 22.1 热重法
      • 22.1.1 仪器
      • 22.1.2 热重曲线
      • 22.1.3 影响热重分析的主要因素
      • 22.1.4 应用
      • 22.1.5 导数热重法
    • 22.2 差热分析法
      • 22.2.1 仪器
      • 22.2.2 差热曲线
      • 22.2.3 影响差热曲线的因素
      • 22.2.4 应用
    • 22.3 差示扫描量热法
      • 22.3.1 仪器
      • 22.3.2 差示扫描量热曲线
      • 22.3.3 应用
    • 习题
  • 索引

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