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中级无机化学（第二版）

“十一五”国家规划教材
样章
作者：
唐宗薰
定价：
61.00元
ISBN：
978-7-04-026456-2
版面字数：
830.000千字
开本：
16开
全书页数：
685页
装帧形式：
平装
重点项目：
“十一五”国家规划教材
出版时间：
2009-07-20
读者对象：
高等教育
一级分类：
化学类
二级分类：
化学/应用化学专业课
三级分类：
中级无机化学

《中级无机化学》(第二版)是“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材,全书共12章｡作者以元素周期系为框架来建立教材体系,以体现无机化学的系统性和完整性;将化学热力学､化学动力学和结构理论密切结合来叙述元素化学,使化学元素和化合物的描述性知识得以系统化､条理化和规律化｡本教材在深度和广度上､在知识层次和编写方法上都认真地把握住了“中级”这个位置,并重视与相关学科的融合与渗透,有很强的教学实用性,是一本内容丰富､很有特色､符合教改方向的教材｡

本书可作为高等学校化学专业本科高年级无机化学课程教材,也可供研究生和相关专业选用｡

  • 前辅文
  • 第1章 原子､分子及元素周期性
    • 1.1 原子结构理论概述
      • 1.1.1 单电子体系Schr dinger方程的解
      • 1.1.2 多电子原子Schr dinger方程的解
    • 1.2 原子参数与元素周期性
      • 1.2.1 原子半径
      • 1.2.2 电离能
      • 1.2.3 电子亲和能
      • 1.2.4 电负性
    • 1.3 共价键理论概述
      • 1.3.1 H2分子的分子轨道法处理
      • 1.3.2 H2的价键法处理
      • 1.3.3 价键理论和分子轨道理论要点
    • 1.4 键参数与分子构型
      • 1.4.1 键参数
      • 1.4.2 分子立体构型的确定
    • 1.5 分子对称性与点群
      • 1.5.1 对称操作和对称元素
      • 1.5.2 对称群
    • 1.6 单质的性质及其周期性递变规律
      • 1.6.1 单质的结构及其聚集态
      • 1.6.2 单质的物理性质
      • 1.6.3 单质的化学性质
    • 1.7 主族元素化合物的周期性性质
      • 1.7.1 分子型氢化物
      • 1.7.2 氯化物
      • 1.7.3 氧化物及其水合物
      • 1.7.4 无机含氧酸盐的溶解性和热稳定性
    • 1.8 元素性质的周期反常现象
      • 1.8.1 氢和第二周期元素的反常性质
      • 1.8.2 过渡后p区元素的不规则性
      • 1.8.3 第六周期重过渡元素的不规则性
      • 1.8.4 第二周期性和原子模型的松紧规律
    • 习题
  • 第2章 酸碱和溶剂化学
    • 2.1 酸碱理论
      • 2.1.1 早期的酸碱概念
      • 2.1.2 水离子理论
      • 2.1.3 质子理论
      • 2.1.4 溶剂体系理论
      • 2.1.5 电子理论
      • 2.1.6 正负离子理论
      • 2.1.7 Lux酸碱理论
    • 2.2 质子酸的酸性与周期性
      • 2.2.1 质子酸的酸性
      • 2.2.2 质子酸的强度
      • 2.2.3 质子酸酸度变化的周期性趋势
    • 2.3 Lewis酸与Lewis碱
      • 2.3.1 Lewis酸､碱的实例
      • 2.3.2 Lewis酸碱反应
      • 2.3.3 Lewis酸碱的热力学标度
    • 2.4 软硬酸碱
      • 2.4.1 软硬酸碱的分类
      • 2.4.2 软硬酸碱原理的应用
      • 2.4.3 软硬酸碱基本理论
    • 2.5 非水溶液体系
      • 2.5.1 非水质子溶剂
      • 2.5.2 非质子溶剂
      • 2.5.3 超酸和魔酸
    • 习题
  • 第3章 无机化合物的制备和表征
    • 3.1 无机化合物的制备方法
      • 3.1.1 高温无机合成
      • 3.1.2 低温合成
      • 3.1.3 高压合成
      • 3.1.4 水热合成
      • 3.1.5 无水无氧合成
      • 3.1.6 电化学无机合成
      • 3.1.7 等离子体合成
    • 3.2 无机分离技术
      • 3.2.1 溶剂萃取法
      • 3.2.2 离子交换分离
      • 3.2.3 膜法分离技术
    • 3.3 表征技术
      • 3.3.1 X射线衍射法
      • 3.3.2 紫外可见分光光度法
      • 3.3.3 红外光谱
      • 3.3.4 核磁共振谱
      • 3.3.5 电子顺磁共振
      • 3.3.6 X射线光电子能谱
      • 3.3.7 热分析技术
    • 习题
  • 第4章 无机材料化学
    • 4.1 离子晶体结构的Pauling规则
    • 4.2 晶体中的缺陷
      • 4.2.1 热缺陷
      • 4.2.2 杂质点缺陷
      • 4.2.3 非化学整比离子化合物中的杂质缺陷
      • 4.2.4 固溶体
      • 4.2.5 伴随电子､空穴的点缺陷
      • 4.2.6 离子晶体中的线缺陷､面缺陷和体缺陷
      • 4.2.7 缺陷对物质性质的影响
    • 4.3 无机新材料
      • 4.3.1 快离子导体
      • 4.3.2 陶瓷材料
      • 4.3.3 超导陶瓷材料
      • 4.3.4 压电晶体材料
      • 4.3.5 发光材料
      • 4.3.6 磁性材料
    • 4.4 纳米材料
      • 4.4.1 纳米材料特征
      • 4.4.2 纳米粒子的制备
      • 4.4.3 纳米材料的应用
    • 4.5 薄膜和非晶态固体
      • 4.5.1 薄膜
      • 4.5.2 非晶态固体
    • 习题
  • 第5章 氢s区元素
    • 5.1 氢及其化合物
      • 5.1.1 正氢和仲氢
      • 5.1.2 氢的成键特性
      • 5.1.3 氢的化学性质
      • 5.1.4 氢的化合物
      • 5.1.5 氢键
    • 5.2 锂及铍的化学
      • 5.2.1 锂的特性及锂镁相似性
      • 5.2.2 铍的特征及铍铝相似性
    • 5.3 氨合电子及电子化合物
    • 5.4 碱金属阴离子
    • 5.5 离子化合物形成的热力学讨论
      • 5.5.1 气相离子键形成的热力学讨论
      • 5.5.2 晶体中离子键形成的热力学讨论
    • 5.6 二元化合物
      • 5.6.1 碱金属氧化物､倍半氧化物
      • 5.6.2 碱土金属氧化物
      • 5.6.3 碱金属及碱土金属的氢氧化物
      • 5.6.4 卤化物
      • 5.6.5 碳化物
    • 5.7 碱金属､碱土金属的配合物
      • 5.7.1 碱金属､碱土金属的普通配合物
      • 5.7.2 碱金属､碱土金属的大环多元醚配合物
      • 5.7.3 超分子化学
    • 5.8 碱金属､碱土金属的有机金属化合物
      • 5.8.1 有机金属化合物的概念及分类
      • 5.8.2 主族元素有机金属化合物的合成方法
      • 5.8.3 碱金属的有机金属化合物
      • 5.8.4 碱土金属的有机金属化合物
    • 习题
  • 第6章 p区元素
    • 6.1 硼烷及其衍生物
      • 6.1.1 硼烷的合成､性质及命名
      • 6.1.2 硼烷的结构模型及成键理论
      • 6.1.3 硼烷的反应
      • 6.1.4 硼烷衍生物
    • 6.2 单质碳及其衍生物
      • 6.2.1 金刚石的人工合成
      • 6.2.2 石墨及其石墨层间化合物
      • 6.2.3 碳纤维
      • 6.2.4 富勒烯
      • 6.2.5 线型碳
      • 6.2.6 纳米碳管
    • 6.3 p区元素的二元化合物
      • 6.3.1 低价氧化物和非整比氧化物
      • 6.3.2 聚阳离子
      • 6.3.3 碳化物和氮化物
      • 6.3.4 磷化物､硅化物和硼化物
      • 6.3.5 硫化物
    • 6.4 卤素元素化合物
      • 6.4.1 互卤化物､卤氧化物
      • 6.4.2 含卤配合物､多卤化物与多卤阳离子
      • 6.4.3 氟化物
      • 6.4.4 类卤素和类卤化物
    • 6.5 稀有气体元素化学
      • 6.5.1 稀有气体化合物的制备与反应
      • 6.5.2 稀有气体化合物的结构及成键
    • 6.6 无机高分子
      • 6.6.1 无机高分子物质概述
      • 6.6.2 链状无机高分子物质
      • 6.6.3 无机环状化合物——环硼氮烷及其衍生物
      • 6.6.4 无机笼状化合物——分子筛
    • 6.7 有机金属化合物
      • 6.7.1 B和Al的有机金属化合物
      • 6.7.2 其他ⅢA和ⅣA元素的有机金属化合物
    • 习题
  • 第7章 d区元素(Ⅰ)——配位化合物
    • 7.1 配合物的几何构型
      • 7.1.1 低配位化合物
      • 7.1.2 高配位化合物
      • 7.1.3 立体化学非刚性和流变分子
    • 7.2 配合物的异构现象
      • 7.2.1 几何异构现象
      • 7.2.2 旋光异构现象
      • 7.2.3 其他异构现象
    • 7.3 过渡元素配合物的成键理论
      • 7.3.1 晶体场理论和配体场理论
      • 7.3.2 分子轨道理论
      • 7.3.3 晶体场理论､配体场理论及分子轨道理论的比较
      • 7.3.4 配合物几何构型的理论预测——角重叠模型简介
    • 7.4 过渡金属化合物的电子光谱
      • 7.4.1 电子吸收光谱
      • 7.4.2 配体光谱
      • 7.4.3 配体场光谱
      • 7.4.4 电荷迁移光谱
    • 7.5 过渡元素的磁性
      • 7.5.1 磁矩的计算
      • 7.5.2 磁矩的实验确定
    • 7.6 配位化合物的反应
      • 7.6.1 配体取代反应
      • 7.6.2 电子转移反应
    • 习题
  • 第8章 d区元素(Ⅱ)——元素化学
    • 8.1 d区元素通论
      • 8.1.1 d轨道的特性与电子构型
      • 8.1.2 d区金属单质提取的热力学依据
      • 8.1.3 d区元素的氧化态及其稳定性
      • 8.1.4 d区元素氧化还原反应的热力学
    • 8.2 轻过渡系元素
      • 8.2.1 锰
      • 8.2.2 锰前d区元素
      • 8.2.3 锰后d区元素
    • 8.3 d区重元素
      • 8.3.1 d区重元素的特点
      • 8.3.2 ⅣB~ⅦB族d区重元素
      • 8.3.3 铂系金属
      • 8.3.4 ⅠB和ⅡB重金属元素
    • 习题
  • 第9章 d区元素(Ⅲ)——有机金属化合物簇合物
    • 9.1 有效原子序数规则
      • 9.1.1 有效原子序数规则
      • 9.1.2 有效原子序数规则的应用
    • 9.2 过渡金属羰基化合物
      • 9.2.1 概述
      • 9.2.2 CO的性质
      • 9.2.3 羰基化合物的结构
      • 9.2.4 羰基化合物的合成
      • 9.2.5 羰基化合物的性质与反应
    • 9.3 过渡金属类羰基配合物
      • 9.3.1 亚硝酰基配合物
      • 9.3.2 分子氮配合物
    • 9.4 烷基配合物
    • 9.5 不饱和链烃配合物
      • 9.5.1 链烯烃配合物
      • 9.5.2 炔烃配合物
    • 9.6 金属卡宾和卡拜化合物
      • 9.6.1 金属卡宾化合物
      • 9.6.2 金属卡拜化合物
    • 9.7 金属环多烯化合物
      • 9.7.1 茂夹心型化合物
      • 9.7.2 苯夹心型化合物
      • 9.7.3 环辛四烯夹心型化合物
    • 9.8 过渡金属簇合物
      • 9.8.1 金属金属键
      • 9.8.2 金属原子簇的结构规则
      • 9.8.3 过渡金属羰基簇合物
      • 9.8.4 过渡金属的卤素簇
      • 9.8.5 过渡金属簇合物的合成和反应
    • 9.9 应用有机金属化合物和簇化合物的一些催化反应
      • 9.9.1 有机过渡金属化合物的催化反应
      • 9.9.2 金属羰基化合物的催化反应
      • 9.9.3 金属原子簇的催化反应
    • 习题
  • 第10章 f区元素
    • 10.1 概论
      • 10.1.1 稀土元素的物理和化学性质
      • 10.1.2 稀土元素的分组
      • 10.1.3 稀土元素在自然界中的存在和分布
      • 10.1.4 稀土元素的用途
    • 10.2 电子结构及镧系收缩
      • 10.2.1 镧系元素的价电子层结构
      • 10.2.2 镧系收缩
    • 10.3 镧系元素重要化合物
      • 10.3.1 氧化态
      • 10.3.2 氢氧化物和氧化物
      • 10.3.3 氢化物
      • 10.3.4 镧系盐
      • 10.3.5 其他稀土化合物
    • 10.4 镧系元素的光谱和磁性
      • 10.4.1 镧系元素的光谱
      • 10.4.2 镧系元素的磁性
    • 10.5 镧系元素的配位化合物
      • 10.5.1 f轨道在对称配体场中的分裂
      • 10.5.2 镧系元素配合物的特点
      • 10.5.3 镧系元素配合物的热力学性质
      • 10.5.4 镧系元素的主要配合物
    • 10.6 稀土金属的提炼
      • 10.6.1 精矿的分解
      • 10.6.2 稀土元素的分离和净化
      • 10.6.3 稀土金属的制备
    • 10.7 锕系理论
      • 10.7.1 锕系的电子组态和氧化态
      • 10.7.2 原子半径和离子半径
      • 10.7.3 离子颜色和电子光谱
      • 10.7.4 磁性
      • 10.7.5 锕系元素的标准电极电位
      • 10.7.6 形成配合物的能力
      • 10.7.7 锕系元素的放射性
    • 10.8 锕系元素的存在和制备
    • 10.9 锕系元素的重要化合物
      • 10.9.1 钍及钍的化合物
      • 10.9.2 铀及铀的化合物
      • 10.9.3 镎､钚､镅的化合物
      • 10.9.4 超镅元素
      • 10.9.5 有机锕系金属化合物
    • 习题
  • 第11章 无机元素的生物学效应
    • 11.1 引言
    • 11.2 生物分子
      • 11.2.1 氨基酸､肽和蛋白质
      • 11.2.2 酶､金属酶和金属激活酶
      • 11.2.3 核酸及其相关化合物
    • 11.3 细胞
    • 11.4 生物元素
    • 11.5 无机元素的生物学效应
      • 11.5.1 金属元素的生物学作用特点
      • 11.5.2 主族元素的生物学效应
      • 11.5.3 d区过渡元素的生物学效应
      • 11.5.4 稀土元素的生物学效应
    • 11.6 重金属元素的生物毒性
    • 习题
  • 第12章 放射性和核反应
    • 12.1 基本粒子
    • 12.2 放射性衰变自发核反应
      • 12.2.1 放射性射线
      • 12.2.2 放射性移位定律
      • 12.2.3 放射性衰变系
      • 12.2.4 放射性的检测
      • 12.2.5 辐射伤害和防护
    • 12.3 放射性衰变动力学
      • 12.3.1 衰变速率和半衰期
      • 12.3.2 反应级数
    • 12.4 放射性衰变类型的预测
      • 12.4.1 中子和质子的稳定比例
      • 12.4.2 核的奇偶性
      • 12.4.3 神奇数字
    • 12.5 核的稳定性与核结合能
      • 12.5.1 核的性质
      • 12.5.2 质量亏损和核结合能
    • 12.6 诱导核反应
      • 12.6.1 诱导核反应
      • 12.6.2 合成核素
    • 12.7 核裂变与核聚变
      • 12.7.1 核裂变
      • 12.7.2 核聚变
    • 12.8 放射性核素的应用
      • 12.8.1 医疗上的应用
      • 12.8.2 反应机理和化学结构的研究
      • 12.8.3 分析测试
      • 12.8.4 工业用途
      • 12.8.5 考古学鉴定
    • 12.9 超重元素的合成
      • 12.9.1 超重元素稳定存在的可能性
      • 12.9.2 超重元素合成的艰巨性
    • 习题
  • 参考书目及重要文献
  • 主题索引

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