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药事法规


作者:
杨瑞虹
定价:
31.50元
ISBN:
978-7-04-042583-3
版面字数:
430.000千字
开本:
16开
全书页数:
262页
装帧形式:
平装
重点项目:
暂无
出版时间:
2015-09-11
读者对象:
中等职业教育
一级分类:
医护类
二级分类:
药剂

本书是“十二五”职业教育国家规划教材,依据教育部《中等职业学校药剂专业教学标准》,参照相关行业标准,结合工作岗位要求,对接药剂专业技术职称和执业药师资格考试大纲编写而成。

本书主要内容包括四个模块:模块一药事管理基础知识,模块二药事管理基本法规,模块三药品研发和生产管理,模块四药品经营和使用管理。

本书配有学习卡资源,请登录Abook网站http://abook.hep.com.cn/sve获取相关资源。详细说明见本书“郑重声明”页。

本书可作为药剂专业教材,也可作为医药行业职业技能培训用书。

  • 前辅文
  • 模块一 药事管理基础知识
    • 项目一 药事管理与法规概述
      • 任务一 药事与药事管理
      • 任务二 药事法规概述
      • 知识梳理
      • 目标检测
    • 项目二 药事管理体制
      • 任务一 药事组织概述
      • 任务二 药品监督管理组织体系
      • 任务三 其他药事组织
      • 知识梳理
      • 目标检测
      • 实训项目
    • 项目三 药学技术人员管理
      • 任务一 药学技术人员
      • 任务二 执业药师的管理
      • 任务三 药学技术人员职业道德
      • 知识梳理
      • 目标检测
      • 实训项目
    • 项目四 药品与药品质量监督管理
      • 任务一 药品
      • 任务二 药品质量监督管理
      • 知识梳理
      • 目标检测
      • 实训项目
  • 模块二 药事管理基本法规
    • 项目一 《药品管理法》
      • 任务一 药品管理法概述
      • 任务二 《药品管理法》的内容
      • 知识梳理
      • 目标检测
      • 实训项目
    • 项目二 药品监督管理相关法规
      • 任务一 国家基本药物制度
      • 任务二 处方药、非处方药分类管理
      • 任务三 药品不良反应监测报告制度与药品召回制度
      • 知识梳理
      • 目标检测
      • 实训项目
    • 项目三 特殊药品的管理
      • 任务一 麻醉药品和精神药品的管理
      • 任务二 医疗用毒性药品的管理
      • 任务三 放射性药品的管理
      • 任务四 易制毒化学品的管理
      • 知识梳理
      • 目标检测
      • 实训项目
    • 项目四 中药管理
      • 任务一 中药管理概述
      • 任务二 中药材管理
      • 任务三 中药饮片管理
      • 任务四 中药品种保护
      • 知识梳理
      • 目标检测
      • 实训项目
  • 模块三 药品研发和生产管理
    • 项目一 药品注册管理
      • 任务一 药品注册管理概述
      • 任务二 新药注册管理
      • 任务三 其他药品注册管理
      • 知识梳理
      • 目标检测
      • 实训项目
    • 项目二 药品生产管理
      • 任务一 药品生产与药品生产企业概述
      • 任务二 药品生产质量管理规范(GMP)
      • 知识梳理
      • 目标检测
      • 实训项目
    • 项目三 药品信息管理
      • 任务一 药品标签和说明书管理
      • 任务二 药品广告管理
      • 知识梳理
      • 目标检测
      • 实训项目一
      • 实训项目二
  • 模块四 药品经营和使用管理
    • 项目一 药品经营管理
      • 任务一 药品经营管理概述
      • 任务二 药品经营企业管理
      • 任务三 《药品经营质量管理规范》(GSP)
      • 任务四 药品流通监督管理办法
      • 任务五 互联网药品交易服务管理
      • 知识梳理
      • 目标检测
      • 实训项目一
      • 实训项目二
    • 项目二 医疗机构药事管理
      • 任务一 医疗机构药事管理的内容及组织机构
      • 任务二 医疗机构处方与调剂管理
      • 任务三 医疗机构制剂管理
      • 任务四 医疗机构药品供应与管理
      • 知识梳理
      • 目标检测
      • 实训项目一
      • 实训项目二
  • 参考文献
  • 目标检测参考答案
  • 附录
    • 附录1 中华人民共和国药品管理法
    • 附录2 麻醉药品品种目录(2013年版)
    • 附录3 精神药品品种目录(2013年版)
    • 附录4 处方中常见的外文缩写及含义
    • 附录5 几类常见药品的规定标识

本数字课程是《药事法规》纸质教材的配套资源,是利用数字化技术整合优质教学资源的出版形式,与纸质教材一体化设计,紧密配合。数字课程分模块一 药事管理基础知识、模块二 药事管理基本法规、模块三 药品研发和生产管理、模块四 药品经营和使用管理共4个板块。充分运用多种形式媒体资源,极大地丰富了知识的呈现形式,拓展了教材内容。在提升课程教学效果同时,为学生学习提供思维与 探索的空间。

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