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有机化学(第六版)上册

“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材

作者:
李景宁
定价:
45.00元
ISBN:
978-7-04-050164-3
版面字数:
600.000千字
开本:
16开
全书页数:
暂无
装帧形式:
平装
重点项目:
“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材
出版时间:
2018-11-30
读者对象:
高等教育
一级分类:
化学类
二级分类:
化学/应用化学/化学工程与工艺/制药工程公共课
三级分类:
有机化学及实验

本书为“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材,是在第五版教学实践的基础上进行修订的,与第五版比较,全书基本框架未做大的变动,仅做一些调整。全书分上、下两册,仍按官能团体系分三部分叙述:第一部分为烃类;第二部分为烃的衍生物;第三部分为专论,主要叙述天然和生物有机化合物。

第六版删减了部分内容,个别章节进行了精简、调整和合并。将“知识拓展”“化学家小传”“化学史”等以二维码形式展现;将部分反应机理和光波谱图,以及电子课件放入配套教学资源网站,方便读者利用网络进行自学。

本书可作为高等师范院校化学类专业教材,也可供其他各类院校相关专业选用和参考。

  • 前辅文
  • 第一章 绪论
    • 第一节 有机化学的研究对象
      • 一、 有机化合物和有机化学的含义
      • 二、 有机化学的产生和发展
      • 三、 有机化合物的特点
    • 第二节 共价键的一些基本概念
      • 一、 共价键理论
      • 二、 共价键的键参数
      • 三、 共价键的断裂
    • 第三节 研究有机化合物的一般步骤
    • 第四节 有机化合物的分类和官能团
      • 一、 按碳架分类
      • 二、 官能团
    • 习题
  • 第二章 烷烃
    • 第一节 烷烃的构造
      • 一、 烷烃的同系列
      • 二、 烷烃的同分异构现象
      • 三、 伯、仲、叔和季碳原子
    • 第二节 烷烃的命名法
      • 一、 普通命名法
      • 二、 烷基
      • 三、 系统命名法
    • 第三节 烷烃的构型
      • 一、 碳原子的四面体概念及分子模型
      • 二、 碳原子的sp3杂化
      • 三、 烷烃分子的形成
      • 四、 分子立体结构的表示方式
    • 第四节 烷烃的构象
      • 一、 乙烷的构象
      • 二、 正丁烷的构象
    • 第五节 烷烃的物理性质
    • 第六节 烷烃的化学性质
      • 一、 氧化反应
      • 二、 热裂解反应
      • 三、 卤化反应
    • 第七节 烷烃的一卤化反应机理
      • 一、 甲烷的一氯化反应机理
      • 二、 卤素对甲烷的相对反应活性
      • 三、 不同类型的氢原子的卤化活性与烷基自由基的稳定性
    • 第八节 过渡态理论
    • 第九节 甲烷和天然气
    • 习题
  • 第三章 单烯烃
    • 第一节 烯烃的结构
    • 第二节 烯烃的同分异构和命名
      • 一、 烯烃的同分异构现象
      • 二、 烯基
      • 三、 烯烃的系统命名
    • 第三节 烯烃的物理性质
    • 第四节 烯烃的化学性质
      • 一、 亲电加成反应
      • 二、 自由基加成反应
      • 三、 催化氢化(或称催化加氢)反应和氢化热
      • 四、 氧化反应
      • 五、 聚合反应
      • 六、 α氢的自由基卤化反应
    • 第五节 诱导效应
    • 第六节 烯烃的亲电加成反应机理和马尔科夫尼科夫规则
      • 一、 烯烃的亲电加成反应机理
      • 二、 马尔科夫尼科夫规则的解释和碳正离子的稳定性
    • 第七节 乙烯和丙烯
      • 一、 乙烯
      • 二、 丙烯
    • 第八节 烯烃的制备
      • 一、 经由消除反应的合成方法
      • 二、 炔烃的还原
    • 第九节 石油
      • 一、 石油的组成
      • 二、 石油的常、减压蒸馏
      • 三、 石油化工
      • 四、 环境友好的石油产品
    • 习题
  • 第四章 炔烃和二烯烃
    • 第一节 炔烃
      • 一、 炔烃的结构
      • 二、 炔烃的命名
      • 三、 炔烃的物理性质
      • 四、 炔烃的化学性质
      • 五、 乙炔
      • 六、 炔烃的制备
    • 第二节 二烯烃
      • 一、 二烯烃的分类和命名
      • 二、 二烯烃的结构与稳定性
      • 三、 丁二烯和异戊二烯
      • 四、 共轭二烯烃的反应
    • 第三节 共轭效应
      • 一、 共轭效应的产生和类型
      • 二、 共轭效应的特征
      • 三、 共轭效应的传递
      • 四、 静态pπ共轭效应和静态ππ共轭效应的相对强度
    • 第四节 速率控制与平衡控制
    • 习题
  • 第五章 脂环烃
    • 第一节 脂环烃的分类和命名
      • 一、 脂环烃的分类
      • 二、 脂环烃的命名
    • 第二节 环烷烃的性质
    • 第三节 环烷烃的结构与稳定性
    • 第四节 环己烷的构象
      • 一、 环己烷的构象
      • 二、 取代环己烷的构象
    • 第五节 多环烃
      • 一、 十氢化萘
      • 二、 金刚烷
    • 第六节 脂环烃的制备
      • 一、 狄尔斯阿尔德反应
      • 二、 分子内偶联方法
      • 三、 卡宾法
      • 四、 有机合成的基本概念简介
    • 习题
    • 附:烷、烯、炔性质和相互转化反应图
  • 第六章 对映异构
    • 第一节 物质的旋光性
      • 一、 平面偏振光和旋光性
      • 二、 旋光仪和比旋光度
    • 第二节 手性和分子结构的对称因素
      • 一、 手性和手性分子
      • 二、 分子结构的对称因素
    • 第三节 含一个手性碳原子的对映异构体
      • 一、 对映体和外消旋体
      • 二、 费歇尔投影式
      • 三、 相对构型和绝对构型
      • 四、 R、S标记法
    • 第四节 含两个手性碳原子的对映异构体
      • 一、 含两个不相同手性碳原子的化合物
      • 二、 含两个相同手性碳原子的化合物
    • 第五节 单环化合物的立体异构体
      • 一、 环丙烷衍生物
      • 二、 环己烷衍生物
    • 第六节 不含手性碳原子化合物的对映异构体
      • 一、 含手性轴的化合物
      • 二、 含手性面的化合物
      • 三、 含有其他手性中心的化合物
    • 第七节 外消旋体的拆分
    • 第八节 不对称合成法
    • 第九节 亲电加成反应的立体化学
    • 习题
  • 第七章 芳烃
    • 第一节 苯的结构
      • 一、 苯的凯库勒式
      • 二、 苯分子结构的价键观点
      • 三、 苯的分子轨道模型
      • 四、 从氢化热看苯的稳定性
      • 五、 共振论简介
      • 六、 苯的构造式的表示法
    • 第二节 芳烃的异构现象和命名
    • 第三节 单环芳烃的性质
      • 一、 物理性质
      • 二、 亲电取代反应
      • 三、 加成反应
      • 四、 氧化反应
    • 第四节 苯环的亲电取代定位效应
      • 一、 取代基定位效应——三类定位基
      • 二、 定位效应的解释
      • 三、 定位效应的应用
    • 第五节 几种重要的单环芳烃
      • 一、 苯
      • 二、 甲苯
      • 三、 二甲苯
      • 四、 乙苯与乙烯苯
    • 第六节 多环芳烃
      • 一、 联苯
      • 二、 萘
      • 三、 蒽
      • 四、 菲
      • 五、 其他稠环烃
    • 第七节 非苯系芳烃
      • 一、 休克尔规则
      • 二、 非苯芳烃
    • 第八节 富勒烯与C60
      • 一、 C60的结构
      • 二、 C60的性质及反应
    • 第九节 芳烃的来源
      • 一、 炼焦副产回收芳烃
      • 二、 石油的芳构化
      • 三、 炔烃三聚合成芳烃
    • 习题
  • 第八章 有机化合物的结构表征
    • 第一节 电磁波谱的一般概念
    • 第二节 紫外可见吸收光谱
      • 一、 紫外光谱及其产生
      • 二、 紫外光谱图
      • 三、 紫外光谱与有机化合物分子结构的关系
    • 第三节 红外光谱
      • 一、 红外光谱图
      • 二、 红外光谱的产生及其与有机化合物分子结构的关系
      • 三、 红外光谱解析举例
    • 第四节 核磁共振
      • 一、 基本知识
      • 二、 核磁共振氢谱
      • 三、 核磁共振碳谱
    • 第五节 质谱
      • 一、 基本原理
      • 二、 质谱图
      • 三、 离子的主要类型
    • 第六节 X射线衍射
      • 一、 晶体结构
      • 二、 X射线衍射原理
      • 三、 X射线单晶衍射实验方法简介
    • 习题
  • 第九章 卤代烃
    • 第一节 卤代烃的分类、命名和同分异构现象
      • 一、 卤代烃的分类
      • 二、 卤代烃的命名
      • 三、 一卤代烷的同分异构现象
    • 第二节 卤代烃的物理性质和光谱性质
      • 一、 物理性质
      • 二、 光谱性质
      • 三、 偶极矩
    • 第三节 卤代烃的反应
      • 一、 饱和碳原子上的亲核取代反应
      • 二、 β消除反应
      • 三、 与金属的反应
      • 四、 还原反应
    • 第四节 饱和碳原子上亲核取代反应的反应机理
      • 一、 两种反应机理:SN2与SN
      • 二、 SN1与SN2的立体化学
      • 三、 影响亲核取代反应的因素
    • 第五节 卤代烃的制备
      • 一、 由烃制备
      • 二、 由醇制备
      • 三、 卤代物的互换
      • 四、 多卤代烃的制备
    • 第六节 重要的卤代烃
      • 一、 三氯甲烷
      • 二、 四氯化碳
      • 三、 二氯甲烷
      • 四、 氯苯
    • 第七节 氟代烃
      • 一、 氟代烃的特性
      • 二、 重要的氟代烃
    • 习题
  • 第十章 醇、酚、醚
    • 第一节 醇
      • 一、 醇的分类、命名和结构
      • 二、 醇的物理性质
      • 三、 醇的光谱性质
      • 四、 醇的反应
      • 五、 醇的制备
      • 六、 重要的醇
    • 第二节 β消除反应的反应机理
      • 一、 两种反应机理(E1和E2)
      • 二、 区域选择性
      • 三、 立体选择性
      • 四、 与亲核取代反应的竞争
    • 第三节 酚
      • 一、 酚的结构和命名
      • 二、 酚的物理性质
      • 三、 酚的光谱性质
      • 四、 酚的反应
      • 五、 重要的酚
    • 第四节 醚
      • 一、 醚的分类和命名
      • 二、 醚的物理性质和光谱性质
      • 三、 醚的反应
      • 四、 醚的制备
      • 五、 环醚
      • 六、 重要的醚
    • 习题
  • 第十一章 醛和酮
    • 第一节 醛和酮的分类、同分异构现象和命名
      • 一、 分类
      • 二、 同分异构现象
      • 三、 命名
    • 第二节 醛和酮的结构、物理性质和光谱性质
      • 一、 醛和酮的结构
      • 二、 物理性质
      • 三、 光谱性质
    • 第三节 醛和酮的化学性质
      • 一、 亲核加成反应
      • 二、 还原反应
      • 三、 氧化反应
      • 四、 歧化反应
      • 五、 αH的酸性
      • 六、 醛和酮的其他缩合反应
    • 第四节 亲核加成反应的机理与立体化学
      • 一、 简单的亲核加成反应机理
      • 二、 复杂的亲核加成反应机理
      • 三、 羰基加成反应的立体化学
    • 第五节 醛和酮的制法
      • 一、 氧化或脱氢法
      • 二、 羧酸及其衍生物的还原法
      • 三、 偕二卤代物水解法
      • 四、 傅克酰基化法
      • 五、 芳环甲酰基化法
    • 第六节 重要的醛、酮
      • 一、 甲醛
      • 二、 乙醛
      • 三、 丙酮
      • 四、 苯甲醛
      • 五、 环己酮
    • 第七节 不饱和羰基化合物
      • 一、 乙烯酮
      • 二、 α,β不饱和醛、酮
      • 三、 醌
    • 习题

本数字课程展示了《有机化学》(第六版)纸质教材的配套资源,是利用数字化技术整合优质教学资源的出版形式,可扩展纸质教材内容,为读者提供有机化学反应机理、有机化合物光波谱图和电子课件等教学资源,供读者学习。

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